贝伐珠单抗（ 阿瓦斯汀 ）的副作用血栓栓塞怎么治疗？贝伐珠单抗是一种抗血管生成药物，近年来已越来越广泛的运用到临床。虽然贝伐珠单抗临临床疗效显著，但治疗过程中仍难免出现一些副作用，其中一个常见的副作用就是血栓栓塞。ARIES 研究中的静脉血栓 ...
2017年9月21日，FDA发布药品安全通讯，警告称一些中重度肝功能减退的患者未按正常剂量服用奥贝胆酸( Ocaliva )，导致严重肝损伤和死亡风险增高。这些患者主要是过量用药，尤其是服药频次超过了说明书的规定。奥贝胆酸片剂5mg和10mg于2016年5月27日以优先 ...
原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种肝内胆小管渐进性损伤的慢性疾病，主要是因胆管遭到自身免疫性破坏，导致胆汁淤积。在美国，原发性胆汁性胆管炎是肝移植的适应证之一，并占所有肝移植病例的5%。 奥贝胆酸 是一种新型胆汁酸类似物， POISE研究（双盲、Ⅲ ...
奥沙利铂（ 乐定沙 ）在结直肠癌联合化疗中的作用尤其是对转移性肿瘤的治疗作用已经确立。然而，在辅助治疗方面，奥沙利铂的联合应用，包括直肠癌新辅助放化疗的联合用药、新辅助治疗后辅助化疗和老年结肠癌患者的辅助化疗等是否有治疗获益仍存有争议。 ...
色瑞替尼是第二代的ALK靶向药物，较一代药物克唑替尼相比具有2个显着的特点：第一，色瑞替尼对ALK的抑制能力比一代药物克唑替尼强很多，大约是20倍。这能解决一代药物亲和力不足导致耐药的情况。第二，色瑞替尼能进入血脑屏障，对脑部病灶产生疗效。在AS ...
根据文献得知，依维莫司（ Everolimus ）抑制mTOR，激活细胞保护性自噬，而羟氯喹抑制自噬。在晚期ccRCC患者中进行了每日10mg依维莫司和羟氯喹的I / II期试验。目的是确定与每日依维莫司联用时，羟氯喹的最大耐受剂量，并估计在1-3个治疗前方案后接受依 ...
虽然所有医生和患者都不愿意靶向药物发生耐药，但是现实就是，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。色瑞替尼( Ceritinib )当然也不例外。那么色瑞替尼发生耐药后，患者应该怎么办呢？色瑞替尼如果发生了耐药，那么患者一定要再重新 ...
INPULSIS-ON 扩展试验的一项中期分析证证实了尼达尼布（ nintednib ）的有效性和安全性。研究结果证实，尼达尼布对延缓疾病进展有长期的效果，并且在特发性肺纤维化患者中有可管理的副作用。扩展试验中使用尼达尼布继续治疗的患者在 48 周时其用力肺活量 ...
一项纳入30例患者的Ⅱ期临床试验发现， 西妥昔单抗 联合GEMOX方案对晚期胆道恶性肿瘤的客观缓解率达63%，PFS及OS为8.8个月和15.2个月，疗效显著。部分小样本的Ⅱ期临床试验也报道了厄洛替尼、拉帕替尼、曲妥珠单克隆抗体、西妥昔单克隆抗体、帕尼单克隆 ...
近日，FDA批准 达拉菲尼 与曲美替尼的组合疗法，用于辅助治疗BRAF V600E/K突变黑色素瘤患者。数据显示，该疗法能够显著降低疾病复发或死亡风险53%。达拉非尼是一种靶向BRAF抑制剂，曲美替尼是一个激酶抑制剂，达拉菲尼与曲美替尼联合使用与任一药物单独 ...
甲状腺癌有两种分型，分别为分化型甲状腺癌和甲状腺髓样癌，前者最为常见，约占此类疾病的 90%。凡德他尼（ vandetanib ）已被批准用于甲状腺髓样癌的治疗。同时凡德他尼也有望成为有效治疗分化型甲状腺癌的靶向药物。一项关于凡德他尼的Ⅱ期临床试验结 ...
对于BRAF突变型肠癌患者的治疗，有哪些最新的进展？BRAF突变型肠癌患者预后较差，大分子单克隆抗体——包括贝伐珠单抗和 西妥昔单抗 的疗效都不理想，这类患者甚至对化疗也存在抵抗。过去对于BRAF突变型肠癌患者，通常采用FOLFOXIRI治疗方案，即奥沙利铂 ...
ZEPHYR临床试验发现，凡德他尼（ Caprelsa ）未能提高晚期肺癌病人的总体生存期。临床试验中纳入的人群为局部晚期或转移性非小细胞肺癌病人，既往使用吉非替尼或厄洛替尼和1~2项化疗方案失败。凡德他尼选择性靶向几种靶点的酪氨酸，包括VEGFR、EGFR和RET ...
在其他类型的肿瘤如多形性胶质母细胞瘤中，甲基转移酶(MGMT)呈低表达，与替莫唑胺（ temozolomide ）治疗结果改善有关，以及在垂体腺瘤中也有关于这种现象的个别报道。在2011年的系统评价中描述使用替莫唑胺治疗6例垂体癌和10例垂体腺瘤。这些病人的肿瘤 ...
来那替尼( neratinib )是全球唯一一种获批在曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品。目前，在HER2阳性乳腺癌治疗中，化疗联合或序贯曲妥珠单抗辅助治疗是标准疗法，但其两项关键研究(NCCTG N9831，NSABP B-31)4年随访汇总分析显示，停止 ...
非典型性垂体腺瘤可用化疗药物如替莫唑胺（ Temoside ）进行辅助治疗，再补充放射治疗。替莫唑胺是一个非细胞周期依赖性的烷基化前体药物，很容易穿过血脑屏障后进行代谢形成其活性形式，引起O6位置的鸟嘌呤的甲基化，对DNA有细胞毒性。2006年Syro报道替 ...
多项知名研究结果显示：对于激素敏感的转移性前列腺癌，多西他赛与 阿比特龙 联合疗法可使患者拥有显著的受益。虽然该领域近年来进展很多，但同时也有许多有待解决的问题。比如6个疗程的多西他赛化疗会给患者带来粒细胞缺乏、神经变性、脱发、腹泻、疲劳 ...
恩杂鲁胺（ enzalutamide ）是一种雄激素受体抑制剂，目前已被证实对去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者有效。但是对于转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的疗效尚不明确。因此一项名为ARCHES的III期研究对恩杂鲁胺的疗效进行了评估。患者按1∶1比例随机分 ...
LATITUDE研究的第1和第2中期分析（IA1和IA2）结果显示，在1199例新诊断的高危未接受去势治疗的转移性前列腺癌（NDx-HR mCNPC）患者中，醋酸阿比特龙（ Zytiga ）+泼尼松（P）+雄激素剥夺治疗（ADT），与安慰剂（PBO）+雄激素剥夺治疗相比，在主要研究终 ...
阿西替尼 和舒尼替尼都是治疗晚期肾癌的有效药物，且二者都是由辉瑞开发，只不过一个是小分子靶向药物，一个是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，那么这两个药物哪个治疗晚期肾癌效果更好呢？舒尼替尼（Sunitinib,Sutent）是晚期肾癌一线治疗的金标 ...
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