我们知道生活中很多朋友被肺癌这种可怕的疾病影响着，其实不管是什么癌症，对患者的健康都是非常严重的考验，尤其是像肺癌这样恶性的癌症， 肺癌晚期 患者只要一感冒，病情就容易加重转移，或者是出现致命危险，其实生活中真正死于癌症的患者并不多，大 ...
中国癌症村地图中所有癌症村的出现都是因为污染。 中国癌症村地图 中江苏盐城市阜宁县古河镇洋桥村，因为靠近一家农药厂、两家化工厂，该村于20012004年有20多人死于癌症(以肺癌、食道癌为主)。因空气和水污染，村民睡觉时以湿毛巾捂口鼻，鸭子不在水边 ...
随着发病率越来越高，癌症给无数家庭带去了巨大灾难。不仅病人不堪其苦，家人也对不知哪天病魔就会突然降临也充满了未知数。 癌症遗传吗 已成为很多人心头的疑问。绝大多数癌症不会遗传，但也有约10%15%的癌症是遗传造成的。癌症的家族性有两种表现，一 ...
恶性肿瘤之所以可怕，就是因为癌症具有极强的侵袭性、转移性，尤其发生复发转移后，死亡率非常高。据国家肿瘤登记中心数据显示，超过80%的肿瘤患者死于手术、放化疗后的复发转移！ 癌症转移 和癌症复发的原因是多方面的，其中最主要的因素是原发癌治疗不 ...
给大家科普一下乳腺癌。因为乳腺癌已经上升到女性最常见的恶性肿瘤之一，据资料统计，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，是一种严重影响身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。早期乳腺癌症状往往不具备典型特征，不易引起重视，到了 癌症晚期症 ...
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部。肺癌脑转移严重影响生存期和生活质量。研究显示，如果不治疗的话，中位生存期＜7周。长期以来，人们把恶性肿瘤的脑转移作为判断肿瘤晚期的标准之一。一旦发现患者出现脑转移，就意 ...
在全球范围内，肺癌是发病率和死亡率最高的癌种。2012年全球肺癌新诊断病例约为180万例，约占全部新诊断癌症病例的13%，其中一半以上发生在欠发达地区。在我国肺癌每年新发病例约65万，导致死亡病例约52万，占恶性肿瘤第一位。80%的肺癌为非小细胞肺癌（ ...
PD-1 联合乐伐替尼，早前已经公布过3份数据：用于晚期肾癌，30位患者，有效率83%，疾病控制率100%；用于晚期子宫内膜癌，23位患者，有效率48%，疾病控制率96%；用于跨癌种的13位患者，有效率54%，疾病控制率100%。正是凭借如此耀眼的临床试验数据，PD-1 ...
PD-1 抗体O药（nivolumab）和CTLA-4抗体伊匹木单抗（ipilimumab）的生产厂家，施贵宝公司，宣布了一个二期临床试验的结果：PD-1抗体O药联合伊匹木单抗，用于其他治疗失败的、MSI阳性的晚期肠癌患者，独立第三方团队评定的肿瘤控制率达到了79%。 ...
上周，默沙东公司宣布 PD-1 抗体K药联合化疗，用于晚期无EGFR和ALK基因突变的非鳞非小细胞肺癌的一线治疗的三期临床试验，大获成功。相比单纯的化疗，化疗联合K药后，无疾病进展生存期和总生存期，都得到了显着的延长（这项名为keynote-189的国际多中心 ...
国家食药监总局（CFDA）药审中心官网显示，备受瞩目的 PD-1 免疫治疗药物Opdivo（纳武单抗）已提交上市申请，成为首款在中国内地提交上市申请的PD-1/PD-L1药物。 纳武单抗是一种通过抑制细胞上一种叫PD-1蛋白的细胞通路而发挥作用，PD-1蛋白可 ...
PD-1 免疫疗法是当前备受瞩目的新一类抗癌免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断 PD-1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力, 有希望能够改善患者生存期。而PD-1免疫治疗药物opdivo更是免疫药物中的优秀代表，治疗肝癌效 ...
2017年11月初，百时美施贵宝向CFDA提交Opdivo的注册申请，引起中国同行的强烈关注。药品审评中心（CDE）在12月中旬将其列入优先审评名单中。此药物颇受关注，且生物制品评估积压量相对较小，Opdivo将有望在一季度即成为中国首个 PD-1 / PD-L1治疗药物。 ...
2017年是肿瘤 PD-1 治疗爆发的一年，截至目前，PD-1抗体已经被FDA批准用于恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、肾癌、头颈部肿瘤、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤、梅克尔细胞癌的治疗。其中，K药成为PD-1免疫治疗的最大赢家。 更让人惊 ...
2017年12月12日，拜耳（Bayer）靶向抗肿瘤药物 瑞戈非尼 （拜万戈）被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。瑞戈非尼在III期临床研究RESORCE中取得卓越研究结果，成为索拉非尼上市10年后唯一一个获CFDA 批 ...
日前，拜耳医药保健公司发布了III 期 CONCUR 试验的阳性结果，这些结果评估了204位接受标准治疗后，肿瘤仍处于进展期的转移性结直肠癌(mCRC)亚洲患者服用肿瘤药物 瑞戈非尼 后的疗效和安全性。 该试验达到了主要终点和一项关键的次要终点：与最 ...
中国北京，2017年12月12日，拜耳（Bayer）靶向抗肿瘤药物 瑞戈非尼 （拜万戈）被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这是继索拉非尼上市后，10年来CFDA批准的首个肝癌治疗新药，堪称「十年磨一剑」；研 ...
在中国结直肠癌治疗的靶向药物中， 瑞戈非尼 是中国第一个，也是目前唯一一个经两项 III 期临床研究验证，经中国食品药品监督管理总局正式批准的，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显着延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。 瑞戈非尼 是 ...
众所周知， 索拉非尼 是第一个获批用于晚期肝癌的靶向药物。但因为这是10年前获批使用的药物，存在着有效率低、耐药时间短（最长也就1年多就耐药），肝癌患者急需在索拉非尼耐药后有一种能持续治疗的药物出现。 与 索拉非尼 一样，瑞戈非尼同为 ...
瑞戈非尼 分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切 ...
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