这项研究提供了迄今已报道的有关在美国单个中心接受含西美普韦（SMV）和/或索非布韦方案治疗的大连续患者系列的信息。 ...
评估西美普韦（SMV）和/或基于索非布韦（SOF）的慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染治疗的实际效果和成本。 ...
第一代DAA不仅提高了疗效，而且还带来了明显的副作用。下一代DAA（西美普韦和索非布韦）以更安全的方式改善了该方案的疗效。索非布韦是一种抑制NS5B聚合酶的HCV特异性尿苷核苷酸类似物。 ...
在SOLAR-1试验中，对108例失代偿性肝硬化患者进行了雷迪帕韦/索非布韦联合RBV治疗12或24周的疗效和安全性。 ...
患者接受达卡他韦60 mg和索非布韦400 mg每天一次，有无利巴韦林，持续24周。治疗后第12周（SVR12）的持续病毒学应答（SVR）被测量。 ...
分析基于索非布韦（SOF）的方案在泰国慢性丙型肝炎病毒感染患者中已存在显着肝纤维化的治疗方案的有效性和安全性。 ...
我们的目的是评估基于索非布韦的DAA在患有代偿性肝硬化的CHC患者中的治疗反应，因为在现实世界中社区环境中存在有限的数据。 ...
索非布韦是一种可抑制HCV聚合酶的核苷类似物，已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可用于治疗HCV的患者。 ...
2014年，索非布韦（SOF）在日本被批准用于治疗慢性HCV基因型2。索非布韦/ RBV治疗比IFN / RBV治疗对基因型2更有效。我们报告了一例74岁的慢性HCV基因型2b感染的女性。 ...
索非布韦雷迪帕韦广泛用于HCV治疗存在一些局限性。首先，其抗HCV-3的功效低于抗HCV-1的功效。对于HCV-2，基于EC50，索非布韦雷迪帕韦的功效预计会较低，但缺乏支持该假设的大量研究。 ...
索非布韦雷迪帕韦组合代表了治疗HCV感染的新途径。由于多种原因，索非布韦雷迪帕韦可以被定位为治疗HCV-1感染的领先药物。 ...
美国和欧盟已经批准了一种新的治疗方法，将两种直接作用的抗病毒药：雷迪帕韦90 mg（抗-NS5A）和索非布韦 400 mg（抗-NS5B）结合起来，用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。 ...
研究表明，全剂量索非布韦加小剂量利巴韦林（RBV）治疗12周对于HD HCV GT2感染患者具有出色的疗效和安全性。 ...
在HD的背景下，关于索非布韦的药代动力学，安全性，功效和剂量（包括索非布韦）的数据仍然有限。此外，对于HCV GT2感染的HD患者，基于索非布韦方案的临床数据仍然不足。 ...
在这项研究中，基因型1 HCV感染的中国患者中，有100％的患者在每日一次接受索非布韦雷迪帕韦的短期治疗后12周达到了SVR，这是一种短期，无干扰素和利巴韦林的单片治疗方案。 ...
在临床试验和实际环境中，对基因型1 HCV感染的患者使用雷迪帕韦/索非布韦进行治疗可导致较高的持续病毒学应答率。 ...
在这里报告了一个罕见病例，其中涉及一名日本老年人，该患者患有急性HCV单一感染，伴有ALF的高风险，已成功接受雷迪帕韦和索非布韦治疗。 ...
丙型肝炎病毒（HCV）感染与肝外表现（如冷球蛋白血症）相关，占所有混合性冷球蛋白血症（MC）病例的90％。本研究旨在评估索非布韦-达卡他韦治疗对症状性HCV相关MC和持续病毒学应答（SVR）的效果。 ...
FDA在2014年10月批准了雷迪帕韦/索非布韦，这标志着HCV感染治疗的又一进步，其安全简单的方案在感染基因型1的患者中实现了很高的SVR率。 ...
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