高血压是血管内皮生长因子受体抑制的一类已确立的效应。在分化型甲状腺癌试验乐伐替尼的3期研究中，htn是vegfr1、vegfr2、vegfr3、成纤维细胞生长因子受体1、fgfr2、fgfr3、fgfr4、血小板衍生生长因子受体、原癌基因和干细胞因子受体的最常见不良反应。 ...
神经纤维瘤病2型（NF2）是一种常染色体显性遗传疾病，由肿瘤抑制基因NF2的种系突变引起，该基因编码蛋白Merlin。NF2患者可能会出现双侧前庭神经鞘瘤，这会导致听力障碍，并在神经系统的其他区域产生神经鞘瘤。由于肿瘤的性质和位置，与NF2相关的发病率和死亡 ...
乐伐替尼治疗没有效果？乐伐替尼是一种潜在的候选药物，在未来的临床试验与伴随药物；例如，使用v-raf小鼠肉瘤病毒癌基因同源物b1抑制剂治疗有braf突变的肿瘤显然应该提供良好的结果。此外，据我们所知，本研究是第一次比较乐伐替尼和手术的结果与ivcatc ...
目前atc的疗效有限，当与其他化疗联合使用时，可以达到更高的有效率(50%)，但是有效期通常很短(2-5个月)。紫杉醇在atc患者中的第二阶段试验(17)报告了53%的相关性，另一个卡铂和紫杉醇联合磷贝曲林的试验报告了在操作时间上的非显着性增加。中位时间为5. ...
布加替尼有间质性肺病副作用吗？间变性淋巴瘤激酶抑制剂（ALKi）像色瑞替尼（ceritinib）被认为是一类非变性小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的标准药物，NSCLC携带间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因易位。我们在此报告了7个月的色瑞替尼治疗后发生的间质性肺病（ILD） ...
服用乐伐替尼的结果分析：接受乐伐替尼治疗和经历过相关治疗的患者比例为100%。最常见的原发性高血压(21/23,91%)。其他常见原因为全身乏力、食欲减退(15/23,65%)、蛋白尿(14/23,61%)和肿瘤皮肤瘘(6/23,26%)。除了肿瘤瘘之外，大多数的aes都可以通过药物 ...
乐伐替尼的有效性如何？本研究采用回顾性研究方法，对2015年4月至2017年3月间在神奈川癌症中心接受治疗的23例不能切除和经病理证实的atc患者的临床资料进行分析。被诊断为下腔静脉曲张期并使用乐伐替尼治疗的患者包括在内，而那些在使用乐伐替尼之前使用 ...
布加替尼为何能克服奥西替尼耐药？奥西替尼通常用于对第一代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂具有耐药性并带有T790M突变的肺腺癌患者。但是，使用奥西替尼可能会导致进一步的耐药性发展，常见的是通过顺式-C797S突变。在本文中，我们报告了一例肺癌 ...
甲状腺未分化癌预后极差，对大多数化疗都有耐药性。2015年乐伐替尼在日本被批准用于治疗atc。目前的研究旨在评价总生存率的患者与atc治疗乐伐替尼。23名atc的确切组织学诊断患者被录取。10例患者可行手术治疗(包括一例减瘤手术)，术后开始接受乐伐替尼治 ...
为了系统地评价乐伐替尼治疗患者的安全性和有效性，我们通过pubmed、medline、embase、webofscience等文献回顾资料库检索了所有关于乐伐替尼不良事件和生存结果的相关临床试验。 以下是关于 乐伐替尼 治疗患者的安全性和有效性分析。我们的分析包括 ...
乐伐替尼对甲状腺癌患者的生存有临床意义，据我们所知，系统评价新型抗肿瘤药物乐伐替尼在不同类型肿瘤中的安全性和有效性的研究。乐伐替尼的不良反应与酪氨酸激酶抑制剂有关，在其他tkis中也有发生。在一项分析中，vegfr-tkis组(头孢地拉尼和阿西替尼) ...
髓系维奈托克效果如何？根据第1阶段的结果，美国FDA首次批准每天对高选择性BCL2抑制剂维奈托克进行口服给药，用于先前治疗过的慢性淋巴细胞性白血病（CLL），染色体17p缺失[del（17p）]的患者。随后，欧洲药品管理局的批准CLL患者使用维奈托克不用管17P状态； ...
维奈托克有效果了，用ldac、阿扎胞丁或地西他滨单药治疗的患者cr/cri的历史发生率在11%至26%之间，在中危型与低危型细胞遗传学患者之间观察到cr发生率有中度差异(据报道差异在3%至13%之间)。在当前研究中，cr/cri的发生率分别为63%和42%。在突变型npm1患 ...
venetoclax维奈托克什么药？优化老年急性髓细胞白血病的治疗选择仍然具有挑战性。强化化疗相关并发症的发生率较高，因为在老年人中表现不佳和合并症更为普遍。强化化疗的不良结果对于高危细胞遗传学、单染色体核型、继发性急性粒细胞白血病或多发性骨髓 ...
对于具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的晚期NSCLC患者，阿法替尼是FDA批准的便捷选择。与一线治疗相比，EGFR阳性NSCLC患者在化疗方面具有优势。然而，阿法替尼在一线治疗中作为首选药物的作用值得商榷，尽管许多患者由于其疗效和便利性会选择 ...
一线研究已经针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和EGFR突变的患者进行了两项III期随机试验。阿法替尼在一项开放标签，随机III期研究（LUX-Lung 3）之后获得批准，该研究与每隔21天进行的顺铂和培美曲塞（Alimta）化疗进行了比较。根据种族（亚洲人与非亚洲人）和E ...
阿法替尼的作用和功效是什么？阿法替尼是第二代苯胺喹唑啉，不可逆地与细胞内酪氨酸激酶结构域结合，从而抑制ErbB受体家族的成员。最具体地说，阿法替尼抑制EGFR（ErbB1），HER2（ErbB2）和HER4（ErbB4）受体。抑制多个靶标的能力可能优于厄洛替尼和吉非替尼 ...
吃乐伐替尼好吗？乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂，它选择性地抑制血管内皮生长因子受体1至3的激酶活性，以及其他促进血管生成和致癌的途径，包括成纤维细胞生长因子受体1至4、血小板衍生生长因子受体-、ret和kit原癌基因。乐伐替尼被批准为治疗放射性碘 ...
对EGFR-TKIs耐药的不同机制之一是转为小细胞肺癌（SCLC）组织型。那吃阿法替尼会出现组织类型转变吗？已经报道了这种切换的不同情况，并且已经由Shi-Yu Jiang等人总结。但是，改用SCLC是吉非替尼和厄洛替尼治疗耐药的一种已知机制，在阿法替尼治疗期间未发生 ...
阿法替尼是第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），与晚期非小细胞肺癌的第一代EGFR-TKIs相比，与EGFR依赖性肿瘤生长的抑制作用有关（NSCLC）。我们介绍了一例新辅助阿法替尼和袖状肺叶切除术治疗的肺腺癌（cT3N0M0）。由于肿瘤的位置，FEV1值 ...
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