泰瑞沙（ AZD9291 )是已经在中国上市的肺癌三代靶向药，一大部分一代靶向药耐药后的患者服用泰瑞沙(AZD9291)有效，而且效果非常明显，但是泰瑞沙(AZD9291)在家服用安全不安全？需要不需要住院呢？ 根据FLAURA试验研究显示，泰瑞沙9291安全性数据与之 ...
2006年， 曲妥珠单抗 被批准用于Her-2阳性早期乳腺癌（EBC）术后的辅助治疗，进一步改变了HER-2阳性乳腺癌患者的治疗标准。然而，关于HER-2阳性EBC术后应用曲妥珠单抗1年的时长，是根据既往的“经验”确定出来，并没有通过科学的研究方法证实。 1年 ...
根据人社部公告，36种高价药物被纳入国家医保目录，其中包括用于治疗HER2阳性乳腺癌的注射用 曲妥珠单抗 。这是HER2阳性乳腺癌靶向治疗药物首次进入国家医保，将帮助中国HER2阳性乳腺癌患者大幅减轻经济负担，为他们带来实实在在的裨益和新生的希望。 ...
经常会有肺癌患者或家属会问，病人现在已经是晚期，服用 泰瑞沙 9291还可以活多久呢？其实这是一个不能给出正确答案的问题，因为患者本身个体差异很大，而且自身的健康状况也不一样，泰瑞沙9291的效果是肯定的，但是对于每一个患者其效果也会有所差异。 ...
CAR-T 细胞治疗方法是一种发现较早，但近两年研究变多，在去年上市的新型癌症治疗方法。目前在多个血液肿瘤的治疗领域表新出了非常好的治疗效果。瘤免疫治疗主要靠激发人体免疫系统，动员免疫细胞抗癌，它在靶向肿瘤细胞的同时极少损伤正常组织，而CAR- ...
部分乳腺癌复发转移的病人会使用药物 赫赛汀 ，那么赫赛汀是什么呢？下面为大家科普一下。曲妥珠单抗，商品名赫赛汀(Herceptin)，是一种人源化的单克隆抗体，与人类表皮生长因子受体2(HER-2)蛋白有高度的亲和力。 HER-2表达状况是乳腺癌的一个独立预 ...
目前，全球范围内共有两款 CAR-T 细胞治疗方法获得FDA批准上市，分别来自于诺华与Kite。它们被批准用于复发型/难治性B细胞急性淋巴细胞性白血病（ALL）、复发型/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、非霍奇金淋巴瘤等的治疗。现任美国FDA局长的ScottGottl ...
CAR-T 是指嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。简单来说，就是给人体T细胞“安装”一个可特异性识别癌细胞的“GPS导航系统”及“指挥”T细胞发挥免疫效应、清除癌细胞的“激活按钮”，以增加T细胞对癌细胞的免疫清除作用，达到治疗癌症的目的。2017年8月获FDA ...
据康安途了解到基于一项I期研究， 泰瑞沙 （Tagrisso）即一种新的突变选择性EGFR-TKI药物，对晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者或能提供一种有希望的新治疗选择，期间约有50%患者出现肿瘤缩小。泰瑞沙为这类病人提供一种有效的新治疗方案，同时还对皮肤副作 ...
2017年7月12日，诺华公司嵌合抗原受体T细胞疗法（ CAR-T ）治疗性药物CTL-019获美国 FDA 咨询专家委员会（ODAC）的一致投票（10:0）支持批准，这一历史性的突破，瞬间在细胞治疗领域引起轰动，为整个行业和数以万计的患者带来了极大的鼓舞和信心。中国也 ...
泰瑞沙 ，也就是奥希替尼9291，是一种EGFR靶点的第三代靶向药物，可以解决易瑞沙或特罗凯肺癌一代药物耐药的T790M突变问题。目前刚被FDA批准用于一线治疗EGFR阳性的非小细胞肺癌。但是关于这个药物我们认识的还有不足之处，比如短暂性无症状肺部混浊， ...
来自美国梅奥诊所的最新研究表明，对HER2阳性乳腺癌患者来说，与单纯化疗相比， 赫赛汀 与标准化疗的联合治疗方案会提高患者的总生存率，并降低乳腺癌复发风险。（J Clin Oncol.2014年10月20日在线版）。 该研究随访4000多例乳腺癌患者，受试者半数 ...
赫赛汀 是什么？一种药，专门针对HER-2阳性乳腺癌的分子靶向治疗药物。一、赫赛汀治疗是怎么回事？在乳腺癌的发生发展中，致癌基因HER-2在调控细胞的生长、发育和分化中起重要作用。该基因的异常已成为临床评估乳腺癌恶性程度、术后预后风险的重要指标 ...
CAR-T细胞免疫疗法指的是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，是细胞免疫的一种，也是目前临床上较为有效的治疗恶性肿瘤的方式之一。CAR-T的治疗原理是从肿瘤患者外周血分离出自身T细胞，通过基因转导的方法，将能特异性识别肿瘤抗原的CAR结构转入T细胞，体外扩 ...
根据UCL(London’s Global University)的最新一项研究显示， 乳腺癌患者术后辅助化疗中联合 赫赛汀 使用9个星期的疗效好于英国国民健康服务（ English National Health Service, NHS）推荐的12个月。研究者发现将赫赛汀的使用周期缩短到9个星期，NHS每年 ...
第三代EGFR-TKI奥希替尼 AZD9291 说明书已经说明对于TKI耐药的具有T790M突变的患者的治疗活性。本研究的目的在于评估无创的cfDNA（血浆游离DNA）是否是一种有用的生物标记物用于预测第三代TKI奥希替尼的疗效。血液标本来源于奥希替尼一线研究的所有入组 ...
赫赛汀 是在抗癌药物发展史中极为成功的一种药物，而它正是被用于乳腺癌的治疗。这个故事源于1987年HER2致癌基因的发现。致癌基因是指可以驱动肿瘤生长的基因，早在20世纪70年代由分子生物学家首次发现。10年后，加利福尼亚洛杉矶大学（UCLA）的研究者 ...
在药物咨询中，经常会有患者问“仿制药和原研药有区别吗，能否替换？”，那今天就聊聊这个话题。新药刚上市的时候，都伴随着专利保护，因此新药又叫“专利药”或者“原研药”，而“仿制药”，顾名思义，就是仿照“专利药”而制造出来的药。通俗讲就是我 ...
T790M“有”或“无”是 奥希替尼 （OSIMERTINIB）处方主要依据，那是不是只要存在T790M突变服用 奥希替尼 后肿瘤就会缩小？事实上，有T790M不代表疗效能达到100%，这给突变量的研究保留了空间。无论de novo还是evolution，T790M突变都是一/二代EGFR TKI ...
一名58岁日本男性，2014年1月诊断为肺腺癌。一线含铂化疗，二线吉非替尼，三线纳武单抗。纳武单抗治疗三个月后，出现原发病灶增大，肺粟粒状转移和双侧胸腔积液，肿瘤指标CEA一个月内由252上涨到340。胸水基因检测显示EGFR Del 19和T790M突变。服用 奥希 ...
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