老挝元素的塞尔帕替尼Retevmo目前有没有上市？塞尔帕替尼Retevmo是美国制药公司研发的一种靶向治疗药物，主要用于治疗RET基因突变相关癌症，其中甲状腺癌是其主要适应症之一。虽然塞尔帕替尼Retevmo已经在美国等多个国家获得批准，并取得了显著的临床效果，但是价格是在是过于昂贵，在老挝，塞尔帕替尼Retevmo研究取得了积极的进展，获得批准上市。
据悉，老挝元素是老挝知名的制药企业之一，现已成为全球领先的药品生产商之一。近年来，老挝元素制药在创新药物领域上投入了大量的研发资源，致力于满足不同患者的需求。其中，老挝元素版塞尔帕替尼Retevmo就是药厂在靶向治疗领域的一项重要研究项目。
据老挝元素官方网站的介绍，老挝元素版塞尔帕替尼Retevmo是一种口服的靶向治疗药物，适用于治疗RET基因突变相关甲状腺癌等适应症。该药物采用了与原版塞尔帕替尼Retevmo一样的化学结构和作用方式，通过靶向RET基因突变，抑制其产生的异常信号传导，从而促进癌细胞的凋亡和增强机体免疫力，有效地抑制恶性肿瘤的生长和扩散。
塞尔帕替尼作为RET靶向药，开展了全球首个RET选择性抑制剂的III期研究。在前期LIBRETTO-001这项1/2期研究中，纳入了RET融合的晚期NSCLC患者，使用LOXO292（塞尔帕替尼）进行治疗。结果显示，总人群的ORR达到68%，DCR为94%。对于脑转移患者，ORR为91%，DCR为100%！可见，LOXO292不仅高效，入脑能力还非常强。中位DOR为20.3个月，中位PFS为18.4个月。疗效非常持久。2020年WCLC公布了LOXO292治疗RET阳性NSCLC亚洲患者的数据，研究分析了全球各中心的亚洲人40例[日本（12例），韩国（11例），新加坡（5例），香港（5例），美国（5例），澳大利亚（1例）和法国（1例）]。 结果显示：亚洲患者ORR为60%，DCR为90%,中位随访的12个月未达到中位DoR。
老挝元素的塞尔帕替尼Retevmo在治疗这类癌症患者方面效果良好。同时，该药物的不良反应也较小，大部分患者能够很好地耐受，而且其价格也相对较低，更加符合市场的需求。随着制药市场的不断发展和竞争的加剧，老挝版塞尔帕替尼Retevmo能够与原版塞尔帕替尼Retevmo一样取得全球范围内的成功。
老挝元素塞尔帕替尼Retevmo具有与原版塞尔帕替尼Retevmo一致的化学结构和作用方式，并且在临床试验中表现良好，有望成为治疗RET基因突变相关甲状腺癌等适应症的一种有效选择。同时，作为老挝药企的代表，老挝元素制药在靶向治疗领域的持续投入和创新探索也值得关注。详情请扫码咨询：
