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  • PARP抑制剂Olaparib在卵巢癌的维持治疗中表现出色

    PARP抑制剂Olaparib在卵巢癌的维持治疗中表现出色

      2018年10月22日,AstraZeneca与Merck在德国慕尼黑的ESMO大会上联合公布了 Olaparib 最新的III期临床结果,这一积极结果将使Olaparib在卵巢癌的维持治疗中获一线用药地位。一时间,PARP抑制剂再度成为行业热点。   全球处于活跃状态的 PARP抑制剂 共43 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼毫无疑问是当代治疗慢淋白血病最主要的药物

    伊布替尼/依鲁替尼毫无疑问是当代治疗慢淋白血病最主要的药物

      RESONATE-2研究是比较 伊布替尼 (依鲁替尼)与苯丁酸氮芥疗效的一项III期研究,研究结果,伊布替尼和苯丁酸氮芥组的PFS率分别为74%和16%,降低疾病进展和死亡风险86%,有del(11q)和无del(11q)患者疾病进展和死亡风险分别降低97%和81%,有IGHV和无IGHV突 ...

  • 达沙替尼(Dasatinib)引起的肌肉痛性痉挛怎么治疗

    达沙替尼(Dasatinib)引起的肌肉痛性痉挛怎么治疗

      针对慢性粒细胞白血病的治疗,早已经将靶向药治疗列为一线治疗方案,其效果也是显而易见的,但仍有部分患者在用药后,出现相关不良反应,影响生活质量,甚至最终疗效!就拿 达沙替尼 (Dasatinib)来说,患者服用后常出现的不良反应包括(1)血液学不良 ...

  • 关于艾曲博帕(eltrombopag)的使用警告和注意事项

    关于艾曲博帕(eltrombopag)的使用警告和注意事项

      艾曲博帕( eltrombopag )是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。不应用 ...

  • 无论是否有BRCA1基因突变都可以使用PARP抑制剂ZEJULA尼拉帕尼治疗

    无论是否有BRCA1基因突变都可以使用PARP抑制剂ZEJULA尼拉帕尼治

      提到BRCA基因,不得不提好莱坞女星安吉丽娜朱莉。由于遗传等原因,朱莉自身带有 BRCA1基因 ,这也意味着她拥有87%和50%的几率罹患乳腺癌和卵巢癌。朱莉拥有癌症家族史,家族中一共有三位女性亲人都死于癌症,其中她的母亲在49岁的时候被查出患有乳腺癌, ...

  • 泊马度胺(Pomalyst)治疗期间患者可能出现哪些异常症状

    泊马度胺(Pomalyst)治疗期间患者可能出现哪些异常症状

       泊马度胺 (Pomalyst)是一种沙利度胺类似物,是一种有抗肿瘤活性的免疫调节剂,也可用于多发性骨髓瘤治疗。那么患者在泊马度胺治疗期间可能会出现哪些不良反应,禁忌人群有哪些?泊马度胺的不良反应:(1)血液学毒性:中性粒细胞减少是最常见的3/4级 ...

  • 艾曲博帕/艾曲波帕该如何服用?孕妇能使用艾曲博帕吗?

    艾曲博帕/艾曲波帕该如何服用?孕妇能使用艾曲博帕吗?

      艾曲博帕( 艾曲波帕 )是一种促血小板生成素受体激动剂,适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲博帕临床研究的新进展显示 ...

  • PD-1抑制剂Keytruda(K药)近期获批了新的肺癌适应症

    PD-1抑制剂Keytruda(K药)近期获批了新的肺癌适应症

      默沙东公司的PD-1抑制剂K药( KEYTRUDA ,帕博利珠单抗)与卡铂和紫杉醇(化疗药物)联用的方案,获得了FDA批准作为一线疗法治疗转移性鳞状非小细胞肺癌,而且不需要考虑肿瘤的PD-L1表达水平!   此次获批的主要原因,还是我们之前的文章就提到过的KEY ...

  • 服用布吉他滨的副作用及处理方法

    服用布吉他滨的副作用及处理方法

       布吉他滨 带来的副作用相对要轻一些,布吉他滨可能会导致的副作用有恶心,呕吐,疲劳,头痛,食欲下降,腹泻,高血糖,间质性肺病/肺炎,高血压,心动过缓,视力改变,肌酸磷酸激酶升高等。那么出现这些副作用的时候该如何缓解与应对呢?下面来教大家一些方法。1. ...

  • 除了来那度胺多发性骨髓瘤治疗还可以吃泊马度胺

    除了来那度胺多发性骨髓瘤治疗还可以吃泊马度胺

       多发性骨髓瘤 是一种起源B细胞淋巴细胞的恶性克隆性疾病,广义上也属于淋巴瘤的一种类型,该病会导致高钙血症、肾功能损害、贫血和骨质破坏等终末器官损害。在上个世纪,该病主要以细胞毒性药物联合皮质激素进行联合化疗,常用方案包括MP、M2、VAD及大 ...

