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  • 肺癌脑转移放疗是患者治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案

    肺癌脑转移放疗是患者治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案

      脑转移是肺癌常见的远端转移部位,也是患者致死的主要原因之一。肺癌脑转移最常见途径为动脉循环的血源性转移。脑内灰白质交界以下区域血管管径变细,狭窄的血管内血流变慢,易形成瘤栓,是发生脑转移瘤的最常见部位。晚期非小细胞肺癌出现脑转移应该如 ...

  • 治疗方法和病人心理是影响肺癌中晚期能活多久的重要因素

    治疗方法和病人心理是影响肺癌中晚期能活多久的重要因素

      最近,不时有报道称,哪个明星又得肺癌死了,在所有的肿瘤疾病中,肺癌的发生最常见,不过很多肺癌患者最关心的莫过于自己能活多长时间,肺癌中晚期能活多久,没有一个特定的日期,但是只要选对方法,就一定能争取肺癌的生存期方面取得一定的成效。肺癌 ...

  • 死亡率第一的肺癌晚期会传染吗

    死亡率第一的肺癌晚期会传染吗

      肺癌是现在很常见的原发性恶性肿瘤,而且其发病率也是非常高的,使人们不得不对此很重视。随着肺癌发病率的不断升高,不禁有些人会担心, 肺癌晚期会传染吗 ?肺癌专家给出的答案是,不会。肺癌是不会传染的,为什么呢?   通常情况下,为了确认一种疾 ...

  • PD-1抗体派姆单抗的适应症和用法

    PD-1抗体派姆单抗的适应症和用法

      PD-1抗体派姆单抗Keytruda在2014年9月获美国FDA批准上市,标志着免疫治疗进入一个划时代的发展阶段。截止到2017年5月,共有五种抗PD-1/PD-L1抗体类药物先后上市,包括两种抗 PD-1 抗体和三种抗PD-L1抗体,适应症包括:黑色素瘤、肺癌、头颈部癌、肾细胞 ...

  • CMP-001联合PD-1抗体有效率高达22%

    CMP-001联合PD-1抗体有效率高达22%

      正在召开的美国癌症研究协会年会(AACR)上,一个全新的抗癌新药-CMP-001吸引了全世界的关注,初期临床数据显示:对于PD-1无效或者耐药的患者,使用CMP-001联合 PD-1 抗体,有效率高达22%,包括部分患者肿瘤完全消失。CMP-001是一种Toll样受体9(TLR99) ...

  • 印度仿制药的发展促使印度成为世界药房

    印度仿制药的发展促使印度成为世界药房

      印度是“世界药房”。这是因为印度的专利法允许药品实施强制许可,当发生“公众对于该专利发明的合理需求未得到满足”,或者“公众不能以合理的可支付价格获取该专利发明”等情况时,印度药厂在本土可以强行生产尚在专利保护期的新药的 仿制药 ,并且可 ...

  • 经PD-1治疗10%-20%的晚期肿瘤病人可活过5年

    经PD-1治疗10%-20%的晚期肿瘤病人可活过5年

      毫无疑问,这几年肿瘤治疗领域最大的突破就是PD-1/PD-L1抗体药物,它开启了全新的肿瘤治疗模式,“治愈”肿瘤不再是梦。 PD-1 /PD-L1抗体已经被批准用于恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、胃癌和肝癌等多种实体肿瘤,治愈了美国前总统卡特;在中国,PD- ...

  • 印度仿制药让普通大众以负担得起的价格获得药品

    印度仿制药让普通大众以负担得起的价格获得药品

       仿制药 ,指与商品名药在剂量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、质量、作用(performance)以及适应症(intended use)上相同的一种仿制品(copy)。世界上将有150种以上总价值达340多亿美元的专利药品保护期到期。到期以后,其他国家和制药 ...

  • 印度仿制药成为多数国家肿瘤患者的治疗首选

    印度仿制药成为多数国家肿瘤患者的治疗首选

      面对千疮百孔的全民免费医疗体系,印度不敢也不愿走上私有化的歪路和邪路。所幸在全世界把印度民主吹上天的西方媒体给印度提了个醒,从20世纪70年代开始,印度的医药产业走上了一条独立自主、自力更生的山寨之路。印度政府发挥我行我素的优良传统,无视 ...

  • PD-1抗体的使用会使肿瘤特异性T细胞扩增

    PD-1抗体的使用会使肿瘤特异性T细胞扩增

      以往我们都认为影像结果是判断肿瘤治疗疗效的标准,但是在PD-1治疗中使用影像学结果评价疗效一直被大家关注。在一次研究试验中发现:在接受完2个周期的 PD-1 抗体注射后,只有2名患者在影像检查中出现了肿瘤组织缩小,其他的18名患者是属于肿瘤稳定的。 ...

  • PD-1治疗联合手术对早期癌症能否有效果?

