瑞戈非尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-，成纤维细胞生长因子 ...
前列腺癌是男性继肺癌后的第二大杀手，每年有2万人因此死亡。前期的患者可以通过手术或放疗达到根治，但是绝大部分发现就是中后期，这样的处理就相对局限。对于较晚期前列腺癌患者来说，标准治疗方法是激素疗法，就是通过手术或药物来降低或消除体内雄激 ...
今天在这里再给大家普及一下阿比特龙的具体服用方法及中文说明书。阿比特龙临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须 ...
前列腺癌常规内分泌治疗失效，进入去势抵抗性前列腺癌阶段，阿比特龙是目前去势抵抗性前列腺癌标准治疗药物之一，可用于化疗前或者化疗后，于2016年1月批准在中国上市。根据国外研究的数据，先前使用多西他赛化疗失败的患者使用阿比特龙，其PSA反应率（P ...
我们知道阿比特龙治疗前列腺癌有很好的效果，在2015年西安杨森制药获批生产泽珂(阿比特龙)上市，效果是很好，而病友们以及广大病友家属都在为阿比特龙的价格发愁四处筹钱，因为很贵呀！刚上市的时候很贵一瓶6万元左右，但是我们不得不治只能硬着头皮负担 ...
非小细胞肺癌是导致癌症死亡的主要原因。细胞毒性化疗的使用是以20对35%和10的中位生存时间为12个月的晚期非小细胞肺癌患者响应率有关。易瑞沙（吉非替尼）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂表皮生长因子受体（EGFR）。在两个2期研究的患者以前治疗非小细胞肺 ...
作为肺癌网红药吉非替尼(易瑞沙)在肺癌圈已经几乎人尽皆知，因为在中国上市已达很多年，印度的吉非替尼(易瑞沙)在中国也在小十年前就被医生和患者认可，所以有个小统，说是印度NATCO70%的吉非替尼(易瑞沙)都来了中国！但是，并不是所有肺癌都适合服用吉 ...
吉非替尼给药方法推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了吉非替尼对非小细胞肺癌已转移的主要治疗方法，并包含特定的表皮生长因子受体基因突变。FDA也批准了对基因突变的测试。吉非替尼曾在2003获得FDA的批准，但不限于EGFR突变的肺癌，当它没有预期的那样好，它采取了关闭市 ...
新药克唑替尼（Xalkori），靶向肺癌癌症中存在的称为ALK的基因的异常。该药物最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗由ALK缺陷引起的成人肺癌。ALK在健康的个体中不是表达或产生细胞，只有癌细胞表达ALK，ALK在促进癌细胞的增长。这意味着任何阻止ALK的 ...
赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显着临床疗效。克唑替尼本品为胶囊剂，内容物为白色至淡黄 ...
服用前后注意事项， 克唑替尼说明书 中告知饭前饭后均可。总结多位病友经验，要饭后吃。吃药时多喝水，不要让胶囊在口腔或食道附着或融化，避免影响食欲或发生食道炎。也可以吃完药再吃点食物，保证药物快速进入胃内，尽快被包裹，减少胃内刺激。 ...
肺癌作为威胁人类健康的严重疾病，大约全球每分钟就有1个人死于该疾病。根据相关部门预测，到2020年我国的肺癌患者人数将突破80万，死亡人数接近70万。另外，随着我国吸烟人数的逐年攀升，肺癌的发病率也逐年增高。肺癌已经成为严重危害国民身体健康的疾 ...
舒尼替尼不仅在晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显着，在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也显示出抗肿瘤活性。舒尼替尼单药或联合化疗用于非小细胞肺癌，乳腺癌，前列腺癌，黑色素瘤等需要更多的临床试验来证明疗效和安全性。 索 ...
舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周。与食物同服或不同服均可。对索坦或药物的非活性成份严重过敏者禁用。由于血管形成是胚胎和胎儿发育的关键， 舒尼替尼 抑制血管形成可能对妊娠产生不良作用， ...
根据刊登在近期《欧洲泌尿科学》杂志网上的一篇文章显示，用舒尼替尼进行肾细胞癌的辅助治疗对患者的总体生存期没有影响，但是能减少疾病复发以及提高无病生存率。这个实验是由纽约的纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Robert Motzer博士带领完成的。受试者是615 ...
舒尼替尼作用机制 是通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。 舒尼替 ...
舒尼替尼2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应， ...
全球目前共有3只PD-1/PD-L1类药物上市，从已公开的年度销售数据来看，三者在2016年的市场表现可以用Opdivo遥遥领先，Keytruda增长强劲，Tecentriq奋起直追来概括。PD-1三者市场份额存在巨大差异的背后是各位玩家在拓展适应症上的激烈争夺。截至目前，Opd ...
如何预测PD-1抑制剂的疗效？对于大部分实体瘤，PD-1抑制剂的有效率只有20%左右。那么，如何精准的筛选出来这20%的患者呢。2017年，在寻找PD-1抑制剂预测指标方面，除了传统的PD-L1检测和MSI检测，又有一些新的指标：肿瘤的基因突变越多，产生的异常蛋白 ...
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