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  • 使用肺癌靶向药易瑞沙(Iressa)之前为什么需要做基因检测?

    使用肺癌靶向药易瑞沙(Iressa)之前为什么需要做基因检测?

      很多患者都知道,在使用靶向药物易瑞沙( Iressa )之前需要进行基因检测,这是为什么呢?国际上早已认可肿瘤本质上是一种基因病,是由于调控细胞周期的基因发生了基因突变,从量变到质变、长期累积而致的疾病。既然肿瘤是种基因病,那么就必须从基因层面 ...

  • 格列卫价格多少钱一盒?印度版本是不是更便宜?

    格列卫价格多少钱一盒?印度版本是不是更便宜?

      格列卫/伊马替尼是我们许多慢性粒白血病患者性价比最高的抗病毒药物,对于我们国内的患者来说,格列卫/伊马替尼的治疗效果非常不错,是慢粒白血病的治疗中常常处于一线领导地位。康安途提醒大家格列卫/伊马替尼这款药物目前已经在我们国内上市,但是在价 ...

  • 特罗凯说明书中患者应注意的不良反应

    特罗凯说明书中患者应注意的不良反应

      大家都知道,特罗凯是一代EGFR-TKI,对晚期肺癌有很好的疗效,能提高患者的生存期,所以国内很多肺癌患者都在吃特罗凯。相信大家也都知道,服用药物之前一定要阅读药物说明书,但就是有些患者觉得麻烦,粗略一看就不了了之了。今天小编就着重为大家介绍 ...

  • 印度格列卫价格远低国内的原因是什么?

    印度格列卫价格远低国内的原因是什么?

      印度格列卫以其价格优势,迅速成为了国内非小细胞肺癌患者最佳的靶向选择,可能对于我们国内的患者来说,国内的格列卫/伊马替尼的治疗效果虽然有保障,但是价格昂贵,性价比低,所以更多的人开始选择印度格列卫进行治疗。许多人担心印度版本的价格这么便 ...

  • 电影中的格列宁是什么药?在现实中疗效也这么好吗?

    电影中的格列宁是什么药?在现实中疗效也这么好吗?

      可能在看过电影《我不是药神》之后大家对电影中出现的慢性粒白血病神药格列宁非常感兴趣,很多人都好奇电影中的 格列宁是什么药 ?许多人不知道的是格列宁并不是胡编乱造的,而是真实存在的一款白血病靶向药物,在现实生活中名为格列卫/伊马替尼。那么在 ...

  • 使用伊马替尼/格列卫时密切监测药物可能出现的不良反应很重要

    使用伊马替尼/格列卫时密切监测药物可能出现的不良反应很重要

      作为靶向药物研发的经典,伊马替尼( 格列卫 )的成功对于部分患者来说就如同神一样的存在,给深受疾病困扰的人们带来了福音。但从临床合理应用的角度分析,除了需要关注伊马替尼的有效靶向人群外,药物潜在的毒副反应同样应该引起大家重视。只有选药正确 ...

  • 达克替尼相比吉非替尼具有延长无进展生存期的优势

    达克替尼相比吉非替尼具有延长无进展生存期的优势

      在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约30%-40%的患者有EGFR突变,IPASS研究使EGFR抑制剂迈向晚期NSCLC一线治疗。此后,有10项多中心大型研究为EGFR抑制剂的一线应用提供了更为坚实的循证医学证据。目前针对该突变的一代靶向药物包括 吉非替尼 (易瑞沙)、厄 ...

  • 对格列卫(Imatinib)治疗反应较差的慢粒患者该如何选择治疗方案?

    对格列卫(Imatinib)治疗反应较差的慢粒患者该如何选择治疗方案?

      慢粒白血病是属于一种获得性的造血干细胞恶性克隆性疾病,临床病症特点是持续性白细胞数值增高,病人可有头晕、高粘滞血症、脾脏肿大等表现,慢粒分为慢性期、加速期与急变期,中位的生存期一般在3-5年,慢粒白血病一旦急变,预后都非常差,90%以上的慢 ...

  • 达克替尼在延长患者生存期方面优于吉非替尼

    达克替尼在延长患者生存期方面优于吉非替尼

      近日,肺癌药物 达克替尼 被欧盟委员会批准一线治疗成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。而早在去年9月,达克替尼就已被FDA批准用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。   在过 ...

  • 现实生活中的格列宁/格列卫可以治疗哪些癌症肿瘤?

    现实生活中的格列宁/格列卫可以治疗哪些癌症肿瘤?

      在《我不是药神》这部电影中的 格列卫 /格列宁对慢性粒白血病有着非常不错的治疗有效率,对于我们国内的患者来说格列卫/格列宁的治疗效果非常不错,长期治疗无论是安全性还是有效性都非常高,可是许多患者不了解使用格列卫/格列宁治疗除了慢性粒白血病以 ...

  • 克唑替尼耐药后能用洛拉替尼吗?

    克唑替尼耐药后能用洛拉替尼吗?

