我们评估了9名人类免疫缺陷病毒/丙型肝炎病毒合并感染的患者在24星期内接受雷迪帕韦/索非布韦的治疗后复发的情况下，雷迪帕韦/索非布韦联合利巴韦林的疗效和安全性24周。 ...
研究表明，达卡他韦-索非布韦-利巴韦林对具有挑战性的基因型3感染患者给药12或16周具有很高的疗效和安全性，其中大多数患者具有肝硬化的补偿能力，其余晚期纤维化患者均具有治疗经验，并且基线HCV RNA水平较高。 ...
达卡他韦（DCV;泛型非结构蛋白5A抑制剂）和索非布韦（SOF;核苷酸非结构蛋白5B抑制剂）的组合使用12周以前显示出对非肝硬化3型基因感染的高疗效（96％）。 ...
索非布韦和ledipasvir联合或不联合利巴韦林（RBV）方案（SLR与SL）在治疗丙型肝炎病毒（HCV）基因型1的患者中显示出令人鼓舞的结果。 ...
我们报告了在用索非布韦/ ledipasvir开具HCV的HIV / HCV合并感染患者中发生的HBV激活事件。 ...
直到最近，对直接作用抗病毒药物治疗失败的个体的治疗一直很复杂且难以治疗，但是批准索非布韦 / velpatasvir / voxilaprevir代表了这些个体的新治疗选择。 ...
我们进行了这项研究，以评估与目前的全民免费治疗方案相比，使用泛基因型索非布韦（SOF）+维帕他韦（VEL）治疗HCV患者获得的每质量调整生命年（QALY）的增量成本旁遮普邦的计划。 ...
在针对HCV基因型1感染患者的3期临床试验中，已将索非布韦与NS5A抑制剂ledipasvir组合作为单片治疗方案（STR）进行了研究。 ...
索非布韦与利巴韦林或聚乙二醇干扰素-利巴韦林联用的已发表的III期临床试验结果中。 ...
索非布韦是非结构蛋白5B（NS5B，HCV RNA依赖性RNA聚合酶）的一流核苷酸抑制剂。 ...
针对丙型肝炎病毒（HCV）的直接作用抗病毒药物索非布韦（DAAs）的新临床试验实现了> 90％的持续病毒学应答（SVR）率，这表明治愈通常发生在治疗结束（EOT）之前。 ...
索非布韦（Sovaldi®）和达卡他韦（Daklinza®）是新的直接作用的抗病毒药（的DAA）具有良好的安全性和耐受性，这对于这种情况已经改变了显著治疗。 ...
所有患者均以单一固定剂量组合形式接受了NS5A抑制剂ledipasvir和核苷酸聚合酶抑制剂索非布韦的治疗，疗程为12周。 ...
我们评估了HIV / HCV合并感染的LT接受者使用基于索非布韦的DAA治疗的治疗效果。 ...
据报道，在4026名美国退伍军人中，接受索非布韦 / PEG / RBV治疗的基因型1患者的SVR率为67％，接受SIM / 索非布韦治疗的患者为75.5％，接受SIM / 索非布韦 / RBV的患者为74.1％。 ...
没有关于在该人群中使用高效直接抗HCV（DAA）疗法的现实世界经验的数据。我们旨在评估在易感染HCV的人群中使用基于索非布韦的治疗方案的真实经验。 ...
索非布韦联合维帕他韦多少钱？索非布韦联合维帕他韦就是吉三代的通用名，2016年，索非布韦维帕他韦在美国上市，2018年，该药进入中国市场，中文商品名丙通沙，适应症是基因1-6型丙肝的治疗。 ...
索非布韦和维帕他韦哪里有卖？索非布韦和维帕他韦是丙肝药吉三代的组成成分，该药是由吉利德研发生产的。 ...
索非布韦和维帕他韦在国内多少钱？索非布韦和维帕他韦是丙肝药吉三代的通用名，由美国吉利德研发，目前价格还是比较贵的，在我国一盒售价23200元。 ...
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