    PD-1治疗联合手术对早期癌症能否有效果?

      目前以免疫检查点治疗(PD-1治疗)已经改变了很多晚期肿瘤的治疗模式,给很多晚期肺癌患者带来了生命的机会,越来越多的临床试验也发现 PD-1 在晚期癌症的治疗效果,例如晚期非小细胞肺癌患者5年生存率从5%到16%,黑色素瘤5年生存率从17%到34%,但是所有 ...

  • 印度政府大力支持本土印度仿制药发展

    印度政府大力支持本土印度仿制药发展

      2005年,印度根据与世界贸易组织(WTO)达成的知识产权方面的协议修改了《专利法》,但是新法案只对1995年以后发明的新药或经改进后能大幅度提高疗效的药物提供专利保护,而不支持原有药物混合或衍生药物的专利。印度政府一直在支持本土 印度仿制药 的发 ...

  • Juno两项CAR-T疗法进入二期临床试验

    Juno两项CAR-T疗法进入二期临床试验

      诺华旗下后续的CAR-T研发管线并不多,但是CAR-T产品的开发非常稳健,也是几大 CAR-T 领先企业中走在最前面的,未来有望实现业绩增量。诺华对Kymriah的定价是一个疗程47.5万美元,约300万元人民币左右,但诺华同时也承诺无效退款,来节省无效的医疗费用。 ...

  • Kite制药与多家公司在CAR-T细胞治疗领域合作

    Kite制药与多家公司在CAR-T细胞治疗领域合作

      2017年7月31日,Kite制药宣布向欧洲药品管理局(EMA)提交了KTE-C19的上市申请,用于治疗不适合接受干细胞移植的复发或难治性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤患者。Kite也是第一家向欧盟递交CAR-T疗法上市申请的公司,并获 ...

  • Juno跌出首批CAR-T产品上市竞争的第一梯队

    Juno跌出首批CAR-T产品上市竞争的第一梯队

      Juno是最早一批进入CAR-T研发的公司,其前瞻性研究一直引领着行业的发展,某种程度上代表 CAR-T 临床应用的最新进展,吸引着众多投资者的关注。但在2016年,Juno的CAR-T候选明星产品JCAR015临床试验中的一连串死亡事件严重阻碍了CAR-T产品推出市场的日程 ...

  • 吉利德的CAR-T细胞疗法定价低于诺华

    吉利德的CAR-T细胞疗法定价低于诺华

      Yescarta是Kite Pharma公司开发的一种靶向CD19的CAR-T疗法。2017年10月18日,FDA正式批准 CAR-T 用于治疗对其他疗法无响应或者接受过至少2种治疗方案后复发的特定类型成人大B细胞淋巴瘤患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤、原发纵隔B细 ...

  • 诺华的CAR-T产品KYMRIAH为第二代CAR-T疗法

    诺华的CAR-T产品KYMRIAH为第二代CAR-T疗法

      FDA肿瘤药物专家咨询委员会在评审会议上以10:0的结果全票通过诺华的突破性CAR-T疗法的上市申请。2017年8月30日,FDA正式批准诺华 CAR-T 疗法Kymriah上市,用于治疗儿童和年轻成人(2-25岁)急性淋巴细胞白血病(ALL),比预定的时间提前了5周,成为全球 ...

  • 癌症患者发生脑转移可考虑使用PD-1联合疗法

    癌症患者发生脑转移可考虑使用PD-1联合疗法

      说起免疫治疗,不得不提的人物是美国前总统卡特。这位90岁高龄的老爷爷,不幸罹患黑色素瘤,更不幸的是发生了脑转移,极度危险。幸运的是,经过手术、 PD-1 抗体和局部放疗,老爷子的肿瘤已经完全消失了,在离开政坛多年之后再次以“超级响应者”的身份 ...

  • PD-1抑制剂联合治疗肿瘤控制率逼近100%

    PD-1抑制剂联合治疗肿瘤控制率逼近100%

      作为这几年最火爆的抗肿瘤药物, PD-1 抗体已经在不到3年的时间被美国FDA批准用于恶黑、非小肺癌、肾癌、头颈癌和膀胱癌等多种肿瘤,针对其它肿瘤比如肝癌和胃癌的临床数据也很好。      PD-1抗体的的优势在于给了无药可用的晚期癌症患者一个希望。 ...

  • PD-1抑制剂Opdivo联合Yervoy获FDA批准治疗肾细胞癌

    PD-1抑制剂Opdivo联合Yervoy获FDA批准治疗肾细胞癌

      百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,BMS)公司捷报连连。继在美国癌症研究协会(AACR)2018年年会上公布了其重磅联合免疫疗法 Opdivo (nivolumab)3 mg/kg加Yervoy(ipilimumab)1 mg/kg在肺癌患者中的优秀数据后,该疗法获得了美国FDA的批准,成为首 ...

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