卡博替尼为VEGFR-2、MET和AXL多靶点抑制剂。舒尼替尼一线治疗转移性肾癌已超过十年，一直未被超越。在线发表于2016年11月14日JCO上，Ⅱ期、开放、随机A031203研究，治疗中高危转移性肾癌，卡博替尼在无进展生存期和有效率上优于舒尼替尼，总生存期有延长 ...
在我国，肺癌是头号癌症杀手，且病例还在不断增加，有专家预估，在不久的将来，我国将成为全球肺癌第一大国。有专家指出，吸烟虽然是导致肺癌的主要原因，但即便没有吸烟的习惯，健康人士也可能会出现。现时，医学界发现多种基因突变，其中EGFR基因突变 ...
白血病又称血癌，是一种非常可怕的血液全身性疾病。其实在白血病早期，通过某些典型症状可以早发现早治疗。接下来就让我们来了解一下 白血病的早期症状 以及白血病的起因，一起来看看吧。白血病起病多急骤，病程短暂，尤以儿童和青年为多。急性白血病的 ...
很长时间以来，使用高剂量的IL-2免疫治疗是唯一的治疗肾癌的方法。然而这种药物的有效性却很低，毒性很大。过去几年间，酪氨酸激酶抑制剂，mTOR抑制剂和一些新的免疫治疗方法已经为肾癌治疗提供了新的选择。抗VEGF和抗VEGFR的药物对肾脏透明细胞癌有效， ...
上海细胞治疗工程技术研究中心，是由上海市科委于2012年批准成立的省级工程技术研究中心，后又引入上海新联、君联投资等投资机构，总计现金投资5.74亿人民币。该中心同样聚焦于 car-t癌症免疫疗法 。钱其军透露，结合了CAR-T和现有的免疫检查点抗体两者 ...
2017年是CAR-T细胞疗法元年。Kymriah和Yescarta两个细胞治疗药物的相继获批，令 CAR-T 这一原本仅能在实验室和论文里实现的疗法一下子进入到产业化的阶段，给全球成千上万癌症病人带来了希望。随着基础研究技术的逐渐成熟，全球细胞治疗产业已进入了一个 ...
具有ALK融合基因的非小细胞肺癌患者接受ALK-TKI治疗后不同的患者表现出不同的疗效。目前研究显示ALK融合有不同的亚型，不同亚型与克唑替尼的有效率相关，本文通过回顾性分析统计显示ALK融合variant1较其他分型疗效更好。 ALK重排阳性的非小细胞 ...
美国FDA于当地时间2016年3月11日将克唑替尼（赛可瑞，辉瑞）适应证扩展到含有ROS-1基因突变的转移性NSCLC患者。克唑替尼成为第一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的治疗药物，也是唯一一个FDA批准针对ROS-1和ALK两类不同分子靶点的靶向药物。 F ...
在万众瞩目之下，辉瑞制药公布了赛可瑞 （克唑替尼）的又一个大型III期临床研究PROFILE 1029试验的结果。PROFILE 1029研究达到了主要研究终点，研究结果证实了在东亚人群，克唑替尼一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 ...
CFDA于近日正式批准克唑替尼增加新适应症，用于治疗ROSI阳性的晚期非小细胞肺癌。治疗前明确EGFR、ALK、ROS1三基因状态成为中国NSCLC临床诊疗基本要求。 该研究选用艾德生物ROS1基因融合检测试剂盒（以下简称ROS1试剂盒）作为伴随诊断试剂，基 ...
肺癌中的肺腺癌比较常见的两个基因突变是EGFR和ALK，这两个突变都有一系列的靶向药物，如EGFR的易瑞沙、特罗凯、泰瑞沙。ALK突变的克唑替尼、艾乐替尼和色瑞替尼等。 一般而言EGFR和ALK这两个基因突变是互相排斥的。从进化的角度讲，癌细胞实在 ...
2016年3月至6月，28位来自不同医院的美国临床医生通过Cardinal Health公司旗下的网络医疗系统分享了74例ALK阳性NSCLC患者的克唑替尼耐药治疗决策。74例患者的克唑替尼中位治疗时间为10.6个月，肿瘤进展中位值为10.4个月，中位随访时间为15.6个月，影像复 ...
肺癌一代靶向药不止一种，易瑞沙（吉非替尼）和 特罗凯 （厄洛替尼）是最早被人所熟知的，而且很多人把这两种药亲切的称为姐妹药，因为它们很相似，这也正是让患者所迷惑的地方，面对这两种相似的靶向药该如何选择呢？特罗凯（厄洛替尼）对什么样的肺癌 ...
印度易瑞沙（吉非替尼，英文名Gefitinib Tablet、Iressa、ZD1839）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非 ...
特罗凯（厄洛替尼）之所以受到大家欢迎，除了疗效好，还因为它是口服的，非常方便，而且整体副作用比化疗轻很多。 特罗凯 （厄洛替尼）最明显，最独特的副作用是皮疹和腹泻。特罗凯（厄洛替尼）临床实验数量是易瑞沙的2倍，结论相对更全面可靠。在一线治 ...
格列卫对白血病起到的是控制的作用，治疗白血病如果进行骨髓移植患者治愈的几率很大，就是患者需要找到合适的骨髓源才行。过后也会有排斥并且存在复发的可能，大体上来说复发几率还是比较高的，还要根据患者的个人体质以及骨髓后期的适应情况还看。就目 ...
易瑞沙（吉非替尼）是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。易瑞沙（吉非替尼）广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因 ...
一项研究表明，易瑞沙吉非替尼改善一线晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的卡铂/紫杉醇的无进展生存期（PFS），总体反应和健康相关的生活质量。该小组观察到表皮生长因子受体的功效（他们在亚太临床肿瘤学杂志上增加：该协会建议在开始第一线之前尽可能确定 ...
易瑞沙(吉非替尼）适用于治疗既往接受过化学治疗或者已经出现转移的非小细胞肺癌的患者。既往接受的化学治疗主要是指多西紫杉治疗。对于一些化学治疗失败的局部晚期或者已经出现转移性的非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标确立的，尚无对照性 ...
易瑞沙（吉非替尼）的服用方法为口服推荐剂量为1片，一日1次，空腹或半空腹服用均可，考虑到药效的最大发挥以及药物对于胃肠道的刺激，我们总结经验如下： 如果患者胃肠道良好，建议空腹或者半空腹服用，这样对于易瑞沙（吉非替尼）的吸收会有 ...
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