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Mylan生产的乙肝TAF仿制药Hepbest已上市

时间:2017-10-31 16:21 来源:康安途 作者:海外就医-康康
  乙肝新药Hepbest在2016年底被美国FDA批准,作为多年来首个获批的乙肝药物,Hepbest接棒TDF,以较低的剂量达到相同的效果。在之前通过 副作用最小的乙肝新药VEMLIDY问市 这篇文章我们已经给大家介绍过TAF的信息。目前该药物暂未在国内开始申报流程,同时印度著名的仿制药生产商Mylan公司已经在吉利德的授权下推出了乙肝Hepbest的仿制药版本,名为Mylan Hepbest。康安途目前提供印度乙肝Hepbest的购买方案,有需要的乙肝患者请尽快联系。
 
  
  Hepbest是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后,药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化,成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA,从而导致DNA链合成的中断。替诺福韦艾拉酚胺(Hepbest)是一种新和成的替诺福韦磷酸化药,其血浆稳定性比替诺福韦酯(TDF)更好,在组织细胞中的浓度高于血浆中的浓度使其具有更高的生物利用度,药物进入HBV感染的细胞后仍能保持最大程度的完整性。Hepbest在体内不被肾脏的有机阴离子运转体运转,在25mg剂量给药时,在肝细胞内即可达到TDF给药300mg剂量时的同等双磷化替诺福韦药效浓度。
 
  
  Hepbest是作为TDF(替诺福韦酯) 的升级版推出,想要充分了解这款药物就必须先了解TDF,TDF 作为国外乙肝初始治疗首推药物,它的抗病毒效果非常强,而且具有8年零耐药的数据,可以说是乙肝治疗“高效、低耐药”的理想药物,唯一的缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。相比之下Hepbest克服了部分TDF的缺点,且Hepbest研究的96周疗效和安全性结果则显示,Hepbest在保持较高病毒抑制率的情况下,没有发现耐药。
 
  
  在与TDF相比,Hepbest只需要十分之一的TDF药剂量,即可实现与TDF相同的抗病毒疗效。更好的骨骼安全性和肾脏安全性与原有的乙肝药物TDF相比,Hepbest能有效改善骨骼安全性系数,降低骨质疏松症风险。且对于肾脏的危害更加小。
  更多信息请您访问  乙肝 https://www.kangantu.com/hbv/

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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