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  • 舒尼替尼与索拉非尼治疗肾细胞癌的疗效和安全性比较

    舒尼替尼与索拉非尼治疗肾细胞癌的疗效和安全性比较

      评价 舒尼替尼 和索拉非尼治疗肾细胞癌(RCC)的安全性和有效性。访问了包括 3112 名患者在内的六项研究。与舒尼替尼组相比,索拉非尼组表现出更高的中位无进展生存期 (mPFS),尤其是在一线治疗中。然而,与索拉非尼相比,舒尼替尼显着降低了无进展生存 ...

  • 非布司他febuxostat与别嘌醇在高尿酸血症和痛风患者中的比较

    非布司他febuxostat与别嘌醇在高尿酸血症和痛风患者中的比较

      非布司他( febuxostat )是一种新型的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是高尿酸血症和痛风患者的别嘌醇的潜在替代品。我们将 762 名患有痛风且血清尿酸盐浓度至少为 8.0 mg/dL(480 μmol/L)的患者随机分配接受非布司他(80 mg 或 120 mg)或别嘌醇( ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼治疗晚期HCC的生存获益因素

    索拉非尼/索拉菲尼治疗晚期HCC的生存获益因素

       索拉非尼 /索拉菲尼被用作晚期肝细胞癌(HCC)的一线治疗药物。然而,肝动脉灌注化疗(HAIC)也获得了认可,但仅限于日本。我们探讨了身体成分作为影响 HAIC 与索拉非尼治疗晚期 HCC 的生存获益的因素的作用。   方法   我们使用 HAIC 或索拉非尼治 ...

  • SIRT1可逆转索拉非尼(Sorafenib)诱导的肝细胞癌凋亡

    SIRT1可逆转索拉非尼(Sorafenib)诱导的肝细胞癌凋亡

       索拉非尼 (Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,是晚期肝细胞癌 (HCC) 患者为数不多的全身治疗选择之一。对索拉非尼的耐药性经常发生,并且可能由烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 依赖性去乙酰化酶沉默调节蛋白 (SIRT)1 介导。我们旨在测试索拉非尼的疗效是否 ...

  • 拜万戈/瑞戈非尼治疗安全性和有效性的荟萃分析

    拜万戈/瑞戈非尼治疗安全性和有效性的荟萃分析

      尽管先前接受了治疗,但转移性结直肠癌 (mCRC) 患者经常患有进行性疾病。这对这些患者来说是一个巨大的挑战。2012 年, 拜万戈 /瑞戈非尼被批准用于转移性结直肠癌。在这项荟萃分析中,我们旨在收集和呈现现有数据以探索瑞戈非尼的临床应用。   方法: ...

  • 非布司他febuxostat显着降低血清尿酸水平非常好

    非布司他febuxostat显着降低血清尿酸水平非常好

      目前的FREED研究表明,与改变生活方式的常规治疗相比,非布司他( febuxostat )显着降低血清尿酸水平,并且其作用与作为65岁或以上高尿酸血症患者的主要复合终点的脑、心血管和肾脏事件减少相关.在主要复合终点中,非布索坦治疗明显减少了肾脏事件。我 ...

  • 与瑞戈非尼/瑞格非尼治疗的患者延长生存期相关的分子特征

    与瑞戈非尼/瑞格非尼治疗的患者延长生存期相关的分子特征

      胶质母细胞瘤 (GBM) 患者的预后极差。最近的 REGOMA 试验表明, 瑞戈非尼 /瑞格非尼对复发性 GBM 患者的总生存期 (OS) 有益。考虑到 GBM 的极端遗传异质性,我们旨在确定可预测对药物的不同反应的分子生物标志物。   方法   从参加 REGOMA 试验的患 ...

  • 瑞戈非尼(Regorafenib)在体外和体内对神经母细胞瘤有效

    瑞戈非尼(Regorafenib)在体外和体内对神经母细胞瘤有效

       瑞戈非尼 (Regorafenib)是一种在神经母细胞瘤中具有异常表达和活性的多种激酶的抑制剂,在神经母细胞瘤发病机制中具有潜在作用。   方法   我们评估了用瑞戈非尼(Regorafenib)处理的神经母细胞瘤细胞的细胞活力和融合度,并分析了处理过的细胞 ...

  • 非布司他febuxostat相比非布斯坦在患者中的疗效

    非布司他febuxostat相比非布斯坦在患者中的疗效

      从 2013 年 11 月到 2014 年 10 月,共有来自日本 141 个机构的 1184 名患者(男性和女性)入组;100 名拒绝参加的人随后被排除在外。剩余的 1084 名患者被随机分配,但由于撤回同意(7 名患者)、纳入不合格或排除标准(5 名患者)、失访(1 名患者)和 ...

  • 非布司他febuxostat患者研究准备详情

    非布司他febuxostat患者研究准备详情

      患者以1:1的比例随机分配到非布司他( febuxostat )组或非布司他组。根据性别、血清尿酸(7.5 或 ≥7.5 mg/dL)、2 型糖尿病、脑血管或心血管疾病、eGFR(45 或 ≥45 mL/min/1.73 m2)以及每个机构。门诊就诊安排在筛选时、登记时、随机分组时、随机分 ...

