针对EGFR突变的第三代靶向药，奥希替尼（ AZD9291 、泰瑞莎）在国内已经上市快满一年了，再加上药物上市前后，有大量的病友服用孟加拉版奥希替尼，因此对该药物出现耐药的晚期肺癌病友越来越多。然而，特异性的第四代靶向药并未出现。纳入和评价奥希替尼 ...
多吉美( Sorafenib )一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。体内外研究均表明，多吉美通过抑制抗肿瘤新生血管生成和细胞增殖作用，破坏肿瘤的微血管，最终抑制肿瘤的生长。2007年10月之后，欧盟EMEA.美国FDA.以及国内的SF-DA相继批准多 ...
在刚刚结束的2019年AACR大会上，一项关于 帕博利珠单抗 （K药）联合乐伐替尼，治疗不可切除肝细胞癌的安全性和疗效的研究发布了更新报道，联合疗法达到了50%的有效率和93.3%的控制率，且安全性良好，让人眼前一亮。这是一项开放的Ⅰb期研究。 患者接 ...
TACE主要是通过阻断肿瘤供血动脉造成肿瘤缺血死亡，但TACE后会引起血管生成相关分子（如VEGF）上调，继而促进肿瘤生长。而TACE与靶向治疗联合有其坚实的理论基础，在临床上也观察到相当好的疗效。在TACTICS研究中，索拉非尼联合TACE带来了明显的获益，那 ...
在过去的10年间，索拉非尼一直是晚期肝癌一线治疗的唯一获批药物。REFLECT研究——仑伐替尼/ 乐伐替尼 与索拉非尼头对头的国际多中心Ⅲ期非劣效研究的结果表明，总体疗效上仑伐替尼不劣于索拉非尼，而且患者手足皮肤反应小，生活质量好。而从乙肝病毒（H ...
多吉美( 索拉菲尼 )应用于肝癌治疗领域已经有十多年了，帮助很多肝癌患者的疾病得到了缓解，但是很多肝癌患者在服用多吉美的时候都会有一个疑问：多吉美治疗肝癌的疗效跟年龄有没有关系、跟患病时间长短有没有影响。来自希腊阿的一项研究给出了答案。希 ...
在一代以及二代非小细胞肺癌靶向药耐药并产生了新的T790M基因突变的患者来说，奥希替尼是目前治疗效果最好的抗病毒药物之一，在我们的临床用药期间，奥希替尼的治疗效果非常不错，很适合前代靶向药耐药并产生了新的基因突变的患者。但是这款药物的价格也 ...
对于国内的许多EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者会在一线靶向药物治疗耐药后会发现新的基因突变，有50%以上的人产生的是T790M基因突变，治疗这类基因突变很多人用的是奥希替尼，可是这款药物在国内的售价非常高。买不起的患者目前最好的治疗处理方式就是 ...
III期临床试验SOLO-2结果显示，奥拉帕尼（ lynparza ）维持治疗既往铂类化疗失败的复发的BRCA胚系突变的卵巢癌患者，PFS达到30.2月，相比安慰剂，整整延长了两年多！患者进展及死亡风险下调70%！在此次试验中，294例BRCA1/2突变复发卵巢癌患者被纳入其中 ...
奥拉帕尼（ Olaparib ）是第一个用于乳腺癌治疗的PARP抑制剂，那它的疗效怎么样呢？在药物响应率方面，奥拉帕尼组肿瘤明显缩小的患者占比高达59.9%，而标准化疗组只有28.8%；治疗安全性方面，奥拉帕尼组也明显优于标准化疗组。总体来说，服用奥拉帕尼有 ...
乳腺癌分子特征的异质性为抗癌治疗的疗效带来了挑战。在I-SPY 2期的多中心的临床研究中，对 II 或 III期高风险的乳腺癌患者进行了新辅助治疗方案的研究，以评估在传统化疗方案中加入来那替尼（ neratinib ）的治疗的模式，能否对病理完全缓解率带来影响 ...
2017年7月17日，新药来那替尼（ Nerlynx ）终获美国FDA批准，可用于已完成标准曲妥珠单抗治疗，且具有高复发转移风险的HER2+早期乳腺癌患者，并成为首个批准的乳腺癌“强化辅助治疗”靶向药物。虽然获批，但来那替尼的应用也面临一些实际问题，比如长期 ...
随着JAK激酶抑制剂鲁索替尼/ 芦可替尼 的问世，MF药物治疗打开了新的篇章。JAK抑制剂作用针对JAK家族的所有成员（JAK1、JAK2、JAK3及Tyk2），因此并非特异性作用于JAK2基因突变者。在12期临床试验中其安全性和耐受性均较好，不良反应为剂量依赖的血小板 ...
2018年10月19-23日，2018年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在德国慕尼黑开展，涉及各瘤种最具创新和价值的临床试验研究进展，倍受与会者关注。在入选的10篇重磅研究，就有4篇是 乳腺癌 相关研究，其中就有来自中国的著名乳腺癌专家江泽飞教授受邀进行的关 ...
JAK/STAT通路抑制剂能影响驱动癌症细胞生存和增值的内源性和外源性因子。一项研究表明鲁索替尼（ jakavi ）能有效针对JAK/STAT通路为患者带来益处。与对照组相比，鲁索替尼+卡培他滨组在提高OS方面并无统计学意义。但是在预设亚组分析中可看到，有全身性 ...
众所周知， 艾曲博帕 （Eltrombopag）是治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的药物，那患者长期吃艾曲博帕会对生活质量造成影响吗？一项全球多中心开放性研究是针对艾曲波帕的延伸性研究（EXTEND），主要评估艾曲波帕长期使用的安全性。该项研究入组患者 ...
西达本胺作为一种新型的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDAC）药物，已于2014年被中国批准口服治疗复发性或难治性外周 T细胞淋巴瘤 （PTCL）患者。这项多中心、前瞻性的观察性研究旨在进一步阐明西达本胺应用于真实世界的安全性和疗效。患者入组标准 ...
发表在 Blood 的 EXTEND 研究的数据证实， 艾曲博帕 （REVOLADE）作为一款重要的口服治疗选择，可以升高患者的血小板计数并降低患者的出血率，降低某些患有慢性 / 持续性 ITP 患者对并行疗法的治疗需求。有了这些研究数据支持，临床医生将可以更好的优化 ...
派姆单抗联合 阿西替尼 已经获批用于晚期肾癌的一线治疗，其疗效也得到大量临床研究的验证，但是在使用阿西替尼过程中，不可避免会发生一些不良反应，主要包括以下几点：血压升高：服药第7天，血压大升，160/95以上，有时超过170/100。疲倦：服药第8天起 ...
2017年10月， 尼罗替尼胶囊 （TASIGNA）获美国FDA批准上市，作为一种BCR/ABL酪氨酸激酶抑制剂，治疗新诊断的Ph染色体阳性的成人慢性粒细胞白血病（CLL）慢性期患者和CLL慢性期和加速期。后来，尼罗替尼适应症被进一步扩大，增加儿童慢性粒细胞白血病患者 ...
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