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  • 吉非替尼比标准治疗化疗在预防肺癌患者术后复发方面更加有效

    吉非替尼比标准治疗化疗在预防肺癌患者术后复发方面更加有效

      辅助治疗通常是手术后给予的治疗,术后辅助治疗的主要目的是消灭手术治疗后残余肿瘤细胞及血液中的微转移病灶,降低术后的复发与转移,提高患者的无疾病生存期(DFS)与总生存期(OS)。辅助治疗可能包括放疗、化疗、激素治疗、靶向治疗、免疫治疗或进一 ...

  • Dacomitinib在晚期非小细胞肺癌中不优于厄洛替尼

    Dacomitinib在晚期非小细胞肺癌中不优于厄洛替尼

      在之前的II期非小细胞肺癌患者的研究中,与 厄洛替尼 相比,达克替尼显示出“有利的疗效”,因此Suresh Ramalingam(美国乔治亚州亚特兰大埃默里大学医学院)和同事比较了两个EGFR-TKIs处于一个阶段III试验。共有878例局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 ...

  • 耐药进展后再次采用易瑞沙治疗属于画蛇添足

    耐药进展后再次采用易瑞沙治疗属于画蛇添足

      肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌主要分为肺腺癌和肺鳞癌。肺腺癌中EGFR突变概率比较大,EGFR基因突变的患者可以使用靶向药物,如一代的 吉非替尼 (易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯),三代的奥希替尼(泰瑞沙、AZD9291)。靶向药物出现 ...

  • CIP2A的表达状态影响厄洛替尼对肺癌的治疗效果

    CIP2A的表达状态影响厄洛替尼对肺癌的治疗效果

      研究人员发现了一种新的机制,涉及蛋白磷酸酶2A(CIP2A)途径的癌性抑制剂,该途径介导 厄洛替尼 在非表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中的抗肿瘤作用。台北台大医院的Chong-Jen Yu及其同事解释说:“虽然EGFR突变的NSCLC患者对 ...

  • 服用索坦(舒尼替尼)突然停药会有哪些危害

    服用索坦(舒尼替尼)突然停药会有哪些危害

      众所周知,对于一些药物,在停药过程中不可骤然盲目停药,不然可能会给患者自身的身体造成危害,也可能造成病情的反复。索坦( 舒尼替尼 )是美国食品药品管理局(FDA)首次批准能同时治疗两种疾病的靶向抗癌药物。那么,索坦的停药标准怎样呢?我们一起来了 ...

  • 厄洛替尼联合贝伐单抗可延长EGFR突变的肺癌患者生存期

    厄洛替尼联合贝伐单抗可延长EGFR突变的肺癌患者生存期

      II期临床试验结果显示,将 厄洛替尼 与贝伐单抗联合应用可延长表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)。研究人员指出,这种血管生成抑制剂的添加提供了延长这些患者中PFS超过约12个月之前用EGFR酪氨酸激酶抑制剂 ...

  • 印度版阿比特龙质优价廉让普通患者受益

    印度版阿比特龙质优价廉让普通患者受益

      随着医学技术地飞驰进步, 阿比特 龙 等治疗前列腺癌的新药的不断研制,可供患者选择药物治疗的品种越来越多。阿比特龙是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。由美国研制生产,用于治疗前列腺癌,治疗期间,可以保证患者良好的生命质量。但因 ...

  • 阿比特龙一种口服前列腺癌的治疗新药

    阿比特龙一种口服前列腺癌的治疗新药

      众所周知, 阿比特龙 是强生公司研发出发的一种用来治疗前列腺癌的药品,商品名称为zytiga,2010年4月28日获得美国 FDA批准上市,是一种选择性雄激素生物合成抑制剂,通过抑制甾(类)17α-羟化酶/C17-20裂解酶(P450c17)来阻止睾酮生成。阿比特龙目前已在 ...

  • 贝伐单抗可提高特罗凯(厄洛替尼)的抗肿瘤活性

    贝伐单抗可提高特罗凯(厄洛替尼)的抗肿瘤活性

      日本研究人员报道,贝伐单抗可能通过增加 特罗凯 (厄洛替尼)在一些表达高水平血管内皮生长因子(VEGF)的非小细胞肺癌(NSCLCs)中的肿瘤内浓度来增强厄洛替尼的抗肿瘤活性。早期临床试验表明,向上皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)厄洛替 ...

  • 服用舒尼替尼会出现血小板降低的情况吗

    服用舒尼替尼会出现血小板降低的情况吗

      索坦( 舒尼替尼 )是用来治疗肾癌的靶向药物之一,可显著延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征。然而,有些患者在服用索坦后出现血小板降低,那么服用索坦后血小板降低应该如何处理?我们一起来了解一下。服用索坦(舒尼替尼)后血小板降低怎么办 ...

