曾几何时，三阴性乳腺癌（TNBC）、转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、高级别浆液性卵巢癌发展至晚期，患者就将面临无路可退的终末期。“合成致死”化身为PARP抑制剂奥拉帕利问世后，却为此类患者带来了柳暗花明又一村的生存获益。PARP抑制剂让我们实实在在的触碰到了“精准医疗”美丽蓝图的一角。
DNA损伤修复通路在维持细胞DNA的稳定中发挥非常重要的作用。DNA损伤修复机制非常复杂，包括碱基切除修复、同源重组修复等。目前，对于DNA损伤修复通路在肿瘤发生发展中的作用已经有了比较肯定的认识。同源重组修复缺陷（HRD）引起的细胞DNA损伤累积，可以诱发肿瘤，但同时HRD也成为抗肿瘤治疗的靶点。HRD普遍存在于各类肿瘤中，PARP抑制剂是全球第一个上市的、作用于DNA损伤修复通路靶点的药物，也是第一个将“合成致死”作用机制从实验室带到临床应用的药物。
第一个PARP抑制剂奥拉帕利先后在卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌领域均有探讨，在肿瘤的辅助治疗以及新辅助治疗领域都有探索。
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