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  • CAR-T细胞疗法对于运输条件有着严格的要求

    CAR-T细胞疗法对于运输条件有着严格的要求

      肿瘤表面抗原的导弹定位系统CAR(嵌合抗原受体),然后把这种经过修饰改造的T细胞重新输回到患者体内,一旦识别发生,T细胞可以被快速激活以达到清除肿瘤的目的。 CAR-T 的技术概念看起来简单,似乎只要是做过分子生物学技术和细胞工程的科研人员都可以 ...

  • CAR-T疗法本质上是一种细胞工程化的活的药物

    CAR-T疗法本质上是一种细胞工程化的活的药物

       CAR-T 疗法的临床剂量控制也与传统药物不同。传统药物可以大规模标准化生产,以医生处方的剂量进入患者体内,之后药物浓度随着人体代谢和排泄而越来越低,直到全部被身体清除。而CAR-T疗法本质上是一种细胞工程化的“活药“,生产原料的来源不同,进入 ...

  • CAR-T细胞疗法的应用仍处于初期起步阶段

    CAR-T细胞疗法的应用仍处于初期起步阶段

      根据Nature统计,血液恶性肿瘤药物市场规模最大的5个适应症依次是复发难治性NHL(DLBCL,FL,MCL和CLL)和MM,累计将超过200亿美元,其中 CAR-T疗法 约占11亿美元,主要是来自儿童和年轻成人ALL患者(44%)及DLBCL患者(46%)的贡献。基于早期JCAR017 ...

  • CAR-T有极高治疗风险相关医疗机构需特别认证

    CAR-T有极高治疗风险相关医疗机构需特别认证

      2017年10月18日,FDA正式批准另一款CAR-T免疫疗法Yescarta上市,用于治疗罹患特定类型的成人大B细胞淋巴瘤患者。对于不惜抛下119亿美元重金收购Kite Pharma的吉利德科学来说,在 CAR-T 治疗领域的野心已经图穷匕见,而且Yescarta的治疗价格更便宜,“仅 ...

  • CAR-T疗法Kymriah的单季度销售额不如预期

    CAR-T疗法Kymriah的单季度销售额不如预期

      上周,跨国药企巨头诺华披露了2018年一季报,全球首款被批准上市的CAR-T疗法Kymriah的季度销售额也公布了,单季度销售额仅为1200万美元。2017年8月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了诺华的Kymriah(CTL019)静脉输注悬浮液,这成为全世界首个被批准上市 ...

  • 创新CAR-T疗法解决了传统CAR-T疗法的不足

    创新CAR-T疗法解决了传统CAR-T疗法的不足

      简单的一个理念转化,带来了CAR-T设计上的巨大改变。与普通 CAR-T 疗法不同,这群研究人员们带来的新一代CAR(嵌合抗原受体)设计分为两部分,一部分是在T细胞上表达的“通用”受体,另一部分则是单独的“肿瘤”受体。这个设计有一个非常酷的地方,它能 ...

  • CAR-T疗法可看成把杀手T细胞拖过来的抗体

    CAR-T疗法可看成把杀手T细胞拖过来的抗体

      去年,首款CAR-T疗法的获批堪称是癌症治疗历史上的一大里程碑。这类突破性疗法自研发以来,已经催生了一个又一个生命奇迹。首名接受 CAR-T 疗法的小女孩,至今已5、6年无癌。尽管此类疗法的效果可谓神奇,但它的潜在副作用却一直是个隐患。由于对癌细胞 ...

  • 威罗菲尼(Zelboraf)是一种BRAF丝氨酸及苏氨酸激酶抑制剂

    威罗菲尼(Zelboraf)是一种BRAF丝氨酸及苏氨酸激酶抑制剂

       威罗菲尼 (Vemurafenib):Zelboraf,威罗菲尼是一种BRAF丝氨酸/苏氨酸激酶(包括BRAF V600E突变型)抑制剂,可抑制CRAF,ARAF,野生型BRAF,SRMS,ACK1,MAP4K5和FGR。 FDA批准威罗菲尼治疗BRAF V600E突变的不能手术切除的或转移性的黑色素瘤患者。原研药 ...

  • 三阴性乳腺癌或能使用恩杂鲁胺(Xtandi)治疗

    三阴性乳腺癌或能使用恩杂鲁胺(Xtandi)治疗

      研究显示,一部分三阴性乳腺癌(TNBC)患者具有表达雄激素受体(AR)的肿瘤,并可能获益于AR抑制剂。Tiffany A. Traina等的这项II期研究评估了 恩杂鲁胺 用于局部晚期或转移的AR-阳性TNBC患者的抗肿瘤活性和安全性。      通过对乳腺癌进行免疫组化 ...

  • 恩杂鲁胺(Xtandi)第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂

    恩杂鲁胺(Xtandi)第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂

       恩杂鲁胺 ,英文名Enzalutamide,商品名Xtandi,是由美国Medivation公司研发,Medivation和日本安斯泰来公司共同开发的第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂。2012年FDA批准恩杂鲁胺用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。该药上市后即成为重磅 ...