  • 简析克唑替尼给中国患者和临床医学带来了什么

    简析克唑替尼给中国患者和临床医学带来了什么

      自从 克唑替尼 三年前在中国上市,它已经创造了多个“第一次”,也掀开了中国非小细胞肺癌治疗的新篇章。克唑替尼让中国临床医生第一次深刻认识了肺癌的新亚型——ALK 融合基因阳性 NSCLC。当非小细胞肺癌被看成一个整体时,其治疗进展非常缓慢;当非小 ...

  • 患者吃舒尼替尼多长时间可以看到效果

    患者吃舒尼替尼多长时间可以看到效果

      研究人员近期做了一项关于卡博替尼胶囊Cabozantinib(XL184)与 舒尼替尼 作为初始靶向治疗对于转移性肾癌细胞中低度或中等风险患者的试验。我们熟知的印度卡博替尼和舒尼替尼品牌有卡布宁,lucius等,见效的时间因人而异,几天到几周的都有。   卡博替 ...

  • 赛可瑞成功挽救了许多ALK阳性非小细胞肺癌患者的生命

    赛可瑞成功挽救了许多ALK阳性非小细胞肺癌患者的生命

      肺癌中最常见的类型为非小细胞肺癌,这种肺癌占了肺癌总数的一大半。传统的化疗治疗只对30%左右的肺癌患者有效,且不良反应大,因此需要一种更为切实有效的治疗方案。赛可瑞又称 克唑替尼 ,是一种治疗肺癌的药物,是用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小 ...

  • 克唑替尼(Crizotinib)显著改善了肺癌患者的无进展生存期

    克唑替尼(Crizotinib)显著改善了肺癌患者的无进展生存期

      辉瑞公司今日宣布PROFILE1007研究项目符合其主要终点,证实了在以往治疗过(复治)的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性进展期非小细胞肺癌患者,克唑替尼( Crizotinib ) 和培美曲塞或多西他赛相比,显著改善了患者无进展生存期(PFS)。PROFILE 1007研究项目是 ...

  • 服用阿比特龙期间需要定期复查什么

    服用阿比特龙期间需要定期复查什么

      阿比特龙是细胞17α羟化酶/C17,20裂解酶(CYP17)的一种选择性、不可逆的抑制剂,而CYP17是睾丸、肾上腺和前列腺癌组织中合成雄激素的关键酶。因此阿比特龙通过抑制CYP17可有效减少体内雄激素的合成,从而明显减缓前列腺癌疾病进展。服用方法为 阿比特龙 ...

  • 患者服用索坦(舒尼替尼)何种情况下不用吃药了

    患者服用索坦(舒尼替尼)何种情况下不用吃药了

      众所周知,对于一些药物,在停药过程中不可骤然盲目停药,不然可能会给患者自身的身体造成危害,也可能造成病情的反复。索坦( 舒尼替尼 )是美国食品药品管理局(FDA)首次批准能同时治疗两种疾病的靶向抗癌药物。那么,索坦(舒尼替尼)的停药标准怎样呢?我 ...

  • 赛可瑞治疗NSCLC效果显著孟加拉仿制性价比最高

    赛可瑞治疗NSCLC效果显著孟加拉仿制性价比最高

      在全球范围内,每年肺癌造成的死亡人数要超过任何其他一种癌症。在中国,肺癌的发病率和死亡人数已经位于恶性肿瘤第一位,给患者的生命和财产都造成巨大损失。克唑替尼揭开了肺癌个体化治疗的新篇章,是治疗这一疾病的重大进步,为部分特定患者提供了新 ...

  • 仅凭PSA就可以判断阿比特龙耐药了吗

    仅凭PSA就可以判断阿比特龙耐药了吗

      晚期前列腺癌患者,尤其是上了年纪的老年人,被查出患有晚期前列腺癌的患者一般会建议采取保守治疗,病情严重手术已经没必要做了,这时 阿比特龙 就是我们患者的不二之选。但是阿比特龙并不是持久性的有效。耐药是我们患者最不愿看到的但是也不可避免。 ...

  • 舒尼替尼(Sutent)将治疗晚期肾癌而不用动手术

    舒尼替尼(Sutent)将治疗晚期肾癌而不用动手术

      根据临床试验,靶向药物 舒尼替尼 (Sutent)单独使用与某些晚期肾癌患者的手术联合使用同样有效。这意味着一些肾癌已经扩散的人将来可能会避免进行手术切除受影响的器官。仅接受靶向药物的患者的平均生存时间与接受药物并切除肾脏的患者一样好。   避免 ...

  • 赛可瑞是目前唯一获得FDA批准用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物

    赛可瑞是目前唯一获得FDA批准用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物

      根据美国国立癌症研究所资料,肺癌在美国高居癌症致死率榜首,2015年新确诊患者约221,200例,死亡患者158,040例。ROS-1基因突变可导致细胞异常,并已经在NSCLC等多种癌症中得到确认。大约1%的NSCLC患者携带ROS-1基因重排。美国FDA于3月11日批准赛可瑞( ...

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