鲁索替尼因为有着不错的耐受性，所以很多病情都开始使用鲁索替尼来试验，目前鲁索替尼对于骨髓纤维化，白血病，白癜风都有着不错的作用。但是作为相似的急性移植物抗宿主病，目前也在机型试验，看是否有效，理想的话，鲁索替尼的适应症又可以多一项。
血液系统肿瘤是青少年常见的肿瘤之一，而同种异体干细胞移植是治疗恶性血液系统肿瘤十分有效的一种“治本”方法。但是到目前为止，移植后的急性移植物抗宿主病（GVHD）严重限制了同种异体干细胞移植的疗效。急性GVHD会通过供体T细胞攻击受体组织，影响多个器官，特别是皮肤、肝脏和胃肠道。全身性大剂量糖皮质激素治疗是治疗急性GVHD的一线治疗方法，但并非对所有患者都有效。根据欧洲血液与骨髓移植协会的推荐，二线治疗方案主要包括抗胸腺细胞球蛋白、体外光除去、间充质干细胞、小剂量甲氨蝶呤，霉酚酸酯，哺乳动物雷帕霉素（mTOR）抑制剂（依维莫司或西罗莫司），TNF拮抗剂（依那西普/英夫利昔单抗）。但迄今为止，所有对糖皮质激素难治性的GVHD治疗措施效果都不尽如人意，平均有效率约为30-40%。因此，对于急性GVHD二线治疗意见学术界尚未完全达成共识。
芦可替尼组在6个月时估计的累积无效发生率为10％，对照组为39％。芦可替尼的中位免于复发的生存期比对照组长得多（5.0个月比1.0个月；血液疾病复发或进展，非复发相关死亡，或者需要额外增加一种系统性治疗措施的风险比为0.46 ； 95％CI,0.35至0.60）。芦可替尼组中位总生存期为11.1个月，对照组为6.5个月（死亡风险比为0.83； 95％CI为0.60至1.15）。截止研究终点第28天，最常见的不良事件是血小板减少症（芦可替尼组中152例患者中有50例[33％]，对照组中150例中27例[18％]），贫血（46例[30％]和42例[分别为28％）和巨细胞病毒感染（分别为39 例[26％]和31 例[21％]）。
总之，与对照治疗相比，鲁索替尼疗法可显着改善疗效，但血小板减少症（最常见的毒性作用）的发生率更高。
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