抑制剂是2016年刷屏最频繁的降糖药， 恩格列净 （Jardiance）以首个具有心血管获益的降糖药而被人熟知，2016年12月2日更是被FDA批准新适应症，用于降低伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者的心血管死亡风险，将大名鼎鼎的EMPA-REG OUTCOME研究的数据写进 ...
舒尼替尼 （SUNITINIB）是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见，舒尼替尼（SUNITINIB）的探索也得到了不同结果。 之前的ASSURE Ⅲ期辅助治疗试验中，舒尼替尼（ SUNITI ...
根据刊登在近期《欧洲泌尿科学》杂志网上的一篇文章显示，用 舒尼替尼 （SUNITINIB）进行肾细胞癌的辅助治疗对患者的总体生存期没有影响，但是能减少疾病复发以及提高无病生存率。 这个实验是由纽约的纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Robert Motzer博 ...
舒尼替尼 （SUNITINIB）是一个口服的多靶点小分子激酶抑制剂，目前已经推荐作为转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案，推荐的剂量为舒尼替尼（SUNITINIB）50mg/天，服药4周，停药2周方案（4/2方案）。但4/2方案的不良反应发生率较高，且既往的研究显示 ...
印度 拉帕替尼 （Lapatinib）一种新的EGFR靶向治疗药物。乳腺癌晚期新药 Tykerb，是葛兰素史克公司研制的。 临床试验显示,对于那些已对罗氏的赫赛汀(Herceptin)产生耐药性的HER2型乳癌患者,这种新药有很好的临床效果. 拉帕替尼（ Lapatinib ） ...
Ⅱ期试验表明, 拉帕替尼 （lapatinib）能够透过血脑屏障,对HER-2阳性乳腺癌脑转移疗效肯定。Ⅲ期试验表明,拉帕替尼（lapatinib）联合卡培他滨治疗可提高晚期乳腺癌患者的疗效。另一项Ⅲ期临床试验显示，对于既往标准治疗无效的EGFR过表达晚期肾小细胞癌 ...
第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年CSCO学术年会期间， 阿法替尼 （GILOTRIF）公布了LUX-Lung系列研究的最新数据，包括长期生存数据的更新汇总和中国患者亚组分析结果。这些新数据再次证明阿法替尼（GILOTRIF）为晚期非小细胞肺癌患者提供持续、稳定生 ...
阿法替尼 （AFATINIB）新型口服制剂，苯胺奎那唑啉化合物，是一种不可逆的EGFR-HER2双重酪氨酸激酶受体抑制剂。它能不可逆的与EGF R-HER2酪氨酸激酶结合，抑制其酪氨酸激酶活性，进而阻断EGFR-HER2介导的肿瘤细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖与转移， ...
如今，肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向精准治疗的时代。靶向治疗通过基因或分子的选择，有针对性地杀死恶性肿瘤细胞，而几乎不影响正常细胞，具有高效低毒的特点。对于EGFR突变的肺癌患者，靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。然而，肺癌的靶向治 ...
随着科学技术的发展，人们不再像过去那样谈癌色变，新治疗手段的开展，也让很多疾病不再是不可治愈，亦或是让患者在接受治疗后预后更好、生存质量更高。 塔格瑞斯 （Tagrisso)的出现给了无数肺癌患者新希望。 2015年11月13日，美国食品药品监督 ...
从临床实验到获得批准仅仅用时两年半，这大概是全球临床开发最快的纪录，也是阿斯利康史上最快的研发项目之一，因为 塔格瑞斯 (Tagrisso)具备了：突破性药物+罕见病药物这两项特殊认定，所以美国FDA和欧盟EMA都对其进行了优先/加速评审的奖励。 ...
在 氟维司群（fulvestrant）晚期乳腺癌患者的福音（上） 一文中讲到了氟维司群的临床研究，下面为大家介绍研究结果代表了什么。GLOBAL CONFIRM研究和CHINA CONFIRM研究结果均表明， 氟维司群 （fulvestrant）500mg相比于氟维司群250mg可以显著改善晚期乳 ...
国家癌症中心发布了中国最新癌症数据，乳腺癌高居危害我国女性健康的恶性肿瘤之首。不久前，国家人力资源和社会保障部更新了国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（国家医保目录），一批疗效和安全性俱佳的肿瘤药物进入此次医保目录。内分泌治 ...
芙仕得 （Faslodex）是一种新型雌激素受体拮抗剂，治疗对象为已接受抗雌激素药物（如他莫昔芬）但病情仍趋恶化的绝经后妇女。芙仕得（Faslodex）以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，下调其作用。2007年，芙仕得（Faslodex）在美国上市，批准用于治疗激素 ...
随着医学水平的不断进展，治疗肺癌的手段也在不断的进步，尤其是靶向药的出现，给患者带来了福音，通过靶向药的精准治疗有效延长患者生存期，但在精准治疗的同时也存在着耐药的问题。这也正是许多肺癌患者正担心的事，担心对靶向药耐药后，肿瘤又卷土重 ...
奥希替尼 （Osimertinib）达到其主要研究终点，研究显示，与目前的标准治疗相比，奥希替尼（Osimertinib）一线治疗EGFR突变的初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌能显着延长无进展生存时间，具有统计学差异和临床意义。 阿斯利康今日公布了III期 ...
罗氏集团子公司Genentech公司今日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准 帕妥珠单抗 （pertuzumab）上市。Perjeta+帕妥珠单抗（pertuzumab）+多西他赛化疗，用于既往未接受过抗HER2疗法或化疗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）患者。此次获批在很大程 ...
人类表皮生长因子受体2(HER2)-阳性乳腺癌患者在术前接受 帕妥珠单抗 （Perjeta）治疗使得病理完全反应的速率增加了，而采用帕妥珠单抗辅助曲妥珠单抗和化疗治疗可增加转移性疾病患者的整体生存率。近日，在权威杂志NEW ENGL J MED上发表了一篇研究文章， ...
III期FLAURA临床研究结果显示：与一线使用易瑞沙或特罗凯的标准治疗方案相比， 泰瑞沙 （AZD9291）一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌能够显着延长无进展生存时间。 肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因，肺癌死亡人数约占所有癌 ...
诺瓦得士 （Nolvadex）为雌二醇竞争性拮抗剂，能与乳腺细胞的雌激素受体结合，不刺激转录或作用微弱。药物-受体复合物不易解离，组织受体的循环应用，也是作用机制之一。他莫昔芬能上调转化生长因子生成，此因子减少与恶性肿瘤的发展有关。还对蛋白激酶 ...
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