  • 全新ALK抑制剂Brigatinib作为一线疗法的治疗效果优于克唑替尼

    全新ALK抑制剂Brigatinib作为一线疗法的治疗效果优于克唑替尼

      ALTA-1L试验数据表明 Brigatinib 作为一线疗法的表现优于现有疗法,Brigatinib完胜克唑替尼,不论是整体的治疗效果,还是针对脑转患者的治疗效果。Brigatinib应该很快成为常规的一线治疗。   最近,武田制药在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上宣布了一 ...

  • Brigatinib的治疗效果与一代ALK抑制剂克唑替尼相比怎么样?

    Brigatinib的治疗效果与一代ALK抑制剂克唑替尼相比怎么样?

      间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因融合突变是非小细胞肺癌(NSCLC)常见的一种驱动基因。在非小细胞肺癌患者中,有ALK融合的患者可以使用ALK抑制剂。 克唑替尼 (Crizotinib)是一代靶向药,作为一线治疗,它比铂类化疗可以更显着延 ...

  • 免疫检查点抑制剂nivolumab治疗非小细胞肺癌患者的效果

    免疫检查点抑制剂nivolumab治疗非小细胞肺癌患者的效果

       免疫检查点抑制剂 (PD-1/L1)作为近年来最火的抗肿瘤治疗药物,从一开始专家们抱持怀疑态度到现在被大家称为神药,足以说明此类药物效果之神奇。很多病友慕名而来,不管是什么癌种、是否合适使用,都想要试一试。但是,专家们在临床上看到的更多结果, ...

  • 布吉他滨(Brigatinib)能把克唑替尼耐药患者PFS延长超过一年

    布吉他滨(Brigatinib)能把克唑替尼耐药患者PFS延长超过一年

      近日,在世界肺癌大会上,布吉他滨( Brigatinib )被宣布其疗效优于克唑替尼,能显着提高患者的中位无进展生存期。布吉他滨取代克唑替尼跃升ALK阳性非小细胞肺癌一线用药指日可待,肺癌患者也将因此获得新的希望!布吉他滨是第二代酪氨酸激酶抑制剂,可 ...

  • 硼替佐米联合来那度胺的VRD方案可为高危多发性骨髓瘤患者带来获益

    硼替佐米联合来那度胺的VRD方案可为高危多发性骨髓瘤患者带来获

       多发性骨髓瘤 分层治疗策略:分层治疗注重的是分子学或细胞遗传学异常,其中美国梅奥临床中心更为强调的是遗传学基因改变。中国目前也能做到这方面的检测,同时也能通过这样的检测对多发性骨髓瘤患者进行分层治疗。我国目前与国际仍存在一些方面的差距 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞漏服怎么办?什么情况下需要进行剂量调整?

    克唑替尼/赛可瑞漏服怎么办?什么情况下需要进行剂量调整?

      克唑替尼( 赛可瑞 )必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用克唑替尼前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250mg 口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析 ...

  • 帕博利珠单抗是目前非小细胞肺癌患者的推荐使用的PD-1抗体

    帕博利珠单抗是目前非小细胞肺癌患者的推荐使用的PD-1抗体

      早在今天的批准之前,FDA已经批准 帕博利珠单抗 联合化疗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌。该批准基于KEYNOTE021临床试验的结果,试验招募123位晚期初诊的肺癌患者,绝大部分都是肺腺癌患者,60位患者接受帕博利珠单抗联合培美曲塞和卡铂,63位患者接单纯 ...

  • 帕博利珠单抗联合卡铂紫杉醇获批一线治疗非小细胞肺癌

    帕博利珠单抗联合卡铂紫杉醇获批一线治疗非小细胞肺癌

      昨日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准该公司研发的 帕博利珠单抗 (K药)联合卡铂、紫杉醇/白蛋白紫杉醇用于鳞状非小细胞肺癌一线治疗。从今以后,不论PD-L1的表达水平,帕博利珠单抗可以应用于所有初治的非小细胞肺癌患者。   至此,FDA批准的帕 ...

  • 初诊多发性骨髓瘤指南推荐硼替佐米为基础的联合方案治疗

    初诊多发性骨髓瘤指南推荐硼替佐米为基础的联合方案治疗

      从治疗方面来看, 多发性骨髓瘤 的治疗强调整体治疗策略,需要在患者初诊时进行治疗前评估。根据患者的年龄、体能状况等因素,患者被分成两部分:一部分是可以进行造血干细胞移植、年龄在65周岁以下的年轻患者;另一部分是不适合进行造血干细胞移植的患 ...

  • PD-1抗体Keytruda目前可以用于一线治疗肺鳞癌患者

    PD-1抗体Keytruda目前可以用于一线治疗肺鳞癌患者

      PD-1抗体 Keytruda 在FDA、CFDA获批的试验基础是基于帕博利珠单抗在KEYNOTE-407研究中的表现,试验共入组559例患者,并按1:1随机分配接受帕博利珠单抗200mg或安慰剂治疗,连用35个周期联合4个周期的卡铂,和研究者选择的紫杉醇或白蛋白紫杉醇。   相比 ...

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