如何评估塞瑞替尼在颅内病灶的疗效？以二代ALK抑制剂一线治疗的两个临床研究为例（ASCEND-4研究和ALEX 研究），对比塞瑞替尼和艾乐替尼。ASCEND-4研究入组的 脑转移患者中有60%为有症状、进展期，而ALEX 研究入组的是稳定期（≥2周）无症状脑转移患者。 ...
奥希替尼多少钱一盒国产？奥希替尼原价是1万多，但是它加入我国的医保了，所以便宜了一些。奥希替尼中国各地医保价格是多少？根据湖南省长沙市的相关医保政策，城镇职工医保可以报销百分之七十，城镇居民医保、新农合参保患者报销的比例是60%。按此比例 ...
据了解，中国接受一代、二代EGFR-TKI药物治疗的肺癌患者发生耐药性的时间为一年，其中三分之二的肺癌患者会出现了T 790 M突变。为了解决这一困境，英国阿斯利康制药公司研发出第三代EGFR抑制剂——奥希替尼，专门用来治疗因T790M突变而耐药的肺癌患者。 ...
临床上遇到脑膜转移的患者，是否会一线使用塞瑞替尼？在临床中如何将放疗和ALK抑制剂结合使用, 使患者生存获益更大？脑膜转移临床治疗棘手，塞瑞替尼对ALK阳性脑膜转移显示出了良好的疗效。目前缺乏二代药物塞瑞替尼和阿来替尼对脑转移疗效的头对头比较。临床 ...
奥希替尼的口服利用率怎么样？奥希替尼是一种不可逆的egfr抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者，这些患者肿瘤中存在反复发作的egfr(egfr+)体细胞活化突变或频繁发生的egfr-t790m耐药突变。通过体外转运试验、合适的基因和转基因小鼠模型，我们研究了奥 ...
随着ALK阳性患者生存时间的延长，脑膜转移愈发常见，塞瑞替尼是目前唯一一个拥有治疗ALK阳性脑膜转移前瞻性临床研究数据的靶向药。ASCEND-7研究脑膜转移组中，基线具有以下特征：纳入了ECOG 2分的患者；脑膜转移外，还有78%的人伴随脑转移；既往接受过多线治 ...
塞瑞替尼脑部疗效欠佳怎么办？1）塞瑞替尼是拥有有症状/进展期脑转移前瞻性临床研究的ALK抑制剂。脑转移患者在临床研究中经常被排除在外，药物本身血脑屏障通透性低、患者状态差、生存期短、AE风险高等因素均会导致脑转移患者无法入组临床试验。 ...
靶向药物关注疗效的同时需要注意AE。塞瑞替尼从750mg空腹调整为450mg随餐剂量后，临床观察到胃肠道等AE明显减少、患者依从性提高。靶向药物使用前，建议和患者沟通可能发生的AE，并注意基础疾病情况。例如，对于有眼疾的患者，不适宜推荐眼部AE发生率较高的克 ...
奥希替尼一线治疗怎么样？综合结果显示，t790m突变患者的orr和dcr分别为58%和80%，pfs中位数为10.58个月，证实了先前批准的egfr-tki治疗失败后奥希替尼的疗效。在一线奥希替尼治疗中，共用的orr和dcr分别为79%和97%，合并的中位pfs为19.17个月，提示奥 ...
塞瑞替尼正确剂量下的安全性如何？塞瑞替尼450mg随餐SAE发生率较低，仅4.6%。塞瑞替尼无5级不良反应；阿来替尼5级不良反应发生率为5%。塞瑞替尼永久停药仅7.4%、减量率17.6%，均更低于阿来替尼，体现了更好的治疗依从性。不同脏器的不良反应。 ...
塞瑞替尼是一个高效、高选择性的二代ALK抑制剂，有三大特点：1）ALK高亲和力；2）可通过血脑屏障；3）克服一代药物耐药突变（例如L1196M）。ASCEND-4研究凸显了塞瑞替尼一线疗效。总体疗效：ASCEND-4研究比较了一线塞瑞替尼和化疗对IIIB/IV期ALK+NSCLC的疗效 ...
奥希替尼是口服的第三代egfr-tki，通过半胱氨酸-797残基和t790m或其他egfr突变形成不可逆共价键。奥希替尼在保留野生型egfr酪氨酸激酶的同时，选择性地攻击egfr敏感性和t790m抗性突变。奥希替尼是美国食品和药物管理局批准的唯一的第三代表皮生长因子受 ...
奥希替尼的抵抗机制分析，在我们的研究中，t790m突变的进展发生在68%，这与先前的研究一致。它与中位生存期和ttd略有关联，但不显着。Auraiii期试验的分子分析表明，t790m的丢失与egfr无关的抗性机制有关，似乎发生在奥希替尼开始后不久。然而，oxnard等 ...
了解与奥希替尼耐药相关的组织分子机制是确定晚期egfr突变非小细胞肺癌(nsclc)最佳治疗策略的关键步骤。材料和方法:我们对一组连续接受奥希替尼治疗的晚期egfr突变nsclc患者进行了多中心回顾性分析，并收集了进展期血浆和肿瘤标本的组织分子学数据。 ...
奥希替尼的用量可以加大吗？奥希替尼的推荐使用剂量为80毫克，但是如果患者已经出现了脑膜转移的症状，此时吃奥希替尼的剂量应该加倍至每天吃一次160毫克奥希替尼。 虽然经常有患者误食过量奥希替尼之后身体也无大碍，但在临床试验中增量使用奥希替 ...
塞瑞替尼在未接受克唑替尼的患者人群中的疗效如何？ASCEND-1数据令人印象深刻，PFS中位数为18.4个月。但是，只有83例患者入组。2期ASCEND-3研究评估了ALK 抑制剂塞瑞替尼对ALK-rearranged 非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者的疗效。在124例患者中，全身ORR为63.7 ...
仿制药孟加拉奥希替尼生产要求正规吗？奥希替尼相比于第一、二代靶向药更能有效控制因使用EGFR TKI药物治疗出现的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌。目前在全球肺癌患者之间通用的仿制版泰瑞莎是孟加拉奥希替尼，孟加拉奥希替尼严格按照仿 ...
印度版奥希替尼多少钱一盒？中国在2017年引入奥希替尼之后，以一瓶51000人民币的定价上市，之后在2018年将奥希替尼纳入医保之后，奥希替尼定价为15300人民币一瓶。在当地政策按医保报销之后价格可以更低。部分能享受医保的患者最低只需自费1000左右就可 ...
塞瑞替尼是ALK的口服选择性TKI，在酶促测定中的功效比克唑替尼强20倍。与克唑替尼不同，塞瑞替尼不抑制c-MET的激酶活性，但靶向ROS1和胰岛素样生长因子1受体。Shaw等人报道了塞瑞替尼在130例局部晚期或转移性ALK重排癌患者中进行的1期研究。（ASCEND-1）。共 ...
一代EGFR抑制剂为易瑞沙和特罗凯两款药物，其适应症相同，都用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，这两款药物的疗效也不容小嘘。但是靶向药终究会产生耐药性，服用过一代EGFR 抑制剂的患者有超过一半的人数会在EGFR基因中产生新的 ...
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