  • 来那替尼/奈拉替尼在实体瘤患者中的安全性和有效性

    来那替尼/奈拉替尼在实体瘤患者中的安全性和有效性

       来那替尼 /奈拉替尼是一种有效的、不可逆的泛 HER 抑制剂,在临床前和临床研究中显示出有希望的活性,在人体中具有可接受的安全性。然而,需要进一步阐明以确定何时以及以何种组合使用该化合物。尽管大多数研究表明来那替尼对 HER2 阳性乳腺癌患者的益 ...

  • 来那替尼(Neratinib)的有希望的临床活性

    来那替尼(Neratinib)的有希望的临床活性

      HER (ErbB) 受体酪氨酸激酶受体与许多癌症有关,现在批准了几种抗 HER 治疗。近年来,已经开发出一组新的化合物,它们与 HER 受体的三磷酸腺苷结合袋不可逆地结合。其中一种化合物 来那替尼 (Neratinib)已通过临床前阶段,目前正在进行各种临床试验。 ...

  • 非布司他febuxostat脑和心血管事件预防研究

    非布司他febuxostat脑和心血管事件预防研究

      比较接受非布司他( febuxostat )治疗的高尿酸血症患者和接受常规治疗并改变生活方式的患者的脑、心血管和肾脏事件的发生率。最近的一项队列研究显示,与别嘌醇相比,非布司他患者的全因死亡和心血管事件风险没有差异。关于慢性肾脏病 (CKD) 3 期 (FEAT ...

  • 接受尼拉帕尼niraparib治疗的PR和CR患者的不良反应

    接受尼拉帕尼niraparib治疗的PR和CR患者的不良反应

      在至少 5% 的患者中发生的 3 级或以上 AE 总结在通过对最后一次铂类治疗的反应。接受尼拉帕尼( niraparib )治疗的 PR 和 CR 患者中最常见的 3 级或以上 AE 分别为血小板减少症(25.6% 和 31.0%)、贫血(26.1% 和 23.5%)、中性粒细胞减少症(10.0% 和 ...

  • ENGOT-OV16患者试验中接受尼拉帕尼niraparib的患者获得了显著地效果

    ENGOT-OV16患者试验中接受尼拉帕尼niraparib的患者获得了显著地

      ENGOT-OV16/NOVA是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的 III 期研究,招募了复发性卵巢癌患者。在随机分配之前,患者必须至少完成两个先前的含铂治疗疗程。对于倒数第二个含铂化疗方案,患者必须患有铂敏感疾病,定义为在完成最后一剂含铂化疗后 6 个月 ...

  • 在复发性卵巢癌患者试验中尼拉帕尼niraparib的维持治疗

    在复发性卵巢癌患者试验中尼拉帕尼niraparib的维持治疗

      在 ENGOT-OV16/NOVA 试验中,尼拉帕尼( niraparib )(一种多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂)维持治疗可延长铂敏感、复发性卵巢癌患者的无进展生存期。对他们最后一次铂类化疗的反应。该研究的目的是评估对最后一次铂类治疗有部分反应(PR)和完全反应(C ...

  • 来那替尼/奈拉替尼加卡培他滨可以对CNS转移患者产生有意义的反应

    来那替尼/奈拉替尼加卡培他滨可以对CNS转移患者产生有意义的反应

      尽管人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌的靶向治疗取得了重大进展,但晚期疾病患者中枢神经系统转移的管理是一个越来越普遍的挑战。在过去十年中,少数 I 期和 II 期试验的结果报告了针对 HER2 阳性活动性 BCBM 患者的口服生物利用度靶向治疗方案, ...

  • 来那替尼(neratinib)能克服HER2扩增乳腺癌的曲妥珠单抗耐药性

    来那替尼(neratinib)能克服HER2扩增乳腺癌的曲妥珠单抗耐药性

      曲妥珠单抗已被证明可以改善 HER2 阳性乳腺癌患者的生存结果。然而,很大一部分 HER2 阳性患者对曲妥珠单抗具有固有耐药性或产生耐药性。我们评估了 来那替尼 (neratinib)(一种不可逆的 panHER 抑制剂)在一组 36 个乳腺癌细胞系中的作用。我们进一步 ...

  • 大红细胞增多症和发育不良性贫血与爱博新/哌柏西利相关

    大红细胞增多症和发育不良性贫血与爱博新/哌柏西利相关

       爱博新 /哌柏西利是一种 CDK4 和 CDK6 的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于治疗雌激素受体 (ER) 阳性、HER2 阴性的转移性乳腺癌 (MBC) ,证明在两项大型 III 期试验中加入抗雌激素治疗后,无进展生存期 (P ...

  • 帕博西尼/哌柏西利联合辛伐他汀诱发严重横纹肌溶解症

    帕博西尼/哌柏西利联合辛伐他汀诱发严重横纹肌溶解症

       帕博西尼 /哌柏西利是一种选择性耐受性良好的抗肿瘤药物,用于治疗晚期 HER2 阴性、雌激素受体阳性乳腺癌,已显示出无进展生存期的显着改善。我们介绍了一名患者在开始使用帕博西尼/哌柏西利的第一个周期并同时使用辛伐他汀 40 mg 治疗后出现严重的横纹 ...

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