印度是一个仿制药水平已经非常发达的国家，在印度政府专利法的保护下，印度可以仿制出同样的药品，因为没有研发的资金投入，所以印度生产的价格会比原产国的低很多，印度 格列卫 的生产商NATCO制药公司是印度第二大制药集团，药品的成分与原厂生产的几乎 ...
醋酸 阿比特龙 是一种治疗前列腺癌主要通过降低雄性激素水平来缓解前列腺癌症状的药物。美国产的原版、和中国版的阿比特龙价格都比较昂贵，很多患者会选择印度版的仿制药物抗雄激素药物，用于治疗前列腺癌，这种药物可以通过降低雄性激素水平来缓解前列 ...
一近期研究的结果显示，HER-2靶向单克隆抗体 曲妥珠单抗 联合微管蛋白抑制剂，治疗以往经治的、HER-2阳性晚期胃/胃食管交界处癌的效果，并不优于紫杉类药物。该项研究为一项随机对照、开放标签的Ⅱ/Ⅲ期试验，针对345例经治的、HER-2阳性晚期胃癌患者， ...
帕妥珠单抗用于治疗抗人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的晚期转移性乳腺癌患者，这是一种新型抗 HER2阳性的疗法。帕妥珠单抗可与 曲妥珠单抗 和其他抗HER2治疗以及多西他赛联合应用，预期用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。帕妥珠单抗是 ...
阿比特龙与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗， 阿比特龙 XBIRA是口服CYP17抑制剂，是强生公司研制开发的抗癌靶向药物，2010年4月28日获得美国FDA批准，商品名Zytiga。2015年5月22日阿比特龙在我国获准 ...
梅奥诊所癌症中心的研究人员报告说，甲磺酸 伊马替尼 （格列卫）是用于治疗胃肠道间质癌（GISTs）患者的药物，对于高度恶性肾细胞癌 - 最具侵袭性的肾癌患者不太可能有效。研究结果发表在1月份的“泌尿外科杂志”上。“虽然这一发现似乎对肾癌患者来说不 ...
格列卫 全球患者援助项目启动与2003年9月，是非政府性质的慈善组织中华慈善总会负责在中国的整体运作和协调工作。此援助项目旨在中国所有符合援助条件的费城染色体阳性，在慢性期，加速期或急变期的慢性粒细胞白血病患者(三周岁以上)。 格列卫援助 ...
新单抗药物的出现，使临床治疗HER-2阳性转移性乳腺癌（MBC）的效果发生了巨大变化。日本静冈癌症中心研究者Junichiro Watanabe最近的一项研究表明：拉帕替尼联合卡培他宾或 曲妥珠单抗 的治疗方案与仅接受单抗治疗的患者相比可显著提高其评估总生存期（O ...
儿童肿瘤研究组（COG）的研究显示，接受 格列卫 治疗的的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的患者的无病生存率（DFS）有所提高与历史控制相比。在“柳叶刀肿瘤学”发表的当前研究中，对诱导治疗和完全缓解定义为诱导治疗和完全缓解的早期反应的儿童，每 ...
阅读 阿比特龙 说明书可以发现，说明书上明确规定，必须整片吞咽服用这种药物，禁止掰开或是研磨服用，并且空腹服用药物，即服药前两个小时以及后至少一个小时都不要进食。有些人误认为将药片掰开或是研磨之后服用会比较利于人体的吸收，其实事实并不是 ...
对于 格列卫援助 项目还有很多白血病患者不清楚，目前不单是面对慢粒患者，对于部分急性白血病患者也开放了援助申请！下文进行相关简介。格列卫全球患者援助项目于2003年9月在中国正式启动，由非政府性质的慈善组织中华慈善总会(CCF)负责在中国的整体运 ...
曲妥珠单抗（ 赫赛汀 ）疗效如何？既往HER2阳性乳腺癌是所有乳腺癌患者中预后最差的一种类型。但国内外的临床研究显示，1年的曲妥珠单抗辅助治疗可以分别降低24%-51%的复发风险和15%-37%的死亡风险，显著改善患者的预后。对于复发转移的HER2阳性乳腺癌， ...
已经在国内上市的泰瑞莎（ 奥希替尼 ）共有两种规格，分别是40mg与80mg版本。泰瑞莎在60多个国家及地区获得批准，每日口服一次治疗肺癌患者。目前，吉非替尼在早期肺癌辅助治疗的临床试验取得了不错成绩，奥希替尼在这一方向也在发力，目前研究正在进行 ...
阿比特龙 是目前去势抵抗性前列腺癌标准治疗药物之一，可用于化疗前或者化疗后，于2016年1月批准在中国上市。根据国外研究的数据，先前使用多西他赛化疗失败的患者使用阿比特龙，其PSA反应率（PSA数值下降程度超过使用前的50%的患者比例）可达38%，相比 ...
2015年11月， AZD9291 也就是在国内上市的泰瑞莎获FDA加速批准上市，从临床试验到上市许可仅历时两年半，是阿斯利康史上研发速度最快的新药项目。加速审批是基于AURA和AURA2的数据，由加速审批转为正式批准是基于AURA3的数据。首个适应症为“T790M突变的 ...
格列卫 被批准用于治疗多种癌症，治疗效果最好的就是慢性粒细胞白血病和胃肠道间质肿瘤疾病，既然格列卫对胃肠道间质瘤有治疗作用，那么格列卫对于胃癌晚期都治疗作用吗？ 格列卫治疗胃癌暂时还没有被发现，FDA也只批准了格列卫对另外两种疾病的治 ...
研究人员在第一版“柳叶刀肿瘤学”上公布了他们的发现，研究人员说，作为治疗慢性粒细胞白血病的药物 格列卫 （甲磺酸伊马替尼）可缓解许多患有丛状神经纤维瘤，1型神经纤维瘤病引起的肿瘤，或NF1。第一作者，儿科学副教授Kent Robertson博士说：“虽然 ...
曲妥珠单抗 于2006年被批准用于HER2阳性早期乳腺癌术后辅助治疗，它的显著改善了HER2阳性乳腺癌患者预后。HERA研究奠定了HER2阳性EBC术后曲妥珠单抗1年的标准治疗时长，该研究显示1年的曲妥珠单抗可显著降低患者的复发和死亡风险。1年疗程是经多项大型 ...
格列卫，被广泛用于慢粒白血病的治疗，然而，很多患者都不明白：它是如何起效的？其实， 格列卫 的起效与此病的发生一样，与费城染色体有关。下面给大家具体介绍。什么是费城染色体？人体都有23对染色体(遗传物质)。患了CML,9号染色体和22号染色体中的遗 ...
今年4月，美国FDA正式批准了阿斯利康旗下EGFR第三代TKI 奥希替尼 （泰瑞沙，osimertinib，Tagrisso）作为EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物。日前，PharmaTimes报道， 奥希替尼在欧洲获批用于 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）一 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士