近日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准降糖药Jardiance（empagliflozin，恩格列净）标签更新，纳入里程碑临床研究EMPA-REG OUTCOME心衰及肾脏终点的额外重要数据。这些数据表明，在伴有心血管疾病的2型糖尿病患者中，与安慰剂相比，empagliflozin使心衰住院相对风险下降了35%、使新发肾病或肾病恶化相对风险降低了39%。
EMPA-REG OUTCOME是一项具有里程碑意义的临床研究，入组了全球42个国家超过7000例确诊心血管疾病的2型糖尿病患者。之前公布的数据显示，平均随访3.1年，与安慰剂相比，empagliflozin使心血管（CV）死亡、非致死性心肌梗死、非致死性脑卒中风险显著降低14%，使全因死亡率显著降低32%、心衰住院率显著降低35%。
恩格列净（empagliflozin）属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂类药物。口服、每日一次，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于治疗成人2型糖尿病患者。新兴的SGLT-2抑制剂类药物，已被证实能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖排泄到体外，从而达到降低血糖水平的效果，而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。
详情请访问 恩格列净 https://jardiance.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）