色瑞替尼 （LDK378 ）是一种新型的 ALK 抑制剂（ALKi ），不管是检测酶反应，细胞分析还是 CRZ 耐药性动物模型，结果都显示它比 CRZ 更为有效。从这个 I 期临床研究（ ASCEND - 1）的先期结果确立的色瑞替尼 MTD 值为 750mg/d。 方法： ALK+ 成人晚期癌 ...
2008年7月德国拜耳公司宣布,FDA已批准该公司研发的 抗肝癌药物 多吉美上市，用于治疗无法切除的肝癌。多吉美是也是截至目前为止首个被批准用于晚期肝癌治疗的靶向药物，而且根据既往的临床试验，多吉美可显著延长晚期肝癌患者的总生存期。既然多吉美是德 ...
该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受 色瑞替尼 治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 色瑞替尼有效性和安全性 ...
色瑞替尼 是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受色瑞替 ...
服 格列卫 能够被很好吸收，大部分患者在用药后2~3个月达最佳疗效。药物严重毒性(Ⅲ~Ⅳ度)发生率21.1%，最严重的毒性反应主要发生在肿瘤体积较大的患者中，胃肠道出血或腹腔出血，约占5%~10%。患者大多数不良反应较轻，多能耐受；消化道出血发生率低，但 ...
药物排出转运蛋白之一的P-糖蛋白（ABCB1）过表达促进了针对ALK阳性NSCLC的二代ALK抑制剂 色瑞替尼 向癌细胞外的排出，引起色瑞替尼耐药性。由日本癌研究会、有明医院、麻省总院癌症中心组成的研究团队发现，药物排出转运蛋白之一的P-糖蛋白（ABCB1）过表 ...
初步临床研究结果显示，三分之一的局部高危前列腺癌患者在使用 阿比特龙 （Zytiga）和亮丙瑞林进行新辅助治疗后达到了病理完全缓解或接近完全缓解。与12周相比，6个月的阿比特龙疗程增加了一倍以上的病理缓解率。此外，在12周时，90％的患者6个月的阿比 ...
近期，针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究（发表在JCO）显示， 色瑞替尼 的全身和颅内反应良好，毒性可控。间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）融合基因（亦称重排）是继EGFR基因突变后在非小细胞肺癌（NSCLC） ...
在“柳叶刀肿瘤学”上发表的一项3期临床试验的结果证实，醋酸 阿比特龙 （Zytiga）为去势耐药性前列腺癌患者提供了显着的生存益处，该药物正在扩散到其身体的其他部位（称为转移性前列腺癌）。阿比特龙通过阻断参与产生睾丸激素的酶来起作用。睾酮有助于 ...
胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道以及腹腔最常见的间叶源性肿瘤，手术切除是局限GIST的主要治疗手段，完全切除术后5年生存率可达35%~65%，但复发率极高。近半数患者就诊时已失去手术切除机会，而传统放化疗有效率低于5%。近年来， 格列卫 (Glivec)对传统化疗 ...
色瑞替尼用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对 色瑞替尼 不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。美国FDA于2013年3月授予色瑞替尼突破性疗法认定。 色瑞替尼此项获批基于一项关键临床试验的数据。该试验在163例经 ...
来自第3阶段研究COU-AA-302的最终分析的数据显示Zytiga（ 阿比特龙 醋酸酯）加低剂量泼尼松龙显著延长总生存期（OS），其中转移性去势抵抗前列腺癌男性的中位寿命延长为4.4个月（中位OS，34.7 vs 30.3 mos，安慰剂+泼尼松龙; HR = 0.81 [95％CI，0.70-0. ...
色瑞替尼于2014年就已批准上市，作为二线药物， 色瑞替尼 并没有广泛用于肺癌患者的治疗，至2017年被批复为一线用药，色瑞替尼越来越受到癌症患者的关注和欢迎。色瑞替尼是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物。色瑞替尼用于经克唑替尼治疗后 ...
格列卫开创了肿瘤的靶向治疗从彻底消除肿瘤到带瘤生存的时代，给患者带来了新生的希望，拯救了无数患者的生命。到今天， 格列卫 仍然在各个领域发光发热，并且在使用过程中不断增加新的能治疗的症状。格列卫为最早上市的分子靶向药物，格列卫已经走过了 ...
对于尽管有医疗或手术去势的肿瘤持续增长的前列腺癌患者，抑制体内任何地方的雄性激素产生的新候选药物在早期试验中显示出前景。本周在ESMO会议Lugano上发表的两篇海报介绍显示，这种名为 阿比特龙 的药物降低了癌症活动标志物“前列腺特异性抗原”的水 ...
III期临床试验的结果显示，前列腺癌药物 阿比特龙 显着延长晚期前列腺癌患者的生命，“柳叶刀肿瘤学”发表的结果显示，如果接受化疗前接受阿比特龙治疗的患者，晚期进展性前列腺癌患者的平均生存时间比平均时间延长4个月以上。该试验由英国伦敦癌症研究 ...
格列卫 目前而言是大多数白血病患者治疗的第一选择，但是在用药期间，或多或少，或轻或重，都会受到各种不良反应的困扰。很常见的不良反应包括：水潴留，周身浮肿，湿疹皮疹皮炎现象，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，头痛等。 ① 水潴留和浮肿 ...
印度仿制药 阿比特龙 效果怎么样？说到印度大家可能会想到是仿制药大国，确实仿制药技术很发达，药品出口欧美等发达国家，受到国际上的认可，很多患者由于国内的价格昂贵都去印度购买药品，阿比特龙就是其中一个治疗前列腺癌的仿制药，不了解的人可能会 ...
刚刚获批上市的欧狄沃（Opdivo）是在我国首个获得批准的PD-1抑制剂，开创了我国肿瘤治疗的新时代。作为全球首个重磅 PD-1抑制剂 药物，Opdivo目前在国际上已经被批准用于多种癌症的治疗。此次欧狄沃（Opdivo）在国内被批准用于治疗表皮生长因子受体(EGFR ...
全球首个PD-1抑制剂Opdivo目前正式在中国上市，上市名称为欧狄沃。Opdivo是我国首个获得批准上市的 PD-1抑制剂 ，默沙东旗下的Keytruda还在审批中。Opdivo最早于2014年在日本上市，能够在今年在国内上市速度已经是加快提前了。在国外，使用Opdivo 240mg ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士