RECAP研究是一项回顾性研究，旨在评估卡马替尼(capmatinib)在真实世界中的疗效和安全性。研究在全球范围内共纳入81例患者，结果发现，尽管与GEOMETRY Mono-1试验中招募的患者相比，RECAP研究中患者的基线条件更差，脑转移患者比例更高，但RECAP分析发现卡马替尼真实世界的疗效数据与GEOMETRY Mono-1试验的结果高度一致。初治患者队列的ORR高达68%，DCR高达84% ，mPFS为10.6个月，mOS未达到;经治患者队列的ORR为50%，mPFS 9.1个月。
无独有偶，2023年ASCO大会报道的另一项真实世界研究，对比分析了临床实践中METex14跳跃突变NSCLC患者一线接受卡马替尼、免疫治疗或化疗的疗效对比。共纳入287例明确METex14跳跃突变晚期NSCLC患者，中位年龄63.3岁，71%为男性。分析发现，METex14跳跃突变患者一线接受卡马替尼治疗相较于含铂化疗、免疫单药或免疫联合化疗具有更高的真实世界ORR(rwORR)及更长的真实世界PFS(rwPFS)和OS数据，rwORR为73.4%，18个月的rwPFS为68%，18个月的OS为92.6%。
疗效卓越，真实世界研究中，卡马替尼(capmatinib)依旧让脑转移患者获益显著
卡马替尼(capmatinib)能高效透过血脑屏障，具有良好的脑部抑瘤活性，其在一系列研究中展现出颅内病灶显著疗效。GeoMETry mono-1研究队列4和队列5b(初治+经治)纳入13例基线有可测量颅内病灶的脑转移患者，基于BIRC评估的颅内ORR(icORR)达54%，颅内DCR(icDCR)达92.3%，且颅内应答迅速，全部应答患者在治疗开始后6周即有颅内缓解[6]。在中国注册临床研究GeoMETry-C中，一线初治队列中脑转移患者颅内完全缓解(icCR)率高达50%，icDCR高达100%，即一半患者颅内病灶完全消失，全部患者颅内病灶均未进展。在RECAP研究中，有可测量脑转移患者(n=11)，icORR达46%，icDCR达91%。此外，在RECAP分析中，脑转移患者的mPFS与总体人群相似(9.1个月vs.9.5个月)。这些数据与GEOMETRY Mono-1中颅内应答结果相当，以上所有证据再次提示卡马替尼(capmatinib)应成为METex14跳跃突变患者(尤其是脑转移患者)的一线首选治疗。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
