3月2日，国家食药监总局（CFDA）批准了中国首个丙肝8周治疗方案，用于治疗基因1b型、初治、轻度至中度肝纤维化（F0-F2）慢性丙肝患者。
从24周到12周，再到8周，短短一年内，在国家对创新药物加速审评的利好政策推动下，多种丙肝直接抗病毒药物在中国上市，以创新的治疗手段改变了传统的治疗模式。这些创新药物不仅拥有短疗程、高治愈率和安全性的共性，也适用于更广泛的人群，如重度肾功能不全患者，并且对于某些特定基因型更具优势。对于患者而言，8周方案将极大缩减治疗周期及费用支出，对于医生来说，在临床治疗选择上也有了更优选的方案，有利于开展更具针对性的治疗。
特定丙肝人群治愈提速，8周SVR12高达99%此次获批的丙肝新药艾伯维维建乐（奥比帕利片）联合易奇瑞（达塞布韦钠片）丙肝治疗方案，用于治疗基因1b型、初治、轻度至中度肝纤维化（F0-F2）慢性丙型肝炎患者，疗程可缩短至8周，持续病毒学应答率（SVR12）达99%（n=147/148）。
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