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AZD9291有望用于一线非小细胞肺癌治疗

时间:2017-12-19 09:25 来源:康安途 作者:海外就医-康康
  阿斯利康今天宣布,美国FDA已经接受其补充新药申请(sNDA)。AZD9291(奥希替尼)作为第三代不可逆表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在一线治疗EGFR突变(19外显子缺失或21(L858R)置换突变)的转移性非小细胞肺癌患者(NSCLC)中具有抗中枢神经系统(CNS)转移的临床活性。FDA已经批准了AZD9291优先审查的地位,并且之前在转移性EGFR突变的阳性NSCLC患者的一线治疗中获得突破性疗法认定。
 
  
  肺癌是导致癌症死亡的最大的组成部分,大约有7%-23%的西方肺癌患者的肿瘤中含有EGFR激活性的基因突变,这个比例在亚洲患者当中可提高到30%-50%。阿斯利康公司研发的AZD9291是一种第三代不可以EGFR-TKI,不仅可以抑制激活性EGFR突变,还可以抑制T790M抗性突变。
  
  研究结果显示,AZD9291相比于目前的第一代EGFR-TKIs显着改善了未经治疗的局部晚期或者转移性EGFR NSCLC的患者相比,显着改善了无进展生存期。2017年9月28日,国家肿瘤综合癌症网络临床实践指南进行了更新,包括使用AZD9291用于一线非小细胞肺癌治疗。 在本适应症中使用AZD9291尚未得到FDA的批准。
 
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(责任编辑:康安途海外医疗)

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