在模拟了法匹拉韦和利巴韦林对病毒动力学的影响，其药物浓度水平与法匹拉韦和利巴韦林临床给药方案（.在JIKI试验中，感染埃博拉病毒的患者接受了1200毫克BID的法匹拉韦，残留药物浓度分别为46.1和25.9μg.mL-1分别在治疗开始后2天和4天。
这些给药方案都会导致对拉沙感染的抗病毒疗效大于99%。即使在最保守的情况下，仅考虑 sigmoidicity 为 1，这些水平也足以达到大于 90% 的功效。对于利巴韦林，针对拉沙的推荐给药方案相当于药物浓度为15μg.mL-1，对应于83%的抗病毒功效。
正如病毒动力学模型所预测的那样，当这些治疗在感染早期开始时，其影响更大。例如，在感染后D4开始治疗（即，在第一个可检测到的病毒载量时）将导致在考虑所有浓度的法匹拉韦的情况下在一天内治愈。对于在D6或之后开始的治疗，可能需要进行2周以上的治疗，以将病毒驱赶到治愈边界。对于利巴韦林，其功效足以弯曲病毒的进程并降低病毒载量峰值，但不足以使病毒走向灭绝。
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