舒尼替尼（SUN）和 索拉非尼 （SOR）是口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。两种药物的耐受性相对较好。但与之相关的甲状腺功能减退和高血压（HTN）如不加处理，会引发严重后果，应加以重视。该篇观察队列研究纳入了34,529例患者分析了与SUN和SOR相 ...
AZD9291注意事项 有哪些？首先，有间质性肺炎的患者不宜使用，服药过程中需要监控呼吸症状是否恶化。其次，心电图显示QTc延长超过正常值的患者不宜使用，服药过程中心脏的状况也需要经常监测。对于晚期非小细胞肺腺癌（NSCLC）患者而言，EGFR和ALK突变 ...
甲状腺癌尤其是分化型甲状腺癌（DTC）的发病率正逐年升高，外科手术、术后放射性碘治疗（RAI）以及 TSH 抑制治疗是 DTC 的主要治疗策略，但部分患者最终可能发展为 RAI 难治性 DTC。凭借国际多中心 III 期 DECISION 研究的充分证据，口服多激酶抑制剂 索 ...
法国研究人员得出结论，在经动脉化疗栓塞不成功的局部晚期或中期的肝细胞癌患者中，与 索拉非尼 相比，采用钇-90树脂微球的选择性内部放疗（SIRT）并不能延长晚期肝细胞癌患者的生存期。 索拉非尼 是晚期肝细胞癌患者的推荐治疗方法。肝癌靶向 ...
AZD9291又称奥希替尼，是最近非常火爆的一款肺癌要，而且是第三代肺癌靶向药，主要是针对服用前两代药物耐药后所选择的一款新药，而且于2015年就被美国食品药品监督管理局批准用于肺癌的治疗，但是没有任何药物十全十美，那么对人体会产生哪些副作用呢？ ...
PD-1 抑制剂通过激发肿瘤患者的免疫系统，来杀死肿瘤细胞，具有免疫记忆性。因此，PD-1抑制剂药物的一个优势是：一旦起效，患者有可能获得长期生存5-10年，甚至更久。也就是说， PD-1 抑制剂药物，能让一部分幸运 的肿瘤患者实现临床治愈。多项临床试验 ...
泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， 即患友熟知的 AZD9291 ）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。该药从临床试验到通过FDA ...
如果用一句话来形容2017年年度肿瘤治疗进展，免疫治疗毫无疑问可摘桂冠。如果还需对它做个定义，PD-1抑制剂是免疫治疗中皇冠上的明珠。这句话并不夸张。 PD-1 抑制剂可以说亲手推开了癌症免疫治疗的大门，有学者甚至断言：在这一刻，人类从未离治愈癌症 ...
2017年3月24日，阿斯利康药业宣布，其第三代针对EGFR突变的肺癌靶向药TAGRISSO以获得CFDA的进口上市批准。过不了多久，国内的肺癌患者就可以通过正规途径获得TAGRISSO啦！这对于广大肺癌患者来说，无疑是一个天大的喜讯。以前，由于国内没有 AZD9291 ， ...
PD-1 联合治疗再次迎来喜讯。基于出色的临床数据，美国食品药品监督管理局（FDA）授予PD-1抗体Keytruda联合乐伐替尼突破性新药资格认定，针对的是晚期肾癌患者。这对于PD-1抗体的联合治疗是一个里程碑的事件，势必会鼓舞更多的制药公司进行更多的联合治 ...
舒尼替尼 是一个口服的多靶点小分子激酶抑制剂，目前已经推荐作为转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案，推荐的剂量为舒尼替尼50mg/天，服药4周，停药2周方案（4/2方案）。但4/2方案的不良反应发生率较高，且既往的研究显示，使用2/1方案（服药2周，停 ...
舒尼替尼 索坦是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，作用于PDGFR、PDGFR、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R和RET等多个靶点，在多个国家被批准用于晚期肾癌的治疗。 在 舒尼替尼 的治疗过程中，患者可能会出现一系列不良反应，包括手足 ...
舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，是治疗转移性肾细胞癌的有效药物，但在治疗术后复发风险较高的局部肾细胞癌的有效性与安全性尚未被证实。波尔多大学医院的 Ravaud 教授进行了一项随机双盲 III 期试验探究了这一问题，发表在 NEJM 上。 ...
具有ALK融合基因的非小细胞肺癌患者接受ALK-TKI治疗后不同的患者表现出不同的疗效。目前研究显示ALK融合有不同的亚型，不同亚型与 克唑替尼 的有效率相关，本文通过回顾性分析统计显示ALK融合variant1较其他分型疗效更好。 ALK重排阳性的非小细 ...
克唑替尼不良反应 主要为心动过缓和QT间期延长综合症。42名参加克唑替尼二期临床试验的ALK或MET阳性NSCLC患者中，有90%的患者发生每分钟心率降低超过10次，45%的患者心率低于每分钟55次，19%的患者心率低于每分钟45次，所有的心动过缓患者没有症状。发 ...
第二代ALK抑制剂是近年来用于 克唑替尼 之前治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效药物。本研究描述其特点，处理测序，和局部晚期/转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者crizotinib经验成果。 从2014七月至2015六月，总结了来自美国，欧盟，韩国 ...
克唑替尼 作为ALK重排非小细胞肺癌一线用药从2011左右年来一直占据一线用药的王者地位，屹立不倒！新发布的一篇文献对克唑替尼、艾乐替尼治疗ALK重排的非小细胞肺腺癌的情况作了研究。尤其是比较了先使用克唑替尼耐药后，再次使用艾乐替尼的总生存期， ...
吉非替尼 Gefitinib 化学名：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺 分子式：C22H24ClFN4O 分子量：446.90。褐色，椭圆形或圆形（不同国家上市的药形状不一样），双凸面，薄膜衣片；一面印有250，每片含 吉非替尼 250mg。 ...
吉非替尼 ,特罗凯,凯美纳的服用方法?吉非替尼、特罗凯一般在早晨起床后早餐前2个小时服用，或者晚上睡前吃，同时避免服用后2个小时避免脂质食品的食用，包括牛奶，茶叶等。比如孢子油、孢子粉、鸦胆子等药品，不能和吉非替尼同时服用，最好是错开来吃， ...
众所周知，肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌主要分为肺腺癌和肺鳞癌。肺腺癌中EGFR突变概率比较大，EGFR基因突变的患者可以使用靶向药物，如一代的 吉非替尼 （易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯），三代的奥希替尼（泰瑞沙、AZD9291）。 ...
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