色瑞替尼( Ceritinib )在很早之前就获得了美国FDA的批准用来治疗ALK阳性非小细胞肺癌，其治疗效果非常好，因此很快就又被FDA定为了ALK肺癌治疗的一线用药，但是是药三分毒，色瑞替尼对我们身体的毒副作用也不可小视，据康安途海外就医了解很多服用色瑞替 ...
高分化和去分化脂肪肉瘤目前几乎没有效果特别显著的靶向药。靶向药帕唑帕尼针对软组织肉瘤的同时特地把脂肪肉瘤排除在适应症之外了，因为有效率相对于其它类别的软组织肉瘤偏低。在高分化和去分化脂肪肉瘤中，90%的患者被证明有CDK4的扩增，而 帕博西尼 ...
色瑞替尼是一款主要用于治疗ALK突变的肺癌靶向药物，其治疗效果非常好，已经被美国FDA批准为一线肺癌用药，但是我们必须要知道许多抗癌靶向药都是有相当大的毒副作用，很多时候如果处理不当会引发一些并发症，据康安途海外就医了解如果出现了色瑞替尼并 ...
由于 帕博西尼 （PARCINI）在PALOMA-1、PALOMA-2、PALOMA-3三个临床研究中都取得了显著的疗效，让帕博西尼纵身一跃为HR+乳腺癌的一线用药。在此系列研究中，不管病人年龄大小、对既往的内分泌治疗是敏感、原发耐药或是继发耐药、有无内脏转移，都对CDK4/ ...
CDK4/6激酶抑制剂 帕博西尼 （IBRANCE）在治疗乳腺癌中有什么优势？（1）治疗效果好：帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。（2）不良反应发生率低：帕博西尼是胶囊剂， ...
据康安途海外就医了解到目前肺癌不仅仅是患者人数多，肺癌的基因突变种类也非常多，其中肺癌ALK突变是最为常见的基因突变种类之一，我们目前对于该类肺癌的治疗药物主要是克唑替尼和色瑞替尼，那么谁的药效更好呢？下面我们就带大家一起看看一项关于色瑞 ...
帕博西尼 （PALBOCICLIB）是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是肿瘤的一个标志性特征，CDK4/6 ...
在继往试验中， 阿法替尼 （AFATINIB）的临床效果相当不错，但是阿法替尼的副作用也大，在标准计量40mg每天，如果因为副作用调整计量，会不会影响疗效或者长期获益呢？75%的患者使用阿法替尼时因为副作用而降低了计量，但是这些患者都是使用阿法替尼治疗 ...
肺癌是目前我国发病人数最多的癌症，其癌症的基因突变种类也非常多，因此相对应的肺癌靶向药物也非常多，色瑞替尼( Ceritinib )是主要用于治疗ALK基因突变，并且使用克唑替尼出现了耐药的患者。该药对我们肺癌的治疗效果非常好，但是疗效好是建立在正确 ...
三项临床研究显示，使用 阿法替尼 （GILOTRIF）的肺癌患者，有10%以上的患者治疗应答率超过了3年，也就是说3年可以一直服用阿法替尼。在厦门CSCO会议上，吴一龙教授口头报告了使用阿法替尼的患者3年的治疗应答率比吉非替尼更高，以及不同性别、不同突变 ...
色瑞替尼是一款主要用于治疗肺癌的抗癌靶向药物，其治疗效果非常好，是很多吃克唑替尼治疗失败后的患者的治疗首选，但是众所周知肺癌患者的病情往往比较复杂，需要很多药物和治疗方案一起联用，这时就要考虑到药物间的相互作用，下面康安途海外就医就带 ...
肺癌药物 阿法替尼 （Gilotrif）与哪些药物有相互作用？阿法替尼的半衰期为37小时，连续服用8天后达到稳态。抗酸药（如铝碳酸镁、雷尼替丁和奥美拉唑等）影响很小。阿法替尼不是肝CYP450酶抑制剂或诱导剂，是P-gp的底物和抑制剂。避免阿法替尼与强P-gp抑 ...
在LUX-Lung6和LUX-Lung8两项研究试验中，纳入了中国非小细胞肺癌患者，而两项试验结果显示 阿法替尼 （AFATINIB）对于中国肺癌患者的疗效也很棒，为我国肺癌临床试验提供了更有价值的依据。在LUX-Lung6研究中，纳入了327例中国肺癌患者，与吉西他滨/顺铂 ...
生存获益是晚期肺癌治疗最重要的考量因素。截至最近一次LUX-Lung 7研究总生存（OS）分析点（2016年12月5日）， 阿法替尼 （GILOTRIF）和吉非替尼的中位OS分别为27.9和24.5个月（HR 0.85 (0.66–1.09)，P=0.195），标志性的24、30、48个月OS率分别为61% v ...
肺癌是我国恶性肿瘤头号杀手，发病率和死亡率均位居第一。据2015年数据统计，我国肺癌新发病例超过73万，其中非小细胞肺癌占85%，多数肺癌患者确诊即为晚期，严重影响预后及生存。作为第二代口服小分子EGFR TKI，阿法替尼（ AFATINIB ）具有独特的作用机 ...
瑞宁得 （Arimidex）为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。同时，对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。瑞宁得口服吸 ...
罗氏今日宣布，国家药品监督管理局正式批准了罗氏 安圣莎 （阿来替尼）的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。阿来替尼目前是Best in class的ALK抑制剂，为中国ALK ...
抗免疫检查点单抗药物与化疗联用已经在许多临床试验中取得了远优于但用化疗的疗效。从其他联用方案来看，目前产品线中具备 CLTA-4单抗 并与PD-(L)1单抗联用可以提高PD-(L)1单抗在黑色素瘤和肾癌的商业价值，抗免疫检查点抗体的联用将会是PD-(L)1单抗治疗 ...
截至2017年底，共有5款PD-1/PD-L1单抗药物获得FDA的批准上市。其中两款是针对T细胞上PD-1靶点的单抗药物：默沙东的 Keytruda 已获批9种适应症（其中加速批准的头颈部鳞状细胞癌III期临床和转移性胃癌/胃食管结合部腺癌失败），2017年全球销售额从2016年 ...
PI3K/mTOR通路是ER+乳腺癌中最常发生突变的通路，约35%－40%的ER+乳腺癌存在PIK3CA突变。临床前研究表明，双重阻断PI3K/mTOR和ER信号通路可产生协同作用，逆转内分泌治疗耐药。OPPORTUNE是一个开放、II期随机对照临床试验，旨在评估PI3K抑制剂pictilisib ...
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