胃肠道间质瘤（GIST）是一种罕见的胃肠道、肠系膜、网膜肿瘤，然而，恶性GIST却是最常见的胃肠道肉瘤，占所有肉瘤的5%。据估计GIST的发病率为10~20/100万，这其中20%~30%为恶性间质瘤。但随着对GIST诊断标准的不断完善，这个数据将会被修改。对于GIST的 ...
对于肺癌疾病，大家应该是不陌生的吧。近几年来，肺癌的发病率有所增长。有资料证明，长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍。一旦得了肺癌，患者会感到痛苦不堪。因此，小编想要告诉大家肺癌时时刻刻都在威胁着患者的生命，大家要尽早做好肺 ...
1、 格列卫 的不良反应：在慢性粒细胞白血病（CML）和GIST病人中，最常见报告的与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心（50~60％），呕吐，腹泻、腹痛、乏力、肌痛、肌痉挛及红斑，这些不良事件均容易处理。2、格列卫的作用机制：格列卫是蛋白酪氨酸激酶抑 ...
根据既往关于奥希替尼（ OSIMERTINIB ）的试验研究发现，血小板减少是患者服用奥希替尼出现的副作用之一，患者发生血小板减少症时可引起凝血功能障碍，表现为粘膜（鼻粘膜、口腔粘膜、牙龈、胃肠道粘膜、泌尿生殖道等）出血、瘀斑和紫癜等症状，严重者还 ...
慢性粒细胞白血病（CML）临床病程可分三期：慢性期（CP）、加速期（AP）和急变期（BP）。对于初治或复治CML-CP、AP和BP，干扰素α治疗无效以及干细胞移植后复发都可用 格列卫 治疗。疗效远较干扰素α为基础的方案为优。对CP，95%可取得CHR，41%~68%可CCR ...
2017年5月8日加拿大肿瘤药品审查机构（pan-Canadian Oncology Drug Review 缩写：pCODR）对于T790M突变的非小细胞肺癌患者推荐使用阿斯利康AstraZeneca的 泰瑞沙 Tagrisso（奥西替尼 AZD9291）进行治疗。2017年3月底中国国家食品药品监督管理总局批准阿 ...
目前全球仅有两款CAR-T细胞治疗方法上市，他们都来自美国。而我国目前还没有任何CAR-T细胞疗法要上市的消息，但是我国在CAR-T细胞治疗领域开展的试验数量已经位居全球第一。CAR-T细胞治疗是一种全新的肿瘤治疗方法，在美国已经展现出了良好的治疗效果， ...
随着医疗技术的不断发展，肺癌的治疗方法也在逐渐变多，尤其是靶向药的出现，给广大肺癌患者带来了希望，但在有效的治疗同时也存在着耐药现象，这也正是许多肺癌患者担心的事。 泰瑞沙 的出现给肺癌患者带来了新希望，不用担心当易瑞沙、特罗凯、凯美纳 ...
服用 格列卫 的剂量问题：一般剂量方面医生给慢粒病人开药都会说明清楚，这里再强调一下。成人慢粒常规服药剂量是每次吃4粒，一天一次；儿童慢粒常规服用剂量需要根据身高体重来计算，存在个体差异。对于儿童慢粒需知，随着孩子的发育成长，身高体重都会 ...
格列卫 是瑞士诺华公司为药品甲磺酸伊马替尼注册的商品名。这种药品以白血病中变异的蛋白——酪氨酸激酶为标靶，用于治疗慢性骨髓性白血病和胃肠基质肿瘤。一项针对使用“格列卫”治疗慢性骨髓性白血病的研究显示，有89%的病人在服用这种药物后能够存活 ...
泰瑞沙 的上市速度，在中国创下了新纪录。“实际上我们在接到CFDA获批通知的时候，内部团队针对泰瑞沙的产品培训都还没有完成。”5月13日，在泰瑞沙中国上市发布会上，阿斯利康中国副总裁、肿瘤业务部负责人梁怡坦言，泰瑞沙获批速度之快完全出乎了他们 ...
对于奥希替尼可能国内有很多患者朋友都还不了解， 奥希替尼 是在2017最新上市的非小细胞肺癌TKI抑制第三代靶向药，是主要针对T790M突变的非小细胞肺癌靶向药，T790M突变主要引起的原因就是第一代TKI抑制靶向药吉非替尼等药品控制不住病情发生耐药后的突 ...
AZD9291又称 奥希替尼 ，是最近非常火爆的一款肺癌要，而且是第三代肺癌靶向药，主要是针对服用前两代药物耐药后所选择的一款新药，而且于2015年就被美国食品药品监督管理局批准用于肺癌的治疗，但是没有任何药物十全十美，那么对人体会产生哪些副作用呢 ...
AZD9291（泰瑞沙， Tagrisso ）是第三代EGFR-TKI抑制剂，旨在克服对厄洛替尼（特罗凯）、吉非替尼（易瑞沙）、勃林格殷格翰的阿法替尼耐药后的肺癌治疗。简单来说，AZD9291是针对T790M基因突变的标靶药，病人的如果在服用易瑞沙或特罗凯其间出现T790M基 ...
AZD9291( 奥希替尼 )英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药Tagrisso(osimertinib)已经成功上市，治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。针对服用国产凯美纳，吉非替尼(易瑞沙)盐酸厄洛替尼(特罗凯)的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。 ...
而作为全球第一个上市的第三代口服靶向药， 泰瑞沙 也是中国首个获批的用于T790M突变型阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。这样的消息，给了国内患者活下去的希望。据康安途海外医疗服务机构了解，首个Ⅲ期生存数据显示，泰瑞沙作为二线疗法 ...
AZD9291 （泰瑞沙、奥希替尼）是凯美纳、易瑞沙和特罗凯耐药后的治疗晚期肺癌的口服靶向药。曾服用易瑞沙、特罗凯、及国产凯美纳的晚期肺癌患者，平均6-12月就产生耐药了，耐药以后一般会有50%-60%的患者T790M突变，而这类患者就非常适合服用泰瑞沙。泰 ...
药物是否出现耐药，都要以影像学为准，对于肺癌靶向药 奥希替尼 （AZD9291）也是一样，患者不可盲目的认为身体变差，症状加重作为奥希替尼耐药的判断标准，私自断药或者更换治疗方案。AZD9291耐药的原因？几乎所有的药物治疗都会出现耐药现象，其根本原 ...
奥希替尼 是阿斯利康制药有限公司研发生产的新一代晚期非小细胞肺癌治疗药物，于2015年11月首次在美国获批上市。去年8月，阿斯利康公司在我国递交了该药品的进口注册申请。基于该公司申请，总局按照优先审评审批意见的相关要求，按程序将其纳入了优先审 ...
肺癌三代药奥希替尼（AZD9291）国内上市后售价51000元/盒，虽有慈善援助买四赠八，但仍有很多家庭无力承担，只得选择风险很大的原料或者找印度或孟加拉仿制的。可是咱们也常说，只要有的选择就有希望。医学在进步，会不断有新治疗方法出现。今天来跟大家 ...
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