在一项全球I期、II期以及EXCLAIM延展队列研究中，莫博替尼Mobocertinib表现出如下特点优势：1、缓解时间持久：独立评审委员会（IRC）评估的ORR为28%，研究者（INV）评估的ORR为35%，中位缓解持续时间（DoR）长达15.8个月；莫博赛替尼治疗后疾病控制率（DCR） ...
奥希替尼Osimertinib医保报销条件/报销适应症：限:1.IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗；2.具有表皮生长因子受体 ...
我国结直肠癌（CRC）的发病率和死亡率均保持上升趋势。靶向治疗是指使用特定靶向分子的药物或其他物质来阻断癌细胞的生长和扩散；免疫治疗是通过激活体内的免疫细胞达到清除癌变细胞的作用。与常规化疗相比，靶向治疗以及免疫治疗治疗疗效更好，并且对身体造 ...
晚期肺癌的治疗历程一直充满挑战，但近期的一个重大进展为患者带来了希望。研究人员发现，通过使用 达拉非尼 与曲美替尼的联合一线治疗，可以显著提高晚期肺癌患者的生存质量和期望，特别是在完全临床缓解(cCR)和无进展生存期(PFS)方面取得了显著的成果 ...
吉瑞替尼Gilteritinib多少钱一盒？在中国，吉瑞替尼Gilteritinib片的规格为40mg*42粒，含税零售价为¥70000元/盒．因未纳入医保报销，自费费用比较高，患者治疗过程中的经济压力就特别大。吉瑞替尼Gilteritinib临床试验数据表现怎么样？吉瑞替尼Gilteriti ...
吉瑞替尼Gilteritinib是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变。 ...
在116名KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者中评估了阿达格拉西布adagrasib有怎样的治疗效果。这些患者既往接受过铂类化疗或免疫治疗，每日两次口服600mg剂量。临床试验主要评估客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）。试验结果显示80%的患者病情得到控制，中位缓 ...
对于BRAF V600突变的可手术切除黑色素瘤术后辅助治疗选择，使用 达拉非尼 +曲美替尼还是PD-1单抗免疫治疗一直存在争议，缺乏直接比较的头对头临床研究。 北京大学肿瘤医院联合美、日、德、澳等多国黑色素瘤中心在《柳叶刀》旗下eClinicalMedicine期 ...
恶性黑色素瘤一直是全球医疗领域的重大挑战。在传统疗法效果有限之际，靶向治疗的出现和发展犹如一线曙光，为黑色素瘤患者带来了崭新希望。2019年12月19日，BRAF抑制剂 达拉非尼 (泰菲乐)和MEK抑制剂曲美替尼(迈吉宁)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的 ...
在过去，BRAF突变的黑色素瘤患者预后较差，一直是临床棘手问题，BRAF+MEK靶向联合治疗方案的出现为该类患者带来了新的希望。COMBI-d/v研究中 达拉非尼 联合曲美替尼方案的5年OS达到了34%，这无疑为BRAF突变黑色素瘤患者的长期治疗提供有力的证据。鉴于达 ...
随着靶向治疗的不断发展，为肺肉瘤样癌(PSC)的个体化治疗开辟了新的途径，多数研究认为，在PSC患者中最为常见的突变基因有TP53、KRAS、MET等，ROS1、NF1和BRAF等突变也有较多报道，其中约有7%的PSC患者就携带了BRAF突变[9]，BRAF突变是多个实体瘤的重要 ...
普拉替尼Pralsetinib的基本原理是抑制肿瘤细胞中的蛋白质酪氨酸激酶。肺癌病人中约有3-7%的患者，基因发生了ALK或ROS1的重排，这二者都是一些“驱动”肿瘤的常见蛋白质。这种基因重排会使这些蛋白质在肿瘤细胞内持续活跃，从而导致肿瘤细胞的生长和分裂。普拉 ...
普拉替尼Pralsetinib引起高血压的具体机制是什么？普拉替尼Pralsetinib引起高血压的具体机制可能与其药理作用有关。药物的作用机制:普拉替尼Pralsetinib是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制多种激酶受体，包括VEGFR、PDGFR和FGFR等，这些受体在血管生成 ...
普拉替尼Pralsetinib在RET融合阳性非小细胞肺癌患者中，表现出了较好的耐受性以及持久性的反应，能够达到一定抑制癌细胞扩散以及转移的效果，延长患者生存期限。但普拉替尼Pralsetinib作为一种抗肿瘤药物，也可能会引起一些副作用。 ...
根据评估Talazoparib他拉唑帕尼对具有生殖系BRCA1/2突变的晚期乳腺癌患者的临床疗效和安全性的临床试验可以看出，Talazoparib他拉唑帕尼组的中位无进展生存期较长，客观缓解率较高，作用效果较好，具有一定的治疗效果。 ...
奥希替尼 (Osimertinib)是第三代不可逆EGFR-TKI，可选择性抑制EGFR敏感突变及T790M耐药突变。在FLAURA研究中，与第一代EGFR-TKI吉非替尼或厄洛替尼相比，奥希替尼一线治疗EGFR突变NSCLC患者显著的改善了中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)，且整 ...
奥拉帕利Olaparib的药物相互作用。药效学相互作用：奥拉帕利Olaparib与其他抗肿瘤药物(包括损伤DNA的药物)合并使用的临床研究显示骨髓抑制毒性程度增强和时间延长。推荐的单药治疗剂量不适用于其与具有骨髓抑制的抗肿瘤药物的合并使用。尚未实施奥拉帕利Olapa ...
奥拉帕利Olaparib是一种靶向药物，用于治疗特定类型的癌症。在过去的几年里，随着临床试验的进行，越来越多的证据表明奥拉帕利Olaparib在治疗某些癌症方面具有显著的效果。那么，奥拉帕利Olaparib临床效果到底怎么样呢？我们可以通过这样一个试验来了解一下。 ...
大部分肺癌就诊时已为晚期，晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的主要治疗目标为提高患者的生存期和改善生活质量。针对EGFR的TKI靶向治疗显著改善了突变患者的临床获益，其中以 奥希替尼 (azd9291)为代表的第三代EGFR-TKI能够不可逆的、选择性抑制EGFR敏感突变和T7 ...
《新英格兰医学杂志》于2023年11月23日第389卷第21期发布了一项关于 奥希替尼 (通用名：Osimertinib)联合或不联合化疗用于表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期临床试验内容。 奥希替尼(Osimertinib)是一种第三代表皮生长因子受 ...
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