共有15个机构的88名接受卡博替尼Cabozantinib治疗的晚期RCC伴脑转移患者被纳入。在这些患者中，33名(38%)有颅内进展的放射学证据，在卡博替尼Cabozantinib开始时没有伴随脑部定向局部治疗，并被纳入队列A，而55名患者(62%)被纳入队列B。在队列A中，中位从先前 ...
ROS1 是一种与间变性淋巴激酶/淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (ALK/LTK) 和胰岛素受体 (INSR) RTK 家族相关的受体酪氨酸激酶 (RTK)。临床前和临床数据支持酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 针对这些受体的功效，例如克唑替尼(第一代)、色瑞替尼(第二代)和劳拉替尼/ ...
利用15个机构的集体经验，我们在据我们所知报告的最大队列中描述了cabozantinib卡博替尼在RCC脑转移患者中的颅内和颅外活性和安全性特征。卡博替尼Cabozantinib在经过大量预处理的颅内疾病进展患者中表现出高颅内活性和相当大的反应率(55%)，而没有伴随的脑导 ...
间变性淋巴瘤激酶 (ALK)中的激活点突变已将ALK定位为唯一可用于神经母细胞瘤靶向治疗的突变致癌基因。具有这些突变的细胞在临床前研究中对 劳拉替尼 (Lorlatinib)有反应，为 ALK 驱动的神经母细胞瘤患者的首次儿童 1 期试验 (NCT03107988 ) 提供了依据。 ...
卡博替尼Cabozantinib是透明细胞肾细胞癌的公认有效药物。METEOR13是卡博替尼Cabozantinib与依维莫司在既往接受过抗血管生成治疗的患者中进行比较的3期试验。卡博替尼Cabozantinib显着改善无进展生存期（7·4个月[95%CI5·6–9·1]对比3·9个月[3·7–5·1]） ...
背景：根据透明细胞组织学研究，卡博替尼Cabozantinib被批准用于转移性肾细胞癌患者。卡博替尼Cabozantinib在非透明细胞肾细胞癌患者中的活性特征不明确。我们试图分析卡博替尼Cabozantinib在晚期非透明细胞肾细胞癌中的抗肿瘤活性和毒性。 ...
尽管 卡马替尼inc280 疗效数据很有希望，但耐药性不可避免地随之而来，METex14 NSCLC 对卡马替尼的耐药机制尚未得到很好的表征。在EGFR突变体和ALK重排的 NSCLC 中，对 TKI 治疗的耐药性得到了更好的理解，可能会出现多种机制。这包括获得继发性耐药突变 ...
卡马替尼 ( INC280 ) 是一种 Ib 型抑制剂，是一种有效的高选择性口服 MET 抑制剂。在临床前研究中，它已被证明可以阻断 MET 依赖性细胞系中关键下游效应器的 MET 磷酸化和激活。此外，还观察到对 EGFR 和 HER3 等其他信号通路的多效性影响。在 1 期试验 ...
卡博替尼Cabozantinib在晚期尤文肉瘤和骨肉瘤患者中显示出显着的抗肿瘤活性，可能代表这种情况下的一种新的治疗选择。 ...
大多数接受卡博替尼Cabozantinib治疗的尤文肉瘤患者肿瘤缩小。客观缓解率是在实体瘤中使用靶向VEGFR2通路的酪氨酸激酶抑制剂观察到的最高的，但肾细胞癌除外，它对靶向VEGR通路的药物具有极好的敏感性。这些数据与显示VEGFR受体抑制剂抑制尤文肉瘤生长的临床 ...
作为 FDA 批准的首个针对具有METex14 跳跃突变的 NSCLC 的靶向治疗和伴随诊断， 卡玛替尼 (capmatinib)和 FoundationOneCDx 解决了肿瘤学中未满足的诊断和治疗具有METex14 跳跃突变的肿瘤的需求。此外，以 MET 为导向的卡玛替尼疗法已证明对MET肿瘤有效 ...
一项 III 期研究 GEOMETRY-III (NCT04427072 ) 卡马替尼 与多西紫杉醇在METex14 NSCLC预处理患者中的比较于 2020 年 9 月开始。该研究应进一步深入了解卡马替尼与二线细胞毒性化疗的比较。 MET 靶向治疗的另一个令人感兴趣的领域是发生 MET 扩增的 E ...
Capmatinib (中文名卡马替尼)以 400 mg 片剂 BID 或 600 mg 胶囊 BID 的形式口服给药。与卡马替尼治疗相关的最突出的 AE 是恶心和外周水肿。其他常见的 AE(定义为 20%)包括腹泻、疲劳、食欲下降和血肌酐水平升高。呼吸困难不太常见，但它是一种治疗相关 ...
索托拉西布sotorasib是KRASG12C的选择性共价抑制剂，用于治疗先前接受过全身治疗的晚期KRASG12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2021年5月索托拉西布sotorasib在美国批准上市。索托拉西布sotorasib效果如何呢？ ...
卡博替尼Cabozantinib已被欧洲药品管理局(EMA)批准用于先前用索拉非尼治疗过的肝细胞癌(HCC)。卡博替尼Cabozantinib还在前线环境中与免疫检查点抑制剂联合进行测试。仍然缺乏卡博替尼Cabozantinib治疗HCC的真实临床数据。此外，尚未研究用卡博替尼Cabozantini ...
ECOG-PS>0、MVI、EHS和AFP>400ng/mL是单变量分析中与生存受损相关的基线因素。通过时间依赖性分析评估的皮肤病AE的出现与更高OS的趋势相关，但没有达到统计学显着性（12.9与10.5个月，p=0.143）。一项仅包括早期皮肤病AE患者（即，在卡博替尼Cabozantinib开始 ...
卡博替尼Cabozantinib是一种多靶点血管内皮生长因子-（VEGF-）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于转移性肾细胞癌（mRCC）的一线治疗，基于在II期CABOSUN试验中，基于优越的总生存期(OS)、PFS和总反应率(ORR)获益，mRCC ...
索托拉西布Lumakras是具有G12C氨基酸取代(KRASG12C)的Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源蛋白的一类小分子抑制剂，并且已经开发用于治疗具有KRASp.G12C突变的晚期恶性肿瘤患者。由于这种适应症的严重性以及高度未满足的医疗需求，索托拉西的产品开发时间表已经被 ...
索托拉西布sotorasib的临床试验效果怎么样？一名75岁男性患者因右上叶肺部肿块到我院就诊。患者接受了正电子发射断层扫描-计算机断层扫描（PET-CT）检查，显示右肺上叶肺不张，纵隔淋巴结肿大，代谢亢进。支气管镜检查显示右肺上叶被肿瘤阻塞。 ...
在过去的二十年中，已经确定了NSCLC的多种分子改变和针对具有可操作的致癌改变的患者的靶向治疗。Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因(KRAS)突变是肺腺癌患者中最常见的致癌驱动突变，多达四分之一的患者存在。RAS蛋白通过激活不同的效应子来调节信号转导，从而控制 ...
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