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  • 格列卫治疗白血病功效如何?多久会出现格列卫耐药情况?

    格列卫治疗白血病功效如何?多久会出现格列卫耐药情况?

      格列卫,甲磺酸伊马替尼共有两个版本,一种是印度版格列卫,另一种是瑞士诺华制药的原版格列卫。今天我们要说的就是印度版格列卫对治疗白血病的功效如何,多久会出现 格列卫耐药 情况。   印度格列卫在治疗慢性粒细胞白血病上的疗效,1、诱导细胞分化 ...

  • 从数据来分析中国乳腺癌患者术前与术后曲妥珠单抗治疗现状

    从数据来分析中国乳腺癌患者术前与术后曲妥珠单抗治疗现状

      2018年5月,中国抗癌协会乳腺癌专业委员会中国乳腺癌临床研究协作组(CBCSG)女娲研究报告分析了中国目前曲妥珠单抗( 赫赛汀 )用于HER2阳性乳腺癌术前新辅助和术后辅助治疗的趋势,并且明确了曲妥珠单抗用药的影响因素。该多中心横断面回顾研究于2013 ...

  • 阿比特龙有什么禁忌?哪些患者禁止使用?

    阿比特龙有什么禁忌?哪些患者禁止使用?

      是药三分毒,所有药都是有适应人群和使用禁忌的,并不是所有人都适合服用同一种药物。那再对症下药的同时,又有哪些禁忌呢? 阿比特龙 的禁忌;妊娠或可能成为妊娠妇女阿比特龙是禁忌,因为阿比特龙可能会对胎儿造成伤害。   妊娠或可能成为妊娠妇女中 ...

  • 赛可瑞(克唑替尼)ALK阳性非小细胞肺癌患者的有效治疗方法

    赛可瑞(克唑替尼)ALK阳性非小细胞肺癌患者的有效治疗方法

      第一阶段试验结果显示,化疗药物 克唑替尼 (赛可瑞)可能是快速作用的,并对间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者产生长效治疗反应。此外,该试验中超过60%的患者表现出对克唑替尼的客观反应,中位无进展存活期近10个月,R ...

  • 阿比特龙服药的用量用剂以及注意事项有哪些

    阿比特龙服药的用量用剂以及注意事项有哪些

       阿比特龙 服药的用量用剂以及注意事项有哪些?相信这是很多患者十分关心在意的事情,下面就跟着康安途一起来看看吧。一般来讲,阿比特龙通常的剂量是1000MG (4片)一天。切忌和食物共同服,服用阿比特龙前至少两小时不能进食,服用后至少一个小时不能吃 ...

  • 阿雷替尼对克唑替尼耐药的肺癌患者表现出有希望的抗肿瘤活性

    阿雷替尼对克唑替尼耐药的肺癌患者表现出有希望的抗肿瘤活性

      研究人员报告说,Alectinib对ALK重排的对 克唑替尼 耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者表现出有希望的抗肿瘤活性。“几乎所有ALK重排的NSCLC患者都不断进步,CNS [中枢神经系统]是常见的复发部位”,研究员Sai-Hong Ou(美国加州大学欧文分校医学院)和团 ...

  • 曲妥珠单抗的问世是乳腺癌药物治疗的重大突破

    曲妥珠单抗的问世是乳腺癌药物治疗的重大突破

      研究发现,人类表皮生长因子受体-2(HER2)与乳腺癌关系密切,大约有20%~30%的乳腺癌患者HER2蛋白表达增加,HER2促进了癌细胞分裂生长,HER2的高表达往往预示着对内分泌治疗不敏感、肿瘤进展快、容易发生淋巴结或血道转移,预后不佳。然而,曲妥珠单 ...

  • 曲妥珠单抗可改善转移性乳腺癌预后会增加心血管事件的风险

    曲妥珠单抗可改善转移性乳腺癌预后会增加心血管事件的风险

      HER2阳性乳腺癌具有较差的预后,曲妥珠单抗选择性的靶向作用于HER2传导通路,先前的研究证实治疗效果卓著,尽管可能带来可逆短暂的心脏毒性以及长期使用下增加中枢神经系统转移的风险。最近一项系统性回顾研究显示,曲妥珠单抗( 赫赛汀 )可改善转移性 ...

  • 赛可瑞克唑替尼胶囊为晚期非小细胞肺癌治疗带来希望

    赛可瑞克唑替尼胶囊为晚期非小细胞肺癌治疗带来希望

      在一项早期临床试验中,近57%的非小细胞肺癌患者用克唑替尼( 赛可瑞 )治疗2个月后,肿瘤缩小,33%的患者肿瘤稳定。大多数以前至少有一次传统化疗失败,有些以前经历过三次或更多次化疗。只有约10%的晚期肺癌患者对已批准的二线化疗方案有反应。专家 ...

  • 印度格列卫为何价格低廉?印度格列卫对比其他国家有哪些优势

    印度格列卫为何价格低廉?印度格列卫对比其他国家有哪些优势

      你知道吗?中国慢粒白血病患者近10万人,每年新增患者约为1.3万人,胃肠间质瘤患者缺乏数据统计,但年发病率约为1/10万-2/10万人,高于前者。这些昔日被判为绝症的病人,因为瑞士诺华研制成功的药物-格列卫,从而看到了生命得以延续的希望。但是新的问题 ...

