易瑞沙 (Iressa)是治疗晚期肺癌的靶向药物，主要针对的突变类型是EGFR。根据临床试验，易瑞沙不仅可以延长生存期还可以提高患者的生活质量，但是患者在服用易瑞沙的过程中也会出现腹泻、恶心、呕吐、呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适等严重的不良 ...
BRCA1/2是重要的抑癌基因和遗传易感基因，参与修复受损的DNA。BRCA1/2基因突变携带者发生乳腺癌及其它恶性肿瘤的风险显著增加。BRCA1突变相关的乳腺癌多为三阴性乳腺癌（TNBC），而BRCA2突变大多于激素受体阳性（ER/PR+）乳腺癌相关。 HER2阴性的 乳 ...
印度易瑞沙 是我国肺癌患者最受青睐的一线用药，不仅价格便宜，治疗效果也与原研药一样。那对于特殊人群服用易瑞沙，治疗效果是否有差异呢？一项包括41例实体肿瘤伴有肝转移，而肝功能正常、中度或重度损害的患者的临床研究中对吉非替尼进行评价。研究 ...
默沙东与阿斯利康在中国共同宣布，旗下联合开发推广的 PARP抑制剂 奥拉帕利在我国获得批准，用于治疗卵巢癌患者，至此，我国卵巢癌治疗开启了靶向药物时代。奥拉帕利作为业界领先的靶向癌细胞DNA损伤反应（DRR）机制的新型产品，是阿斯利康在该产品线的 ...
我们知道 易瑞沙 的副作用里最严重的是间质性肺炎，因为有致命的危险，那么易瑞沙（吉非替尼）引起间质性肺炎的几率有多大呢？全球因易瑞沙（吉非替尼）所导致的间质性肺炎的平均发病率约1%，在我国的发病率更低，只有0.5%。至于由易瑞沙（吉非替尼）引 ...
奥拉帕利 片是全球首个上市的PARP抑制剂，2014年12月获FDA批准上市，用于治疗铂敏感复发卵巢癌。PARP全称是多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶，参与DNA断链修复。当癌症患者体内负责双链DNA修复的BRCA蛋白发生突变时，PARP就在DNA修复中起到了不可替代的作用。 ...
今天，业内传来重磅新闻。阿斯利康与默沙东中国联合宣布，其PARP抑制剂利普卓（ 奥拉帕利 ，海外商品名Lynparza）已得到国家药品监督管理局的批准上市。这也是首个在中国问世的卵巢癌靶向新药！ 奥拉帕利是一种利用“合成致死”机制治疗癌症的新药— ...
乐伐替尼(Lenvima)是一款被美国FDA批准的用于治疗晚期分化型甲状腺瘤的抗癌靶向药物，一般都是在放射碘治疗失败之后使用。其治疗效果非常好，能够有效改善患者的生活质量。但是乐伐替尼的治疗也同样有着诸多不良反应和副作用，下面康安途海外就医就来带 ...
首个在我国上市的卵巢癌靶向药物 PARP抑制剂 奥拉帕利近日正式获批上市，成为我国第一个获批的卵巢癌靶向药物，我国的卵巢癌患者终于迎来了一款靶向治疗方案。奥拉帕利于2014年12月获得美国FDA批准上市，初始获批适应症为用于铂敏感复发卵巢癌的治疗。此 ...
有些网友说怎么吃了一段时间 易瑞沙 （吉非替尼）之后病情控制的很好，但是胃口越来越不好，而且有时会恶心呕吐，这是不是易瑞沙（吉非替尼）的副作用呢？胃口不好，有时会恶心呕吐通常是肝功能出现问题，因为服用易瑞沙（吉非替尼）对有的患者来说会造 ...
今日， 奥拉帕利 （Olaparib）正式在中国上市，批准用于铂敏感无论BRCA是否突变的卵巢癌。奥拉帕利先前已被美国FDA批准用于复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，以及携带BRCA基因胚系突变、HER2阴性的转移性乳腺癌。它是首个 ...
奥拉帕利 是卵巢癌患者心目中的「神药」，2014 年年底 FDA 上市，成为全球第一个上市的 PARP 抑制剂。奥拉帕利是首个口服多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可能利用肿瘤 DNA 损伤反应（DDR）的途径缺陷，杀死癌细胞。 III 期临床研究 SOLO-2 试 ...
随着海外医疗研究水平的进步，现在越来越多的抗癌靶向药物的治疗靶点越来越多，一种两种的治疗靶点已经满足不了患者的需求。乐伐替尼作为一款治疗甲状腺瘤的药物， 乐伐替尼 (Lenvima)的治疗靶点当然也不止这一个，乐伐替尼还可以用来治疗肝癌和胆管癌， ...
舒尼替尼 靶向VEGFR 1-3，PDGFRβ，c-KIT，FLT-3和RET，但IC50高（200-1300 nM81），索拉非尼抑制VEGFR 1-3，PDGFRβ，c-KIT，FLT-3，RET，BRAF和c-RAF，（IC50，15-150nM），抑制RET的作用有限。舒尼替尼针对非吸烟者腺癌肿瘤的II期临床试验正在进行， ...
乐伐替尼 靶点是VEGFR 1-3, FGFR 1-4,PDGFRα, c-KIT 和RET， Lenvatinib在RET多激酶抑制剂中最低的IC50（1.5nM）。在II期临床试验中，对25例RET融合的NSCLC患者评估乐伐替尼的疗效，其中 28％的患者既往接受过抗RET治疗。 基因检测发现患者中52％ ...
卡博替尼 的靶点是VEGFR-2、MET、AXL、c-KIT和RET（IC50值5~20nM）。在II期临床试验中，使用FISH或NGS筛查26例RET融合NSCLC患者，评估卡唑替尼（60 mg / d）。其中62％有KIF5B-RET融合，15％的患者融合较少（CCDC6-RET，CLIP1-RET，TRIM33-RET，ERC1-RE ...
目前 乳腺癌的治疗方法 有很多种，简单可以归纳为外科和内科治疗。那么面对这么多治疗方法，乳腺癌患者该如何选择呢？对于早期乳腺癌患者来说，手术是可以根治的，但是不是所有的乳腺癌患者都能通过手术根治，这个主要看患者的肿瘤分期和类型。对于较晚 ...
凡德他尼 的靶点是VEGFR 2-3, EGFR 和RET，IC50是100nM。在四项随机III期试验评估了vandetanib联合多西他赛(ZODIAC）和培美曲塞（ZEAL）或单药（ZEST和ZEPHYR）在NSCLC治疗中的作用。在未经筛选的人群中，无论是联合组还是标准化疗组都没有显著的OS获益 ...
多吉美 是一款主要用于治疗晚期肝癌的抗癌靶向药物，也是目前使用最多的肝癌特效药，但是多吉美长期服用会产生耐药性，很多时候疗效减退从而导致病情再度进展。很多肝癌治疗的患者出现了多吉美耐药都很绝望，认为最后的救命稻草也没了，其实不然，除了 ...
在 非小细胞肺癌 中，RET归类于可扩展驱动突变列表，约1%~2%的NSCLC患者发生RET基因融合，其中在EGFR、KRAS及ALK均为野生型的NSCLC患者中发生比率为16%，在非吸烟者和腺癌患者中更常见。在EGFR突变NSCLC患者中，也有发现RET融合。其中，最常见的发生位点 ...
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