易瑞沙（ 吉非替尼 ）作为一种EGFR抑制剂，对EGFR阳性肺癌患者的疗效得到了无数患者的验证，但是作为靶向药，易瑞沙最致命的弱点就是患者服用一段时间后就会产生耐药，即已经不起作用，没有效果了，易瑞沙（吉非替尼）一旦耐药，病情又会进展，原发病灶 ...
伊马替尼/格列卫是一款主要针对慢性粒白血病的抗癌靶向药物，在治疗效果上伊马替尼/格列卫这款药物是目前一线药物中效果最好的一款。是许多白血病患者的一线用药选择。不过任何抗癌靶向药物都会有相应的毒副作用，伊马替尼也是如此，不少使用该药的患者 ...
舒尼替尼 /索坦是一款主要用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞瘤的抗癌靶向药物，优秀的作用机制使患者的病情得到了有效控制，往往患者在使用了舒尼替尼/索坦后可以维持较长时间的无进展生存期。但是很多人因此掉以轻心，暂停了服药。那么对于突然中断舒尼 ...
肺癌是现在比较常见的癌症之一。肺癌是由很多的因素引起的，但是不管是什么原因，肺癌对于人体来说伤害都是巨大的。治疗肺癌的药物非常多，易瑞沙（吉非替尼）就是其中的一种，不过服用吉非替尼会出现一些不良反应，临床上，患者服用易瑞沙后常见的不良 ...
众所周知，易瑞沙是治疗EGFR突变肺癌患者的靶向药物，而在实际使用中，有些患者认为服用易瑞沙后，如果出现不良反应就说明药物对患者有效，反之就没有效果。那 易瑞沙副作用 的出现与治疗效果到底有没关系呢？事实上，易瑞沙效果与易瑞沙副作用没有直接 ...
很多 ALK抑制剂 对于ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗效果很好，熟知的有克唑替尼（Crizotinib）、色瑞替尼（Ceritinib）、阿来替尼（Alectinib）等。下面我们一一来看它们对于脑转移患者的治疗情况如何。（1）克唑替尼对控制脑转移几乎无效。克唑替 ...
ASTRIS研究纳入了T790M（+）的晚期NSCLC患者（包括脑转移），用 奥希替尼 治疗。亚组分析，在466例韩国患者中，CNS占了68.1%（一共只评估了310例）。310例患者的PFS为12.4个月，其中脑转移的PFS为10.8个月，无转移患者为11.0个月。OS未达到。AE发生率为2 ...
肺癌患者中，3%～8% 有ALK突变。克唑替尼是ALK 融合基因阳性晚期 NSCLC 患者的标准治疗。然而，患者往往在 1～2 年内出现克唑替尼治疗耐药，且中枢神经系统的复发进展较为常见。Lorlatinib是第三代 ALK抑制剂 ，对未接受克唑替尼治疗和克唑替尼耐药的患 ...
肺癌患者出现脑转移是一个严重且难于治疗的棘手问题。因为脑转移不同于骨转移，骨转移充其量是疼痛〔也有个别人没有痛感〕、病理性骨折及最严重的下身或全身瘫痪，但还不致于要病人的命；而脑转移就不同了，如果没有及时处理，用药不对症或者方法使用不 ...
ESMO 2018报道了ASCEND-3研究的总生存期和安全性结果，研究结果显示接受 塞瑞替尼 （色瑞替尼）治疗的患者中位总生存期达51.3个月，值得注意的是99.2%的受试患者入组前接受过抗肿瘤治疗，25%的患者接受过3线及以上的治疗，那就是说患者由确诊起计算的中 ...
一直以来，很多人坚信，对于晚期癌症患者，只有选择免疫疗法才有机会实现长期生存(临床治愈)，靶向药物迟早是会耐药的。然而，近期一项双靶向联合治疗长期随访数据，似乎在挑战这种观点， 达拉菲尼 +曲美替尼：13%癌友获得临床治愈。该结论说明靶向药物 ...
靶向药物 有许多优点，比如有效率高、副作用小、生活质量改善明显、延长生存期等等，但是靶向药物有一个特弊端，或长或短，终归有一天会耐药。第一代EGFR抑制剂，易瑞沙、特罗凯，平均管用时间也就9-11个月；第一代ALK抑制剂，克唑替尼，平均管用时间也 ...
奥拉帕尼（ Olaparib ）作为首创口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，是近半个世纪的研究产物。PARP抑制剂可以抑制肿瘤细胞DNA损伤修复，促使细胞凋亡。正常细胞拥有多种修复DNA损伤的信号通路，一般不受PARP抑制剂影响，但肿瘤细胞会发生一些突变，其 ...
俗话说知己知彼，方能百战不殆，在使用药物之前，首先就要了解这个药的作用机制，才能在使用的时候做到有的放矢。奥拉帕尼( Olaparib )是PARP酶抑制剂，它的靶点不是大家认为的PARP，而是同样对DNA修复有重要作用的BRCA基因。因此，患者如果检测出BRCA突 ...
恩曲替尼 （entrectinib）是一种对ROS1/NTRK/ALK融合、具有较高血脑屏障透过率的TKI，临床前实验证实是比crizotinib（克唑替尼）作用更为广泛的药物。本研究综合了三个临床试验（STARTRK-2, STARTRK-1, ALKA-372-001,ALKA-372-001）的数据，对其中ROS1 ...
伊马替尼（ 格列卫 ）辅助治疗胃肠道间质瘤术后复发，但并不是每个患者都会有效，如何预测伊马替尼的疗效呢？据了解，大约有60%左右的胃肠道间质瘤患者存在C-KIT基因的突变，5%-10%的患者存在PDGFRA基因的突变，C-KIT和PDGFRF两种基因同时突变的情况较少 ...
胃肠道间质瘤 还存在NTRK基因融合。最近临床研究发现，个别携带NTRK1融合基因变异的肿瘤患者使用克唑替尼后，肿瘤病征可出现一定缓解；1例携带LMNA-NTRK1基因融合的先天性纤维肉瘤婴幼儿患者接受克唑替尼治疗后病灶几乎完全消失，持续时间超过8个月；1 ...
伊马替尼 等靶向药是治疗慢粒白血病的主力，然而，在患者服药期间，总会出现这样或那样的不良反应，尤其是一些非血液学不良反应，包括水肿，恶心呕吐，腹泻，皮疹等，那么针对这种情况该怎么处理?水肿。常为下肢水肿，面部，眼睑浮肿现象，这是常见不良 ...
说到对癌症的治疗现在肯定是绕不开靶向药治疗了，前文我们通过手术或者穿刺取得病理切片的做基因检测的目的就是希望找到 胃肠道间质瘤 （GIST）的突变基因，然后有针对性的作用于突变靶点，格列卫（伊马替尼）就是批准的一款治疗胃肠道间质瘤的靶向药， ...
艾乐替尼 可用于肺癌的一线和二线治疗，那么艾乐替尼用于肺癌一线治疗和二线治疗的疗效谁更好呢？关于这个问题，ALEX临床试验设计给出了回答，ALEX临床试验共有303名患者，其中152名患者服用艾乐替尼600mg每天两次，151名患者服用克唑替尼250mg一天两次 ...
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