PD-1免疫治疗药物 Keytruda 是FDA新试点项目RTOR批准的首个肿瘤免疫疗法，因为Keytruda是通过FDA的新试点项目——实时肿瘤学审评（RTOR）项目批准的第一个肿瘤免疫疗法。今年7月下旬，诺华CDK4/6抑制剂Kisqali（ribociclib）的2种联合用药方案获批，成为 ...
PD-1单抗 Keytruda +培美曲赛+卡铂方案于2017年首次获FDA批准一线治疗转移性非鳞状NSCLC，该批准是基于II期临床研究KEYNOTE-021G1队列的肿瘤缓解率和PFS数据加速批准。根据加速审批程序，进一步的批准将取决于临床受益的验证和描述，目前已在KEYNOTE-189 ...
泰瑞沙( AZD9291 )可以说得上是一个真正的神药，还没有上市之前，很多对于易瑞沙或者特罗凯耐药的患者，就开始购买9291的原料药粉末，自行填装进胶囊服用，因为它给了耐药的肺癌晚期患者最后的希望，如果有更好的药物，何至于此！对于易瑞沙和特罗凯耐药 ...
默沙东近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-1免疫疗法 Keytruda （pembrolizumab，帕博利珠单抗）的扩展标签，联合Alimta（pemetrexed，培美曲赛）及铂类化疗，用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线 ...
8月21日，专注于癌症创新靶向疗法开发的公司Rexahn Pharmaceuticals公布称，公司已与 默沙东 达成了一项临床合作开发协议，双方将合作进行RX-5902与KEYTRUDA (pembrolizumab)联用治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的临床2期研究。 RX-5902（Supinoxin）是一 ...
一项研究回顾性分析了 尼妥珠单抗 联合放疗（IMRT）或放化疗治疗局部晚期 鼻咽癌 （NPC）的远期疗效和毒性。257经病理证实的非转移性鼻咽癌患者，年龄介于10-76岁。患者的疾病分期为III期的150例（58.4%），IV A期88例（34.2%），IV B期19例（7.4%）。所 ...
8月28日PD-1抑制剂 O药 将在中国多个城市开售，实际价格跟定价稍有差异，具体请咨询当地医院或药店。目前赠药或医保政策还在谈判中，稍后公布。如果不能进入国家医保，将有赠药。所有符合条件的患者均可从用药第一天开始算起，建议大家留好购药发票等。 ...
尼妥珠单抗( 泰欣生 )是我国批准的第一个人源化单克隆抗体药物，其不良反应轻，安全性高。同步放化疗联合泰欣生治疗食管癌疗效较好，有效率87%左右，同时对于治疗后复发和(或)转移患者疗效亦明显，且患者耐受性良好。本研究组中的总有效率为93.1%，略高 ...
乳腺癌 是女性发病率最高的恶性肿瘤，全世界每年有超过167万女性罹患乳腺癌，其中52.9%发生在发展中国家。在我国，乳腺癌的发病率也逐年上升，每年有近20万女性被诊断出乳腺癌，尤其是东部沿海地区及经济发达的大城市，其乳腺癌的发病率增加尤其显著。 ...
有研究表明，在食管癌中鳞状细胞癌中有60%-70%的患者EGFR过表达，基因扩增率为28%，在117例食管癌切除标本中发现KRAS突变率为3%，没有发现NRAS和BRAF突变。这说明在大部分食管癌中EGFR是一个有效的治疗靶点。 尼妥珠单抗 （泰欣生））是抗EGFR人源IgG1单 ...
多项细胞实验提示 尼妥珠单抗 （泰欣生）具有放疗增敏及与化疗协同增效的作用，在我国， 70% 以上的食管癌患者在确诊时已失去根治性手术的机会， 对于局部晚期患者，目前认为同期化放疗(cCＲT)是首选的治疗手段。那对于特殊型食管癌患者该如何治疗，效果 ...
肺癌是目前发病率和病死率最高的恶性肿瘤之一。非小细胞肺癌的靶点检测和靶向治疗是近年来肺癌治疗领域的新突破。但目前的靶向治疗多数集中在非鳞型非小细胞肺癌中，治疗肺鳞癌可选择的靶向药物却较少。本文观察分析了使用尼妥珠单抗（ 泰欣生 ）治疗肺 ...
刚刚在国内上市的肺癌新 ALK抑制剂 阿来替尼（Alectinib），早在2017年就被美国非小细胞肺癌治疗指南推荐为ALK阳性的肺癌患者的一线治疗首选，正式接棒克唑替尼成为这类肺癌患者的首选疗法。被推荐的原因也自然是阿来替尼在ALK阳性的肺癌患者的治疗中所 ...
肺癌患者拥有着许多的基因突变，这也就导致了肺癌拥有数量最多的靶向药物。在肺癌的的众多靶点之中，有一个非常特殊，那就是ALK融合突变。在2015年的一项调查中，73万肺癌患者中有大约3.27万 ALK阳性 的肺癌患者。虽然比例不高，但ALK阳性的肺癌患者却拥 ...
帕唑帕尼 （VOTRIENT）首次获批晚期肾癌适应症的时间是2009年，帕唑帕尼的作用靶点主要包括VEGFR、PDGFR及c-KIT，其中最主要的靶点为VEGFR。在多个指南中倍推荐为标准一线用药。在帕唑帕尼的第一个III期试验中，服用帕唑帕尼的患者的PFS就达到了研究终 ...
恶性胸膜间质瘤是一种发病率并不高的癌症，但是其危害丝毫不逊色与其他癌症肿瘤，我们目前针对这种癌症疾病的抗癌靶向药物并不是很多，患有恶心胸膜间质瘤的患者大多数都是使用力比泰的联合化疗治疗方案。由于该类疾病多发生于中老年患者里面，所以很多 ...
索拉非尼（多吉美）是大家比较熟悉的一款癌症靶向药物，它也是目前肝癌治疗的唯一款系统性治疗疗法。2007多吉美上市之后，直接改善了肝癌患者的治疗局面，使得肝癌患者也可以使用靶向药物进行治疗。而在多吉美之后，一直难有新药超越它的疗效。而近期获 ...
近日，美国制药公司百时美施贵宝（BMS）宣布，FDA批准了其研发的PD-1单抗 Opdivo （nivolumab），用于治疗经过铂类化疗和至少一种其它疗法治疗过的转移性小细胞肺癌（SCLC）。值得一提的是，这是针对此项适应症的第一款、也是唯一一款获批的免疫疗法。 ...
肺癌的亚型和基因突变的情况非常多，面对不同癌症种类我们有不同的抗癌药物可以治疗。肺腺癌是目前最难以治疗的基因亚型，很多肺腺癌患者由于早期对自己病情的不重视导致 肺腺癌 发展到可晚期，不能通过手术来进行治疗，这个时候很多人都是用的化疗治疗 ...
多项临床试验结果支持了培唑帕尼（ PAZOPANIB ，帕唑帕尼）在国内上市，其中一项关键性试验（VEG105192）显示，服用帕唑帕尼的患者的中位PFS延长到了11.1个月，总体客观缓解达到了30%，远远高于安慰剂。不过安全性方面，帕唑帕尼在中国人群中的手足综合 ...
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