2007年 舒尼替尼 经过国家的批准进入中国市场，已经整整11年。肾癌发病率不高，美国甚至把肾癌当做少见病、罕见病来处理。肾癌非常特殊，是一种免疫相关性肿瘤，也是一种免疫依赖性肿瘤，肾癌的靶向治疗非常活跃，非常多的靶向药和免疫药物在肾癌中取得 ...
1月9日，卫材和默克宣布，他们收到了美国食品和药物管理局（FDA）颁发的突破性治疗奖，该奖项用于卫材的多重受体酪氨酸激酶抑制剂（Lenvima）联合默克的抗程序性细胞死亡蛋白1（PD-1） ）治疗派姆单抗（ Keytruda ）用于潜在治疗晚期和/或转移性肾细胞癌 ...
FDA推迟了 乐伐替尼 用于一线治疗手术不可切除的肝细胞癌的审批，新的审批或将于今年8月24日公布，其目的是为了有更长时间来审查数据。这次乐伐替尼报批FDA的数据是基于今年2月份发表在著名医学期刊《柳叶刀》上的III期临床试验REFLECT。这项三期非劣效 ...
1月8日，默克公司和欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）宣布，研究派姆单抗（ Keytruda ）作为高危黑色素瘤术后治疗的III期EORTC1325 / KEYNOTE-054试验达到了无复发生存的主要终点。根据一项中期分析和独立数据监测委员会的审查，派姆单抗术后辅助治疗使得 ...
在中国， 泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片）被CFDA列入优先审评名单，并进入快速审批通道，2017年3月获得上市批准，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者 ...
乐伐替尼 和依维莫司联合治疗肾癌的临床数据显示比单用依维莫司要强太多了，这也是为何FDA在已经批准了如此众多的肾癌靶向药之后又批准乐伐替尼的原因。下面让康安途带大家进行了解。 来看看乐伐替尼联合依维莫司治疗肾癌的疗效数据吧，乐伐替尼用 ...
乐伐替尼 的成功不是偶然的，吸取了过去的许多经验教训，在药物设计方面，乐伐替尼与索拉非尼都是抗血管生成剂，但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强；在试验的设计、管理、执行以及试验方案的把控方面，乐伐替尼REFLECT试验做得非常好，这也是它 ...
根据Mayo Clinic研究人员由资深作者Haidong Dong，MD，PhD领导并由Dronca等人在JCI Insight中发表的一项研究结果，一种名为Bim的蛋白可能会让患者获得转移性黑素瘤免疫治疗成功的线索。第一作者，Mayo Clinic的肿瘤学家Roxana Dronca博士说：“用 PD-1 ...
泰瑞沙 （奥希替尼）在肺癌患者圈里有一个别样的称呼，肺癌神药！因为之前在易瑞沙和特罗凯耐药之后患者的可选择治疗方案少之又少，所以大都在服用易瑞沙和特罗凯的时候神经一直繃的很紧，不知道哪天就耐药了，不知道耐药后自己该如何治疗。服用易瑞沙 ...
乐伐替尼 ，是肝癌患者耳熟能详的靶向药。又被称为E7080（或7080），是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。PD-1联合乐伐替尼的治疗方案，早前已经公布过3份数据： 用于晚期肾癌，30位患者，有效率83 ...
大部分EGFR突变型NSCLC对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）敏感，最常见的类型为19外显子缺失或L858R点突变，其治疗可选择一代或二代EGFR-TKI，包括吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼。但在对一代EGFR-TKI治疗耐药的患者中，一半以上存在T790M耐 ...
PD-1 \PD-L1的出现改变了原有癌症肿瘤的治疗方案。由于PD-1\PD-L1可以调节肿瘤生存的微环境，因此可能会对传统的癌症治疗的敏感性产生影响。 因此，我们探讨了抗PD（L）1治疗前后对CCT的敏感性是否不同。在2012年2月至2015年12月期间在Gustave Roussy癌 ...
很多肺癌患者都想知道肺癌靶向药物耐药后都可以用 奥希替尼 吗？答案是不是的！它最有效的是针对 T790M 突变患者，这占耐药患者的一大半。但对由于别的原因，比如 cMET，或者 HER2 基因扩增而导致的耐药，它效果并不好。EGFR 突变肺癌患者如果出现耐药， ...
使用 乐伐替尼 （lenvatinib）治疗总生存期不劣于索拉非尼，而无进展生存期及缓解率优于索拉非尼。索拉非尼是唯一获批用于晚期肝细胞癌（HCC）患者一线治疗的药物。而对于索拉非尼治疗后无应答的患者，获批用于其二线治疗的药物只有瑞格非尼（regorafeni ...
服用奥希替尼（ 泰瑞沙 ）出现严重不良反应及应对方法。间质性肺病/肺炎：当发现患者出现间质性肺炎时，应立即停用AZD9291。QTc间期延长：对于那些患有先天性长QTc综合征、充血性心衰、电解质紊乱以及那些正在服用能导致QTc间期延长的药物的患者，应定期 ...
说到印度仿制药 多吉美 ，我们都会想到是印度NATCO公司生产仿制的靶向药，价格非常的平易近人，而且印度当地只需要花费分厂低廉的药品材料成本，是被原厂授予的印度仿制药厂。印度多吉美历经大量的临床试验，能够显著延长患者的生存期，治疗效果和安全性 ...
乐伐替尼 （小名E7080），是一个富有传奇色彩的小分子靶向药，作用靶点是VEGFR2/VEGFR3、PDGFR、FGFR，由卫材公司研发和生产。这个药物，大概长如下的样子：目前，乐伐替尼已被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌，治疗非小细胞肺癌、胶质瘤、子宫内膜癌等 ...
奥希替尼( Osimertinib )为靶向EGFR激活和抗性(T790M)突变的口服、不可逆、选择性抑制剂，是一种单苯胺基嘧啶小分子，其丙烯酰胺基与EGFR基因催化域ATP结合位点边缘的C797形成共价结合，从而与特定的EGFR突变形式(L858R，19Del和含有T790M的双突变)进行 ...
乐伐替尼 最常见的不良反应（发生率大于或等于30％）是高血压，疲劳，腹泻，关节痛肌痛，食欲下降，体重下降，恶心，口腔炎，头痛，呕吐，蛋白尿，手足综合症发音困难等。下面跟随康安途一起来看看这些不良反应。 警告和注意事项如下：高血压：需要 ...
拜耳再次派出 多吉美 （索拉非尼）来征服肺癌领域，而且肺癌再一次为自己辩护。该公司及其多吉美合作伙伴Onyx Pharmaceuticals（$ ONXX）表示，多吉美（索拉非尼）未能改善其他治疗失败的肺癌患者的III期研究的总生存期。该公司表示，多吉美确实为无进展 ...
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