依维莫司/飞尼妥是一款治疗乳腺癌的靶向药物，对于乳腺癌患来说，依维莫司的安全性非常之高，很适合早期以及手术后的辅助治疗。但是很多患者并不清楚性价比最高的依维莫司版本其实是印度的仿制版，无论是在价格还是疗效上都比国内的诺华原研依维莫司要更 ...
自从2014年药物尼达尼布（ nintedanib ）被批准同多西紫杉醇联合用于治疗成人恶性非小细胞肺癌后，德国药物评估局就进行了相关的药物档案评估检查以确保该药物在适当的比较治疗下可以提供给患者额外的效益。通过研究发现，尼达尼布同多西紫杉醇联合后可 ...
特发性肺纤维化是一种肺部随时间逐步瘢痕化的疾病。这将导致患有IPF的患者出现呼吸短促、咳嗽的症状，并且难以参加日常体育活动。现有的IPF疗法包括氧气疗法、肺康复和肺移植。而FDA对于尼达尼布（ nintedanib ）的批准增加了患有特发性肺纤维化这种严重 ...
根据相关文献研究及报道，在乳腺癌患者中，有18.6%-31.5%的患者存在HER2突变，抗HER2药物赫赛汀、拉帕替尼等药物的出现给此类患者带来了新曙光。但这些药物的疗效不尽如人意。帕妥珠单抗（ Perjeta ）是靶向HER2的新一代人源化单克隆抗体，2012年被批准 ...
来那度胺 虽然可以用于多发性骨髓瘤治疗，但是来那度胺联合地塞米松才能真正发挥的治疗效果。对此很多人可能都通过说明书了解到了来那度胺治疗多发性骨髓瘤时需要服用多少剂量，但是对于联合治疗时地塞米松应该服用的剂量并不是很明白，下面康安途海外 ...
近年来，以舒尼替尼（ sutent ）为代表的靶向药物的出现，给晚期肾癌患者带来了新的希望。目前FDA已批准的肾癌靶向药分为两类，一类是VEGF/VEGFR 抑制剂，一类是mTOR抑制剂。而舒尼替尼是一种VEGFR/PDGFR抑制剂，研究表明，舒尼替尼除了可以抑制肿瘤血管 ...
放疗是鼻咽癌的首选治疗方法，联合化疗比单纯放疗效果好，而特罗凯( 厄洛替尼 )是靶向治疗新药，它的联合放化疗可以进一步控制病情，并且远期效果很好，可以减少复发，提高病人生存质量，延长病人生命，总体来说，“放化疗并配合服用特罗凯治疗鼻咽癌” ...
特罗凯 的常见不良反应分为输液不良反应及临床试验不良反应两方面，下面就来分别介绍一下这些不良反应都有哪些。1、特罗凯输液不良反应介绍。严重的输液反应发生率为3%，致死率低于0.1%。其中90%发生于第1次使用时，以突发性气道梗阻、荨麻疹和低血压为 ...
延长患者生存期是晚期肿瘤治疗主要目标之一,为了探讨 吉非替尼 对NSCLC患者长期生存的影响,北京协和医院对吉非替尼治疗的204例NSCLC患者进行了评估。具体结果显示如下：1.长期生存与性别：吉非替尼对男女患者均有生存益处,治疗1年和2年生存率基本相近,2 ...
根据易瑞沙( 吉非替尼 )说明书总结的用药注意事项：1、药品的服用。易瑞沙说明书对于药品的服用时间没有严格的说明，考虑到药物对于胃肠道的刺激，建议患者如下操作：1）如果患者胃肠道良好，建议空腹或者半空腹服用，这样对于药品的吸收会有好处。半空 ...
印度来那度胺 /雷利度胺是原研来那度胺的仿制版本，对于我们患者来说使用印度来那度胺治疗往往所花费的价格要更低，因此更多的患者愿意服用印度版进行治疗。但是很多人在购买印度版来那度胺时面临一个问题，那就是印度版规格问题，目前市面上5mg，10mg ...
1.皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。在用 威罗菲尼 治疗患者中曾报道cuSCC病例，包括皮肤SCCs和角化棘皮瘤。在试验1在威罗菲尼治疗患者中cuSCC的发生率为24%。CuSCC通常发生在疗程早期，首次出现中位时间7至8周。经受cuSCC患者之中，约33%经受发生中位时间 1周与6 ...
瑞戈非尼（ REGORAFENIB ）是一种结构独特的多激酶抑制剂，对多个靶点都有活性。根据瑞戈非尼的靶向抑制特征，以及有前景的临床数据，研究人员在伊马替尼治疗失败后的胃肠道间质瘤（GIST）患者中进行了一项瑞戈非尼治疗的多中心II期试验。33名转移性胃肠 ...
威罗菲尼（ Vemurafenib ）已于2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤 。威罗菲尼是一种BRAF丝氨酸/苏氨酸激酶(包括BRAF V600E ...
来那度胺 /雷利度胺是一款多发性骨髓瘤的抗癌靶向药物，在国内已经上市并且还纳入了医保。但是据康安途了解到来那度胺这款靶向药物目前可用的规格一般都是25mg，可是很多患者由于耐受性等多种原因被推荐服用5mg或者是15mg的来那度胺。那么没有纳入医保 ...
印度格列卫 ，是瑞士格列卫仿制药，其有效成分都是甲磺酸伊马替尼，虽然一个片剂、一个是胶囊，但疗效都是一样的，理所当然副作用也是一致的。一般来说，慢性髓细胞白血病（CML）患者长期保持每日服用印度格列卫的耐受性较好。大多数患者在治疗的某一时 ...
日本药企卫材近日宣布启动一项全球性的III期临床研究（CLEAR研究），调查其内部开发的多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼 分别联合依维莫司及PD-1免疫疗法派姆单抗（Keytruda）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的潜力。CLEAR研究是一项多中心、随机、开放标签I ...
阿比特龙 是由美国强生公司研发的晚期前列腺癌靶向药物，常常在内分泌激素治疗等常规标准治疗失败之后使用。同时在临床上国内外的医生都推荐患者将阿比特龙与泼尼松一起联合使用，为何阿比特龙一定要和泼尼松一起联用呢？下面我们一起来了解一下泼尼松 ...
当前，尽管大多数类型的甲状腺癌能够治疗，而一旦恶化鲜有治疗方案可供选择。分化型甲状腺癌（DTC）是最常见的甲状腺恶性肿瘤，近年来发病率稳步上升。卫材表示，乐伐替尼( Lenvatinib )将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准。且业界对乐伐替尼非常 ...
三阴性乳腺癌的标准化疗方案包括含紫杉烷和蒽环类药物。 卡培他滨片 也是一种化疗药物，在多种实体瘤化疗中都有应用，那么将卡培他滨片加入三阴乳腺癌的辅助治疗中，是否能提高临床疗效呢？一项随机、开放标签的3期试验，招募了术后的早期三阴性乳腺癌女 ...
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