之前有研究表明，乐伐替尼( Lenvatinib )真实世界数据与三期临床数据相当，很大程度上证明了乐伐替尼的有效性。但是在用药后，很多患者都希望能尽早评估疗效，如果有效就安心治疗，如果无效也可以及时更换方案。而对于乐伐替尼来说，临床医生也进行了探 ...
舒尼替尼 等靶向血管内皮生长因子（VEGF）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）被广泛应用于晚期肾癌患者，并且通常有活性。然而，这些药物不能治愈疾病，并且对患者有很大的毒性负担。在之前的一项研究中，在既往接受过VEGF TKI治疗的晚期肾癌患者中，与舒尼替尼 ...
HPV疫苗 最佳注射年龄是9-14岁，我国现有3种疫苗，二价疫苗适合年龄9-25岁，四价及九价疫苗适合9-45岁女性。有研究发现女孩子在有性生活以前注射HPV疫苗能明显降低宫颈癌的发病率。注射疫苗只是一级预防，要杜绝宫颈癌的发生还需要进行二级预防，二级预 ...
复发和转移性头颈部鳞癌患者预后不良；对于一线治疗失败的复发转移性头颈部鳞癌，目前国内缺乏标准的治疗方案，分子靶向治疗方案联合放射治疗方案或单纯分子 靶向治疗 方案治疗复发和转移性头颈部鳞癌患者是否具有很好的效果？日前，第12届世界癌症大会 ...
众所周知，在乐伐替尼( 仑伐替尼 )上市之前，肝癌患者唯一可选的靶向药是多吉美（索拉非尼），一个2007年批准的“老药”。单药多吉美的有效率只有2%（安慰剂组是1%），中位生存期10.7个月（安慰剂7.9个月）。不少国内的患者和医生也反映多吉美的效果不好 ...
谈到CDK4/CDK6抑制剂，耐药的问题是我们一直关注的，过去谈到耐药以后的措施更多考虑的是PI3K-mTOR通路的一些药物的应用，而这次会议公布了另一项研究结果：对于哌柏西利/ 帕博西尼 治疗产生耐药以后，尝试再用Abemaciclib进行治疗。大家都知道哌柏西利 ...
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心在胃肠间质瘤研究领域取得新进展，发现一种用于治疗晚期肾癌的靶向抗癌药——阿西替尼（ 英立达 ）在治疗胃肠间质瘤方面的临床应用潜力。 阿西替尼由美国辉瑞公司开发，于2012年在美国获批上市，是 ...
以获批时间来说，赫赛丁这么牛的药物最多只能排到第二，因为另外一个元老级单抗Rituximab于1997年获批用于对化疗抵抗的B细胞非霍奇金淋巴瘤。 Rituximab 靶向B细胞表面的CD20，结合之后诱导B细胞凋亡。然而，正常B细胞和恶性B细胞都表达CD20，靶向CD20意 ...
说到第一个抗癌 靶向药物 ，很多人第一反应是格列卫，学名伊马替尼，就是电影“我不是药神”里面的那个神药。伊马替尼早期是Ciba-Geigy公司开发的，1996年Ciba-Geigy和Sandoz合并成立诺华，伊马替尼就到了诺华旗下。项目早期的推动一波三折，多亏Brian D ...
肉瘤是一类罕见、具有广泛异质性的肿瘤，约占成人肿瘤的1%和儿童肿瘤的15%。既往在黑色素瘤和肾细胞癌中的研究发现，肿瘤血管生成可以维持肿瘤的免疫抑制微环境，因此，抗VEGFR TKI联合抗PD-1单抗可能具有协同作用。该II期研究旨在 晚期肉瘤 患者中评估 ...
随着靶向治疗的应用越来越广泛，医生和患者对于靶向治疗药物的需求不仅是有效、安全，更希望治疗期间可以获得“更高生存质量”。帕唑帕尼是唯一一项靶向药物开展了药物安全性与生活质量多重分析研究，特别是开展了患者根据初步治疗体验来进行选择后续用 ...
说到第一个抗癌靶向药，很多人第一反应是格列卫，学名 伊马替尼 ，就是电影“我不是药神”里面的那个神药 格列宁 。伊马替尼早期是Ciba-Geigy公司开发的，1996年Ciba-Geigy和Sandoz合并成立诺华，伊马替尼就到了诺华旗下。项目早期的推动一波三折，多亏B ...
尽管帕唑帕尼( Votrient )在患者生活质量的多个方面中显著占优，但其对肝酶水平的影响仍是医生需要关注的话题。VEG 105192研究中显示，与安慰剂组相比，帕唑帕尼组最常见的实验室检查异常为谷氨酸转氨酶（ALT）增高，发生率为53%。一项总结表明，帕唑帕 ...
HER2基因的扩增，在乳腺癌、胃癌、肠癌等多种肿瘤中常见，目前已经有众多证据显示赫赛汀、帕妥珠单抗、拉帕替尼、来那替尼( Nerlynx )、吡咯替尼等药物，单独使用或者联合化疗，可以起到很好的疗效。但是，除了HER2基因的扩增外，HER2基因还有众多其他突 ...
当年，为了应对一代、二代 EGFR-TKI 药物使用后难以避免的耐药性。2015年11月，美国FDA 加速批准了三代EGFR-TKI药物奥希替尼上市，用于T790M突变阳性转移的非小细胞肺癌的治疗，随后，欧盟也批准了该药物上市，并且继而又在我国快速获批。 不管是一 ...
目前Her-2阳性 乳腺癌 标准的辅助靶向治疗为1年的曲妥珠单抗。但在结束曲妥珠单抗治疗1年后患者有一个相对较高的复发风险。因此有优化曲妥珠单抗辅助治疗时间（HEAR研究，PHARE研究）的探索，也有双靶向辅助治疗（ALLTO研究）的探索。但均以阴性结果告终 ...
自引入TKI以来，成人（包括老年人）Ph+急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者的管理已发生变化。TKI的使用使OS率接近50％，微小残留病（MRD）阴性的患者存活率更高。MRD阴性应被视为治疗的主要终点。为了增加MRD阴性患者的比率，研究者基于第二代TKI达沙替 ...
赫赛汀 是一种癌症靶向药物，通用名为 曲妥珠单抗 ，最早于1998年获FDA批准，通过与HER2受体结合来阻止癌细胞生长和分裂，被誉为乳腺癌患者的救命药。通过与化疗联合，赫赛汀显著改善了HER2阳性早期乳腺癌患者的治疗结果。基于先前的一些关键临床试验结 ...
达沙替尼于2006年首次获得FDA批准，用于治疗对慢性期（CP）的Ph阳性 慢性粒细胞白血病 （CML）患者，这些患者对包括伊马替尼在内的既往治疗具有耐药性或不耐受性。当时，达沙替尼还获得了FDA批准用于对先前治疗有抵抗或不耐受的Ph阳性ALL的成年人，在60 ...
硼替佐米( 万珂 )主要用于多发性骨髓瘤患者的治疗。硼替佐米的临床推荐剂量为单次注射1.3 mg/㎡，每周注射2次，连续注射2周(即在第1、4、7和11天注射)后停药10天(即从第12至第2l天)。3周为1个疗程，两次给药至少间隔72小时。在用药过程中，硼替佐米也存 ...
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