吉三代的有效性与安全性在临床试验中得到了验证。在三个全球性的III期临床试验中，1000多名未出现肝硬化，或出现代偿期肝硬化的丙肝患者完成了整个疗程，其中有高达98%的患者在12周后未能检测出丙肝病毒，达到了SVR12的主要临床终点。在另一项III期临床试验中，267名患有失代偿期肝硬化的丙肝患者在接受了吉三代+ 利巴韦林的联合疗法后，有94%的患者达到了SVR12的主要临床终点。在试验中，接受治疗的患者均没有出现严重的副作用。基于这些III期临床试验的积极结果，FDA向Epclusa亮了绿灯。
“那些患有2型或3型丙肝的患者之前往往只能获得相当复杂与昂贵的疗法，我们今天获批的药物对这些患者来说意义重大，”Gilead的总裁兼首席执行官John Milligan博士说：“吉三代是首个，也是唯一一个泛基因型的的丙肝疗法。对丙肝基因型的测试在某些资源匮乏的场合或许会成为治疗上的阻碍，而Epclusa有望让我们不再需要这些测试。我们期待让全球的丙肝患者尽快用上这款新药。”
我们祝贺合作伙伴Gilead的这款突破性丙肝新药成功上市，祝愿它能够为全世界诸多的丙肝患者带来新的治疗希望，改善他们的健康。
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