PD-1抑制剂Opdivo在免疫疗法中也属于明星药物，它与Keytruda的竞争也是一段非常经典的故事。尽管目前两款药物还未在中国上市，但有不少的朋友都已经通过康安途第一时间用上了这两款重磅癌症免疫治疗药物。但同时，许多患者也有疑问，国外的药物还未在中国做实验，就一定适合中国患者吗？在另一篇文章：黑色素瘤治疗选择纳武单抗还是派姆单抗 中我们已经详细的介绍了Opdivo在黑色素瘤的应用。
近日在在厦门中国临床肿瘤学会（CSCO）年会上。PD-1抑制剂Opdivo的生产商BMS就公布了CheckMate-077研究的初步结果。这是Opdivo用于中国经治晚期或复发性实体瘤患者的首个安全性和药代动力学研究。结果表明，中国经治晚期或复发性实体瘤患者在接受Nivolumab 治疗后耐受性良好。Nivolumab在中国患者中获得的药代动力学数据，与之前在美国人群中进行的研究（CA209-003研究）基本一致。
中山大学肿瘤防治中心张力教授表示：“相较于传统治疗手段，免疫肿瘤（I-O）治疗作为一种新兴的治疗方式，其安全性和耐受性是中国临床医生较为关注的问题。CheckMate-077研究的初步结果令人备受鼓舞，显示了中国实体瘤患者在接受Nivolumab治疗时安全性和耐受性良好，东方人群与西方人群并不存在种族差异。此研究对中国的研究者而言，或许具有重要的参照价值。”在这项研究中，同样使用3mg/kg，每2周给药一次的情况下，中国受试者表现出与全球受试者相似的Opdivo药代动力学特征。
Opdivo的安全性特征与在多个全球临床项目中观察到的情况基本一致。截至目前，在15名接受治疗的患者中，有12人出现不同等级的治疗相关不良事件（TRAEs），最常见的1-2级治疗相关不良事件为皮疹（n=5）、食欲减退（n=3）以及乏力（n=3）。1名患者出现3级不良反应事件（衰弱），未报告出现4级治疗相关不良事件。
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