  • 印度格列卫价格与瑞士格列卫价格相比有什么不同

    印度格列卫价格与瑞士格列卫价格相比有什么不同

      印度是一个仿制药水平已经非常发达的国家,在印度政府专利法的保护下,印度可以仿制出同样的药品,因为没有研发的资金投入,所以印度生产的价格会比原产国的低很多,印度 格列卫 的生产商NATCO制药公司是印度第二大制药集团,药品的成分与原厂生产的几乎 ...

  • 印度阿比特龙到底有多大优势?疗效如何?

    印度阿比特龙到底有多大优势?疗效如何?

      醋酸 阿比特龙 是一种治疗前列腺癌主要通过降低雄性激素水平来缓解前列腺癌症状的药物。美国产的原版、和中国版的阿比特龙价格都比较昂贵,很多患者会选择印度版的仿制药物抗雄激素药物,用于治疗前列腺癌,这种药物可以通过降低雄性激素水平来缓解前列 ...

  • 在治疗经治的HER-2阳性晚期胃癌患者时曲妥珠单抗并不优于紫杉类药物

    在治疗经治的HER-2阳性晚期胃癌患者时曲妥珠单抗并不优于紫杉类

      一近期研究的结果显示,HER-2靶向单克隆抗体 曲妥珠单抗 联合微管蛋白抑制剂,治疗以往经治的、HER-2阳性晚期胃/胃食管交界处癌的效果,并不优于紫杉类药物。该项研究为一项随机对照、开放标签的Ⅱ/Ⅲ期试验,针对345例经治的、HER-2阳性晚期胃癌患者, ...

  • 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗联合使用效果惊人

    帕妥珠单抗和曲妥珠单抗联合使用效果惊人

      帕妥珠单抗用于治疗抗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的晚期转移性乳腺癌患者,这是一种新型抗 HER2阳性的疗法。帕妥珠单抗可与 曲妥珠单抗 和其他抗HER2治疗以及多西他赛联合应用,预期用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。帕妥珠单抗是 ...

  • 阿比特龙是否会产生耐药?延长生存期是多久?

    阿比特龙是否会产生耐药?延长生存期是多久?

      阿比特龙与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗, 阿比特龙 XBIRA是口服CYP17抑制剂,是强生公司研制开发的抗癌靶向药物,2010年4月28日获得美国FDA批准,商品名Zytiga。2015年5月22日阿比特龙在我国获准 ...

  • 甲磺酸伊马替尼(格列卫)治疗恶性肾癌效果好吗

    甲磺酸伊马替尼(格列卫)治疗恶性肾癌效果好吗

      梅奥诊所癌症中心的研究人员报告说,甲磺酸 伊马替尼 (格列卫)是用于治疗胃肠道间质癌(GISTs)患者的药物,对于高度恶性肾细胞癌 - 最具侵袭性的肾癌患者不太可能有效。研究结果发表在1月份的“泌尿外科杂志”上。“虽然这一发现似乎对肾癌患者来说不 ...

  • 格列卫援助计划分为这两种类型看你属于哪种

    格列卫援助计划分为这两种类型看你属于哪种

       格列卫 全球患者援助项目启动与2003年9月,是非政府性质的慈善组织中华慈善总会负责在中国的整体运作和协调工作。此援助项目旨在中国所有符合援助条件的费城染色体阳性,在慢性期,加速期或急变期的慢性粒细胞白血病患者(三周岁以上)。    格列卫援助 ...

  • 曲妥珠单抗联合拉帕替尼可提高转移性乳腺癌患者OS

    曲妥珠单抗联合拉帕替尼可提高转移性乳腺癌患者OS

      新单抗药物的出现,使临床治疗HER-2阳性转移性乳腺癌(MBC)的效果发生了巨大变化。日本静冈癌症中心研究者Junichiro Watanabe最近的一项研究表明:拉帕替尼联合卡培他宾或 曲妥珠单抗 的治疗方案与仅接受单抗治疗的患者相比可显著提高其评估总生存期(O ...

  • 格列卫治疗费城染色体阳性的儿童白血病患者效果怎么样

    格列卫治疗费城染色体阳性的儿童白血病患者效果怎么样

      儿童肿瘤研究组(COG)的研究显示,接受 格列卫 治疗的的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的患者的无病生存率(DFS)有所提高与历史控制相比。在“柳叶刀肿瘤学”发表的当前研究中,对诱导治疗和完全缓解定义为诱导治疗和完全缓解的早期反应的儿童,每 ...

  • 患者服用阿比特龙为什么必须整片吞服

    患者服用阿比特龙为什么必须整片吞服

      阅读 阿比特龙 说明书可以发现,说明书上明确规定,必须整片吞咽服用这种药物,禁止掰开或是研磨服用,并且空腹服用药物,即服药前两个小时以及后至少一个小时都不要进食。有些人误认为将药片掰开或是研磨之后服用会比较利于人体的吸收,其实事实并不是 ...

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