      携带间变性淋巴瘤激酶(ALK)染色体重排肺癌患者对靶向ALK小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)反应灵敏。最近,晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗标准从连续使用 克唑替尼 向克唑替尼及更有效的第二代ALK小分子TKIs序贯疗法转变,虽然大多数患者从第二 ...

  • 第三代EGFR-TKI奥希替尼耐药后如何延长患者生存期?

    第三代EGFR-TKI奥希替尼耐药后如何延长患者生存期?

      尽管已有易瑞沙、特罗凯、 奥希替尼 等EGFR-TKI在临床应用,延长了EGFR敏感突变患者的无进展生存期(PFS)及并改善了预后,但是仍面临获得性耐药的挑战。接受一代EGFR-TKI治疗患者的平均PFS约为8~10个月,而一代和二代EGFR-TKI的耐药机制基本一致,T790M ...

  • 第一次接触易瑞沙的肺癌患者需严格按照说明书中的指导用药

    第一次接触易瑞沙的肺癌患者需严格按照说明书中的指导用药

      肺癌在我国有着非常高的发病率,而EGFR基因突变的非小细胞肺癌是患者人数最多的肺癌种类。不少患者在化疗治疗肺癌失效之后,开始尝试靶向药物治疗。而针对这类EGFR基因突变肺癌的靶向药物,疗效最好的就是 易瑞沙 /吉非替尼,下面康安途海外医疗就带大家 ...

  • 安罗替尼克服NSCLC对EGFR-TKI获得性耐药的机制是什么?

    安罗替尼克服NSCLC对EGFR-TKI获得性耐药的机制是什么?

      ALTER0303研究显示,无论EGFR是否发生突变, 安罗替尼 三线治疗均能带来总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)获益,这引发了研究者探讨其作用机制的兴趣。比较EGFR敏感株和耐药株发现,EGFR耐药株加入安罗替尼可显著抑制肿瘤细胞增长。探究其机制过程中 ...

  • 易瑞沙用药初期出现的副作用大多数轻微且可逆

    易瑞沙用药初期出现的副作用大多数轻微且可逆

      易瑞沙/吉非替尼这款肺癌靶向药物对于我们国内的患者来说治疗效果非常不错,易瑞沙虽然在靶向药物中安全性算是比较贵的,但是依然逃不过副作用。不少初次服用易瑞沙/吉非替尼的患者担心副作用出现后没有办法进行处理。下面康安途海外医疗就带大家一起来 ...

  • 肾癌晚期症状表现通常有哪些?

    肾癌晚期症状表现通常有哪些?

      早期肾癌症状不是很明显,所以很多患者诊断出疾病就已经是晚期了。在确诊时已有7% -10%的患者已发生转移,可侵犯邻近血管、脂肪、肌肉组织、淋巴结、肾上腺等。远处器官转移常为肺、脑、骨、肝。有的患者先发现转移灶,后查出肾癌。那么如何才能避免这种 ...

  • 乳腺癌药物曲妥珠单抗(Herceptin)的弱势分析

    乳腺癌药物曲妥珠单抗(Herceptin)的弱势分析

      抗HER2单克隆抗体曲妥珠单抗( Herceptin )自上市以来就受到广大患者的青睐,不仅疗效好,而且自问世以来,屡次更新、扩大适应证范围,可应用于HER2-阳性乳腺癌的多种治疗方案,目前已在全球多个国家获批上市。尽管曲妥珠单抗如此优秀,但是它也存在一些 ...

  • 曲妥珠单抗/赫赛汀和化疗先后使用顺序不会影响患者的长期生存

    曲妥珠单抗/赫赛汀和化疗先后使用顺序不会影响患者的长期生存

      NOAH 研究证明HER2阳性患者新辅助治疗中加入曲妥珠单抗( 赫赛汀 )可明显提高患者的生存率之后,曲妥珠单抗联合化疗就成为HER2阳性患者标准新辅助治疗。但曲妥珠单抗和化疗使用顺序不同是否会影响长期生存呢?ACOSOG Z1041旨在比较HER2阳性乳腺癌患者FEC ...

  • 雷利度胺/来那度胺或可成为成人T细胞白血病患者的新治疗选择

    雷利度胺/来那度胺或可成为成人T细胞白血病患者的新治疗选择

      成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)是一种与人T细胞白血病病毒Ⅰ(HTLV-Ⅰ)感染直接相关、发生于成人的特殊类型淋巴系统恶性克隆增殖性疾病。最近发表的一项2期研究表明,雷利度胺( 来那度胺 )单药治疗该类患者可产生具有临床意义的的抗肿瘤活性,42%的受试 ...

  • 除了来那度胺还有哪些药物可用于多发性骨髓瘤的治疗?

    除了来那度胺还有哪些药物可用于多发性骨髓瘤的治疗?

      近年来,随着药物研究进程的不断加快,多发性骨髓瘤(MM)新的靶向治疗药物也是层出不穷,不仅明显提升患者治疗缓解率,并显著延长了患者的生存。 来那度胺 作为多发性骨髓瘤的治疗药物之一,对于其安全性及有效性,有学者回顾性分析了2007年3月至2011年 ...

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