CROWN研究的患者自报告结局(PRO)分析对劳拉替尼（国内又叫洛拉替尼）一线治疗ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行了长达36个月的随访，主要观察患者生活质量情况和神经系统不良反应。结果显示，无论基线脑转移状态如何，患者总体生活质量、认知及情绪障碍均维持或有所改善，颅内进展得到有效阻滞/预防。患者是否出现CNS AE，并不影响劳拉替尼带来的临床获益。这一来自于患者自我评估的报告，与此前公布的CROWN研究数据相应证，再次证明劳拉替尼一线治疗ALK+NSCLC具有出色的疗效，可显著改善患者的生活质量，同时具有良好的安全性。
此外，在近期召开的2023年世界肺癌大会(WCLC)上，也有多项针对劳拉替尼/洛拉替尼一线治疗NSCLC疗效和安全性的研究。全球知名肺癌专家Sai-Hong Ignatius Ou教授团队以网络荟萃分析(NMA)法评估了当前已获批的ALK-TKI随机对照临床研究数据，并结合来自其它科研团队的NMA结果，对不同ALK-TKI的疗效和安全性进行了综合分析。
结果显示，劳拉替尼在一线治疗中延长患者无进展生存期(PFS)的疗效显著优于阿来替尼(HR: 0.61. 95% CI: 0.39-0.97)和布格替尼(HR=0.57. 95% CI: 0.35-0.93)，且与既往各项NMA的分析结果相似，无论患者是否存在基线脑转移，劳拉替尼均展现出了更好的PFS获益。另一项研究采用匹配调整间接比较(MAIC)法，以克唑替尼作为共同“锚杆”，对比了劳拉替尼和阿来替尼/布格替尼在关键临床研究中的表现，结论亦同样证实，劳拉替尼的PFS显著优于阿来替尼(HR：0.54.95% Cl: 0.33-0.88)与布格替尼(HR: 0.51. 95% CI: 0.31-0.82)。
综合劳拉替尼/洛拉替尼在今年ESMO大会和WCLC大会上的多项数据及我们在临床实践中的应用体会，其一线治疗ALK+ NSCLC的疗效出众，安全性可靠，作为ALK+ NSCLC治疗的一线优选药物，有望改变NSCLC的治疗格局，为广大患者带来更多获益。更多劳拉替尼信息可添加下方康安顾问微信咨询：
