默沙东出品的Pembrolizumab一款人源化的PD-1抗体，属于新型的 肿瘤免疫疗法 。能阻断T细胞表面PD-1受体与其配体的结合，起到激活T细胞使其对肿瘤展开攻击的作用。这款重磅肿瘤免疫疗法在多项癌症中展现出了出色的疗效，并已先后获得FDA批准，用于治疗黑 ...
Nektar Therapeutics近日宣布与日本武田（Takeda）将进行一项新的临床合作，在多种癌症环境中联合使用Nektar的NKTR-214与武田的TAK-659新型 肿瘤免疫疗法 组合。本次合作的第一项试验预计将于2018年下半年开始，评估在非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效。 ...
去年10月，FDA第一次批准了使用CAR-T 细胞免疫疗法 的产品——tisagenlecleucel (Kymriah)。它用于治疗25岁以下顽固性或复发性的B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）。紧随其后，Yescarta也被批准为第二个CAR-T细胞免疫疗法产品，用于某些特定类型的非霍 ...
近些年来，CAR-T 细胞免疫疗法 在肿瘤治疗中发展迅速。CAR结构通常由胞外结合结构域、铰链区、穿膜区以及一个或多个胞内信号域组成。抗体来源的单链可变片段（scFv）靶向肿瘤相关性抗原（TAA）。铰链区能够影响scFv与TAA之间的相互作用。共刺激分子能够 ...
肺癌是恶性肿瘤中发病率最高的，也是死亡率和危害性最大的一种疾病，据大量的统计资料显示，长期吸烟的人群患肺癌的概率是不吸烟的10-20倍，该疾病极大的威胁着人们的生命健康，需要积极的进行防治，那么，目前临床对 肺癌治疗 都有哪几种方式呢？肺癌的 ...
嵌合抗原受体T 细胞免疫疗法 为生物药新贵，产业活力十足，大额投资频现。嵌合抗原受体T细胞免疫疗法作为新兴的生物技术，有可能完全治愈某些癌症，成为癌症免疫疗法的生力军。嵌合抗原受体T细胞免疫疗法公司不断发掘新靶点、研究通用型疗法，力图降低成 ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤 是最常见的非霍奇金淋巴瘤，1/3d的患者罹患的是这种肿瘤。在这些患者中。2/3患者可以同利妥昔单抗为基础的免疫化疗进行治疗。然而一旦一线免疫化疗失败，对于大多数自利妥昔单抗治疗后的患者，自体造血干细胞移植后3年无事件存活率 ...
肺癌在我国的发病率很高，也是人类健康的第一大杀手，它的发病率和死亡率增长非常快，是对人群健康和生命威胁最大的一类肿瘤，一旦发现务必及时进行治疗，那么，常见的 肺癌的治疗方法 是什么呢？手术疗法的目的是，彻底切除肺部原发癌肿病灶和局部淋巴 ...
近日，继美国将CAR-T疗法纳入医保后，FDA又批准了全球首款CAR-T疗法Kymriah的第二个适应症—— 复发或难治性大B细胞 淋巴瘤 ，CAR-T治疗领域好消息不断，也让行业从业者信心倍增。特别是国内，表现明显。有数据显示，中国目前已经登记的临床研究超过150 ...
法国药企Cellectis专注于开发基于基因编辑的异体基因CAR-T细胞（UCART）的公司。UCART22是Cellectis的第二个自己开发的TALEN基因编辑产品候选者，研究用于治疗B细胞急性淋巴细胞 白血病 （B-ALL ）在成人患者。如果监管部门获批，Cellectis计划在2018年 ...
CAR-T细胞免疫疗法，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，是一种高效、先进细胞免疫疗法。其原理就是通过对患者体内的免疫细胞T细胞进行基因改造，使其可以杀死体内的癌细胞。目前，CAR-T细胞免疫疗法在 白血病 的治疗领域展现了良好的效果。 CAR-T细 ...
FDA加速批准静脉输注Nivolumab(PD-1)用于氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康治疗后疾病进展的高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）成人或儿童（≥12岁）转移性结直肠癌（mCRC）患者。FDA此次批准主要基于CheckMate-142研究的数据，CheckMate-142 ...
FDA加速批准Opdivo(PD-1)新适应症，用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。这是Opdivo( PD-1 )获批的第9个适应症。Opdivo此前获批的适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、结直肠癌、胃癌。FDA此项 ...
默沙东的 Keytruda 已凭借Keynote-189积极结果和加速审批资格，得以与化疗结合一线治疗NSCLC。而罗氏也将以Impower-150试验结果来体现Avastin和Tecentriq与化疗组合一线治疗NSCLC的效果。报告往往抽象笼统，然而这次Impower-150的相关报告将集中于PD-L1 ...
为了在 PD-1 /L1赛道狭缝求生，估计很多公司已经撞破脑袋。罗氏为争取这一领域的霸主地位，猪突豨勇，紧追大头。这一领域已有默沙东和BMS坐阵引领市场。罗氏和其子公司基因泰克也不得不在游戏中奋勇猛追。BMS刚宣布opdivo和Yervoy组合免疫疗法一线治疗非 ...
默沙东传来喜讯，其明星产品——肿瘤免疫药物KEYTRUDA（PD-1单抗）再度收获FDA突破性疗法认定，此次适应症为复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）。这是继晚期黑色素瘤、晚期非小细胞肺癌、晚期结直肠癌之后，KEYTRUDA获得的第4个突破性疗法认定。不 ...
PD-1 与配体结合，可以传导抑制性的信号，降低T细胞的增生。抑制PD-1受体可以克服肿瘤微环境中的免疫抵抗。那PD-1/PD-L1与T淋巴细胞活化的关系又如何。据报道，活化的PD-1与PD-L1结合，有利于活化的PD-1对CD28的去磷酸化作用，进而可终止CD28信号传递并 ...
肿瘤免疫具有免疫正常化(Normalization)、肿瘤微环境(Micro-Environment)，重建免疫反应(ResettingImmunity)三大特点。目前最受关注的是 PD-1 (细胞程序性死亡受体-1)/PD-L1 (程序性死亡配体1)抑制剂以及CTLA-4(细胞毒T淋巴细胞抗原4)抑制剂。主要针对免 ...
日前Merck表示他们的检查点抑制剂 Keytruda 在联合用药一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床3期试验中整体生存率(OS)和无进展生存期(PFS)数据理想， 这是Keytruda研究团队在PD-1 / L1赛道中的又一胜仗。 他们表示此次成功源于他们在早期或者 ...
FDA加速批准Keytruda（pembrolizumab）联合化疗（培美曲塞+卡铂）一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌。Keytruda此适应症的获批具有重大里程碑意义：Keytruda之前是唯一一个获批一线治疗NSCLC的PD-1/PD-L1类药物，但使用受限，仅适合PD-L1高表达（TPS≥50% ...
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