  • 卡巴他赛的作用机理与其它紫杉烷类药物相似

    卡巴他赛的作用机理与其它紫杉烷类药物相似

      由赛诺菲开发的 卡巴他赛 是一种半合成紫杉烷类化合物,其前体物从紫杉树针叶中提取而获得。卡巴他赛的作用机理与其它紫杉烷类药物相似,均是经结合微管蛋白以增加微管的稳定性从而阻滞肿瘤细胞于G2/M期并抑制癌细胞的有丝分裂,促进其凋亡。卡巴他赛对 ...

  • 肺癌早期有什么症状是容易忽视的?

    肺癌早期有什么症状是容易忽视的?

      肺癌是发病率最高的肿瘤,也是癌症死因之首。如今很多单位,每年都会组织一次体检,其中有一项就是X线胸片检查,很多人以为X线胸片检查肺部无问题,就万无一失了,然而很多人发现肺癌时却都是中晚期了。这到底是怎么回事,是因X线胸片检查肺癌不准吗?体 ...

  • 卡巴他赛(Jevtana)是新一代半合成的紫杉烷类药物

    卡巴他赛(Jevtana)是新一代半合成的紫杉烷类药物

      Cabazitaxel是一种化学半合成紫杉烷类小分子化合物,前列腺癌的二线药物,其抗癌作用机制和特点与多西他赛相似,属于抗微管类药物。 卡巴他赛 通过与微管蛋白结合,促进其组装成微管,同时可阻止这些已组装好了的微管解体,使微管稳定,进而抑制细胞的有 ...

  • 了解肺癌的早期症状关系到患者的治疗效果

    了解肺癌的早期症状关系到患者的治疗效果

      肺癌是指原发性支气管肺癌,是肺部最常见的恶性肿瘤。近年来,国内外肺癌的发病率在不断上升。发病人群多为中老年人,肺癌的五年生存率高低与是否早期发现有直接关系,Ⅰ期肺癌五年生存率为45%-50%,如果手术的话能到80-90%,而到了Ⅳ期,5年生存率跌至1 ...

  • 美国FDA批准了英利达(Inlyta)用于治疗晚期肾细胞癌

    美国FDA批准了英利达(Inlyta)用于治疗晚期肾细胞癌

      肾细胞癌,也称为肾细胞癌或高肾细胞癌,是所有泌尿生殖器最致命的癌症。FDA批准了Inlyta( 英利达 )用于治疗晚期肾细胞癌后,如果您需要此药,可以尽快的与康安途海外就医联系。      Inlyta(Axitinib)药物说明。Inlyta是一种选择性VEGF抑制剂。 ...

  • 一家人中多个患肺癌是因为肺癌会传染吗?

    一家人中多个患肺癌是因为肺癌会传染吗?

      为什么一家多人患肺癌, 肺癌会传染吗 ?研究表明肺癌并不具有传染性,但是其遗传性却不能被忽视。临床调查显示,在肺癌患者中,有血缘关系的患者发病率要远远高于无血缘关系的患者,近亲患者的发病率也会高于远亲。为有效预防肺癌的发生,如果人们有肺 ...

  • 雷莫芦单抗是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂

    雷莫芦单抗是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂

       雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂,它是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂,通过特异性结合该位点,阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合,从而阻止VEGF受体2的激活。这款药物适用于癌症不能手术切除(不可切除),以及用于经含氟嘧啶 ...

  • 雷莫芦单抗是一种全人源化 IgG1单克隆抗体

    雷莫芦单抗是一种全人源化 IgG1单克隆抗体

       雷莫芦单抗 属于抗血管生成疗法。该药物是一种全人源化 IgG1 单克隆抗体,可以靶向结合于血管内皮生长因子(VEGF)受体 2 的胞外域,通过结合血管内皮生长因子配体(VEGF-A,-C,-D),达到特异性阻断VEGFR2 及下游血管生成相关通路的目的。       ...

  • 紫杉醇(PACLITAXEL)会改变原发肿瘤周边血管的状态

    紫杉醇(PACLITAXEL)会改变原发肿瘤周边血管的状态

      自上个世纪下叶被发现以来, 紫杉醇 (Paclitaxel,PTX)就一直是化疗界的明星。因为其高度抗癌活性,紫杉醇目前已经被广泛应用于卵巢癌、乳腺癌、肺癌等多种癌症的一线治疗[1]。奇点糕还记得曾经有过新闻,紫杉醇的原料红豆杉被百姓剥了树皮泡酒,引为 ...

  • 长时间与肺癌患者接触会导致肺癌传染吗?

    长时间与肺癌患者接触会导致肺癌传染吗?

      癌症的发病率在近几年里发展迅猛,这不得不让很多的人担惊受怕。癌症也是分为很多种的,其中,肺癌就是其中的一种,而且它的发病率也是很高的,死亡率也是排在恶性肿瘤的首位。有很多的朋友都会问,得了 肺癌传染吗 ?下面我们一起来探究一下这个问题吧 ...

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