这项针对 42 名日本绝经后雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性 (ER+/HER2-) 晚期乳腺癌患者的单臂、开放标签、II期研究评估了疗效、安全性和药代动力学一线 帕博西尼 （palbociclib）（125 mg，每天一次，3 周开/1 周停）与来曲唑（2.5 mg，每天一 ...
尼拉帕尼（ niraparib ）治疗中，并且 94% 的患者根据基线体重和血小板计数接受了 尼拉帕尼的 ISD。这项研究代表了第一个在亚洲患者群体中进行的 PARP 抑制剂维持治疗的随机 III 期试验，也是在这种情况下第一个评估个体化给药方案的此类试验。主要研究 ...
依维莫司 （everolimus）是一种哺乳动物靶点雷帕霉素 (mTOR) 抑制剂，获批用于治疗转移性肾细胞癌 (mRCC)。我们旨在评估基线值与总血清胆固醇 (C)、甘油三酯 (T)、体重指数 (BMI)、空腹血糖水平 (FBG) 和血压 (BP) 水平的治疗相关变化以及结果之间的关 ...
在 RADIANT-3 研究中，与安慰剂相比， 飞尼妥 /依维莫司将晚期胰腺神经内分泌肿瘤 (NET) 患者的中位无进展生存期提高了 6.4 个月。在这里，我们展示了来自 RADIANT-3 研究的最终总生存期 (OS) 数据和生物标志物对 OS 影响的数据。 方法 晚期、进 ...
尼拉帕尼（ niraparib ）和安慰剂组的患者接受中位治疗 369 (8-801) 天和 171 (49-737) 天，中位日剂量分别为 151 (57-301) 和 200 (72-300) mg。所有接受尼拉帕尼的患者和接受安慰剂的患者中有 95.5% 发生了至少一种治疗中出现的不良事件 (TEAE)。接受 ...
在2017年9月26日至2019年2月2日期间，共有352名患者接受了资格筛查，其中 265 名患者在中国 30 个研究中心随机接受尼拉帕尼( niraparib ) (n= 177) 或安慰剂 (n = 88)。16 名患者在方案修订前被随机分配至300mg/天（11名接受尼拉帕尼，5名接受安慰剂）， ...
在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 中，磷酸肌醇 3-激酶信号级联的激活通常是通过丢失 10 号染色体 (PTEN) 肿瘤抑制基因上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物来激活的。我们在转移性 CRPC 男性 I 期临床试验中评估了哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 抑制剂 依维莫司 ...
在研究中，发现尼拉帕尼（ niraparib ）对铂敏感复发性卵巢癌患者有积极作用。在所有主要疗效人群中，接受 尼拉帕尼的患者的无进展生存期显着长于接受安慰剂的患者——同时无化疗间隔更长，距第一次后续治疗的时间更长，并且在延长测量中获得更好的结果 ...
轻链沉积病 (LCDD) 是一种罕见的全身性疾病，由免疫球蛋白轻链沉积引起，常导致与肾病综合征或无症状蛋白尿相关的肾功能损害。B 细胞肿瘤，如多发性骨髓瘤和淋巴组织增生性疾病，是 LCDD 中众所周知的潜在疾病。已经报道了一些化疗方案，但基于证据的 LC ...
随机、多中心、开放标签、2/3 期试验，研究 来那度胺 /雷利度胺与研究者选择 (IC) 治疗复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。 实验设计： 接受≥2 次先前治疗的 DLBCL 患者按 DLBCL 亚型 [生发中心 B 细胞 (GCB) 与非 GCB；通过免疫组织化 ...
在研究中，发现尼拉帕尼（ niraparib ）对铂敏感复发性卵巢癌患者有积极作用。在所有主要疗效人群中，接受 尼拉帕尼的患者的无进展生存期显着长于接受安慰剂的患者——同时无化疗间隔更长，距第一次后续治疗的时间更长，并且在延长测量中获得更好的结果 ...
来那度胺 （lenalidomide）是一种免疫调节药物，常用于复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者。嗜酸性粒细胞具有免疫功能，例如在过敏性疾病和哮喘中。本研究的目的是探讨来那度胺治疗的 RRMM 患者嗜酸性粒细胞水平升高的临床意义。共纳入 59 名患者。 ...
接受尼拉帕尼（ niraparib ）的所有 367 名患者和接受安慰剂的 179 名患者中的 171 名（95.5%）发生了至少 1 次治疗中出现的不良事件。总体而言，接受 尼拉帕尼的患者中有 14.7% 因任何级别的不良事件而停止治疗，而安慰剂组为 2.2%。在研究期间，两组均 ...
第三代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 帕纳替尼 （Ponatinib）在慢性粒细胞白血病 (CML) 的各个阶段以及费城 (Ph) 阳性急性淋巴细胞白血病 (ALL) 中均发挥强大的抗肿瘤作用。它能够抑制 BCR-ABL1 在酪氨酸激酶结构域 (TKD) 中携带任何单一突变的激酶活性，包括 ...
酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 疗法的出现大大提高了慢性粒细胞性白血病 (CML) 患者的生存率。事实上，伊马替尼、达沙替尼或尼罗替尼对 BCR-ABL 的抑制会在大多数患有这种疾病的患者中引发持久反应。此外，由于激酶结构域突变对伊马替尼的耐药性通常可以使用达 ...
第一位患者于2013年8月26日入组。当前分析的数据库已于 2016 年 6 月 20 日锁定，后续工作正在进行中。在 ENGOT 国家、美国、加拿大和匈牙利的 107 个地点共有 553 名患者参加了该研究。在这些患者中，201 名在 gBRCA队列中接受治疗，345 名在非 gBRCA队 ...
KIT 是胃肠道间质瘤 (GIST) 的主要致癌驱动因素。伊马替尼、舒尼替尼和瑞格非尼是获批的疗法；然而，疗效通常受到 KIT 中多克隆继发性耐药突变的限制，位于激活 (A) 环（外显子 17/18）中的突变尤其成问题。在这里，我们在临床前模型中探索了 普纳替尼 ...
尼拉帕尼( niraparib )是一种高度选择性的聚（二磷酸腺苷 [ADP]-核糖）聚合酶 (PARP) 1/2 抑制剂，4种核蛋白可检测 DNA 损伤并促进其修复。临床研究评估了 PARP 抑制剂在复发性卵巢癌患者中的作用，包括生殖系BRCA突变、铂敏感疾病或两者兼有的患者。尼 ...
由内部串联重复 FLT3-ITD 引起的 FLT3 受体酪氨酸激酶突变是在 28-34% 细胞遗传学正常的急性髓性白血病 (AML) 患者中发现的常见的分子异常，并导致预后不良。药物 雷德帕斯 （midostaurin）抑制FLT3 细胞信号传导，从而诱导白血病细胞凋亡。该药物作为一 ...
创伤性脊髓损伤 (SCI) 会损害神经元功能并引入一系列复杂的继发性病变，从而限制恢复。尽管进行了数十年的临床前和临床研究，但仍缺乏有效的治疗选择来调节对损伤的继发性反应。蛋白激酶是介导次级 SCI 诱导的细胞反应并提供有希望的治疗靶点的关键信号 ...
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