卡博替尼与依维莫司对照用于 晚期肾癌 的METEOR研究最新亚组分析结果显示,卡博替尼治疗组的中位无进展生存（PFS）时间达到7.4个月，而依维莫司治疗组为3.9个月，疾病进展或死亡风险下降了48%。两组客观缓解率分别为17%、3%。研究者根据患者疾病特征进行 ...
抗表皮生长因子受体（Epithelial growth factor receptor，EGFR）家族抗体是一类重要的抗肿瘤分子靶向药物。除直接阻断EGFR家族信号通路所介导的肿瘤增殖、抗凋亡及侵袭等关键活性，还可通过抗体依赖细胞毒作用（Antibody-dependent cellular cytotoxici ...
晚期或难治性胃癌的治疗选择十分有限，近年，免疫检查点抑制剂（Immune checkpoint inhibitors，ICIs）治疗部分 晚期胃肠道肿瘤 患者的疗效已被随机对照临床研究所证实。由于ICIs的抗肿瘤分子机制与传统治疗方法（化疗、放疗、分子靶向治疗）不同，联合 ...
美罗华 （利妥昔单抗）进入中国市场已有20多年了，目前除了临床试验有一些类似物以外，美罗华是唯一用于临床的CD20单克隆抗体，其优势就是疗效确切、副作用可控。美罗华这一原研药的优势首先是安全性，进入中国的20年中，已有几百万人用过该药物，安全 ...
在2019年5月15日，一项重磅消息传来，抗癌新药达克替尼在中国批准上市了。达克替尼属于第二代EGFR靶向药，批准的适应症是：单药用于EGFR敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。有 ...
晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）维持治疗，使用 培美曲塞 /力比泰还是贝伐珠单抗，还是双药联合？随着JMEN、PARAMOUNT、Beyond等研究取得阳性结果，使得力比泰和贝伐珠单抗成为目前临床中非鳞NSCLC常用的两种维持治疗药物。今年ASCO年会上，Ⅲ期WJOG7813L ...
由于 仿制药 价格低廉，一些发达国家的患者也选择到印度就医或治疗，印度由此被称为“世界药房”。有报告指出，印度的生产成本比美国低近33%，劳动力成本是西方国家的一半左右，而在印度建厂的成本也仅为西方的60%。不仅有成本优势，专业人才队伍及与欧 ...
印度格列卫也可称为 印度格列宁 ，大家都只知道印度格列卫可用于治疗慢粒白血病，其实印度格列卫治疗胃肠道间质瘤(GIST)也具有疗效，研究表明，印度格列卫对GIST的有效率高达67%，目前还未证实它能治愈GIST，使用印度格列卫治疗GIST时也具有副作用，主要 ...
6月13日，安进/艾尔建的 曲妥珠单抗 类似物Kanjinti(trastuzumab-anns)获得FDA批准上市，用于治疗HER2过度表达的乳腺癌和胃癌或胃食管连接部癌。Her2阳性与肿瘤进展和预后较差有关。大约15%-30%的乳腺癌患者和10%-30%的胃癌患者是Her2阳性。截至目前，欧 ...
伊马替尼( 格列卫 )在2001年获得加速批准用于慢粒白血病(CML)，临床上显示非常有效，能带来长期细胞遗传学反应比率并大大改善总体生存率。到目前为止，伊马替尼还是CML的黄金标准治疗方法。不过，它也不是完全没有风险的，就像所有的药物疗法一样，不良 ...
来那度胺/ 雷利度胺 是一种新型的免疫调节剂（IMiDs），可通过多种机制发挥细胞毒作用，并可通过作用于骨髓微环境发挥免疫调节作用，从而发挥抗多发性骨髓瘤（MM）作用，延长患者生存。来那度胺为基础的方案目前在MM全程管理中具有重要的地位。最初研究 ...
KEYNOTE-426 研究入组了861 例确诊为转移性肾透明细胞癌的患者，其中有592 例为IMDC 中或高风险人群，这些患者既往未接受系统性治疗。他们被随机1∶1 分配接受帕博利珠单抗联合阿昔替尼（N=294）或舒尼替尼（N=298）。 对比舒尼替尼， 帕博利珠单抗 ...
希罗达是蒽环类和紫杉类药物治疗失败后 晚期乳腺癌 的标准治疗药物，无论是单药还是联合均有良好的疗效与安全性。希罗达具有口服方便、单药也具有高效的抗肿瘤活性，且不良反应发生率低等特点，是理想的乳腺癌维持治疗药物。多项回顾分析显示，在含希罗 ...
近日，正大天晴在广西主动将来那度胺胶囊（25mg）价格下调，比齐鲁上海的挂网价还要低，降幅达26%。看来，来那度胺的价格之争已经进入白热化。来那度胺/ 瑞复美 是免疫调节剂类抗肿瘤药，被称为“新三大神奇药物”之一。由美国新基生物制药公司（Celgene ...
与欧美国家的 前列腺癌 患者相比，我国前列腺癌患者中晚期、转移性患者的比例更高。虽然由黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂、睾丸去势手术和非甾体类/甾体类抗雄药物单独或联合使用已经成为治疗前列腺癌的经典方案，但针对前列腺癌的不同阶段，不同病理 ...
结肠癌 是目前世界上常见的消化道恶性肿瘤，化疗是中晚期结肠癌主要的治疗手段。然而传统化疗手段预后不尽理想。近年来分子靶向治疗成为治疗中晚期肿瘤治疗的研究热点。西妥昔单抗作为治疗中晚期结直肠癌的分子靶向药物获得了良好的疗效。然而与传统化 ...
Alpelisib 由诺华公司研发，于2019年5月24日获FDA批准上市，用于治疗绝经后妇女和男性的HR阴性、HER2阴性、PIK3CA突变的乳腺癌，商品名为 Piqray 。此外，Alpelisib还处于治疗头颈癌的临床三期研究，治疗晚期非小细胞肺癌的临床二期研究，治疗多发性骨 ...
目前为止，在中国获批上市用于一线治疗EGFR突变肺癌的EGFR-TKI药物包括第一代的厄洛替尼（特罗凯）、吉非替尼（易瑞沙）、 埃克替尼 （凯美纳），第二代TKI阿法替尼和达克替尼，以及三代TKIA奥希替尼等。这些药物为临床医生和患者提供了多种选择。其中凯 ...
西达本胺 是一款由我国自主研发的适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的药物。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。西达本胺为苯酰胺类HDAC亚型选择性抑制剂，针对第I类HDAC中的1 ...
在EGFR突变人群中，如何使EGFR-TKI的疗效更进一步呢？为了能在EGFR-TKI治疗的基础上进一步为患者带来获益，已进行了大量的联合治疗模式的探索，包括在EGFR-TKI治疗的基础上联合化疗或者抗血管生成肿瘤。Ⅱ期随机对照研究JMIT对比吉非替尼同步联合培美曲 ...
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