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安维汀(Avastin)有效提高卵巢癌患者生存期

时间:2017-11-22 14:16 来源:康安途 作者:海外医疗康安途
  一项对III期GOG-0218临床试验的回顾性生物标记物分析表明,在分别接受安维汀(Avastin)与安慰剂与一线化疗联合治疗的卵巢癌患者中,安维汀与安慰剂相比,其无进展生存与总生存具有较好的成比例的获益,而这与高肿瘤微血管密度有关。安维汀(Avastin)研究内容在该研究中,未完全切除的III期或IV期疾病患者被随机分组接受安维汀或安慰剂给药,之后并接受安维汀或安慰剂联合六个周期的化疗。安维汀组患者的无进展生存明显更加优于安慰剂组。在生物标记物可评价群体(总人口的79%)中的980名患者中,未发现血管内皮生长因子(VEGF)受体-2、神经纤毛蛋白-1、或MET与结果有明显关系。
 
  
  安维汀(Avastin)组患者无进展生存及总生存明显优于安慰剂组患者无进展生存(两组患者危害比HR分别为0.40和0.80, 95%置信区间CI分别为 0.29–0.540.59–1.07;相互作用P值为0.003)和及总生存(两组患者HR分别为0.67和1.10,95%CI分别为0.51–0.88和0.84–1.44;相互作用P值为0.02),这与以CD31-阳性/mm2测量的高肿瘤微血管密度(高于中值)有关。肿瘤VEGF-A不能预测无进展生存,但被定义为上四分位数的高VEGF-A(低VEGF-A=三下四分位数)与安维汀与安慰剂相比时的总生存改善有关(两组患者HR分别为0.61和1.00,95%CI分别为0.42–0.89和0.80–1.23;相互作用的P值为0.02)。
  
  研究者们总结到:“这些回顾性肿瘤生物标记物分析表示,血管内皮细胞密度(表达VEGF受体的主要细胞类型)与肿瘤 VEGF-A水平以及安维汀对卵巢癌作用大小呈正相关。可能的肿瘤微血管密度(CD31)和肿瘤VEGF-A预测值与由VEGF-A信号阻断的作用机制相一致。”
  
  注:Avastin是安维汀的英文名,通用名:bevacizumab,贝伐单抗
  
  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/tumour/

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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