11月12日，Ziopharm Oncology公司公布称，其与再生元（Regeneron）达成了临床合作协议，将进行在研基因疗法Ad-RTS-hIL-12+veledimex联合再生元抗PD-1疗法Libtayo®（cemiplimab-rwlc）用于复发性胶质母细胞瘤（rGBM）的临床研究。
Ad-RTS-hIL-12+veledimex是Ziopharm公司受控IL-12平台下的产品，旨在诱导和控制人类白细胞介素12（IL-12）的产生，从而激活免疫系统，并将抗肿瘤的T细胞招募到肿瘤中。这种新的基因治疗候选药物，可在口服veledimex的控制下有条件地表达重组hIL-12。这种激活配体通过专利化的RheoSwitch Therapeutic System（这是一种由口服化合物Veledimex激活的生物开关）来控制转录，从而控制IL-12的表达。IL-12这种细胞因子被认为是免疫系统的主要调节因子，并已证明有能力激活和招募杀伤T细胞至肿瘤部位，从而产生抗肿瘤反应。一项评估Ad-RTS-mIL-12+veledimex与抗PD-1联合作用的小鼠模型临床前数据已证明了其潜力，这其中包括在一个剂量组中具有100%的存活率结果。
再生元的Libtayo（Cemiplimab，REGN-2810）是一种正在开发的靶向PD-1抗体药物，今年9月已被美国FDA批准用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或不适宜接受手术或放射治疗的局部晚期CSCC患者。
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