一项长期研究结果提示，乳腺癌辅助治疗2-3年后，将他莫昔芬转换为 依西美坦 （exemestane）相比继续服用他莫昔芬更有效。这项中所有患者在辅助他莫昔芬2-3年治疗后无疾病进展，她们被随机分为继续他莫昔芬20mg（或者在丹麦30mg）治疗，或者转为依西美坦2 ...
乳腺癌治疗是目前所有肿瘤治疗中最复杂和效果最好的，治疗手段涵盖了手术、化疗、放疗、内分泌治疗、靶向治疗和免疫治疗。五年生存率也高达90%，是最有希望成为慢性病的肿瘤类型。今天康安途就乳腺癌内分泌治疗的一个点，芳香化酶抑制剂这个类别，科普科 ...
阿法替尼 （Afatinib）是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFR TKI，在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。 阿法替尼片有20mg（最低剂量），30mg，40mg（ ...
与化疗相比，靶向药物的副作用小了很多。无论是第一代，第二代还是第三代靶向药物，最常见副作用都包括皮疹、腹泻和口腔炎等。对于上市不久的 阿法替尼 （AFATINIB），有患者担心其副作用会比一代药物大，而实际上大家所顾虑副作用，只是出现的皮疹和腹 ...
帕博西尼 （palbociclib）是一种口服的细胞周期素依赖性激酶4、6的抑制药物，主要通过调节细胞周期发挥作用。Palbociclib主要通过抑制CDK4/6活性来阻止细胞由G1期到S期进而抑制DNA的合成。基于Jonsson 综合癌症中心的Richard S. Finn对PALOMA-1研究的中 ...
首先，让我们来科普一下第一代与第二代靶向药的区别：第一代靶向药物是针对EGFR的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），但与EGFR的结合是可逆的，因此容易出现耐药突变，导致病情恶化。第二代靶向药物 阿法替尼 （GILOTRIF）是全球首个ErbB家族抑制剂，除了EGFR，它 ...
帕博西尼 （Ibrance）是由辉瑞（Pfizer）研发的突破性乳腺癌药物。帕博西尼适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性，晚期乳癌绝经后妇女的治疗。帕博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复 ...
说起特罗凯和 易瑞沙 （Iressa），有些专家形象比喻这两个药物是姊妹药，因为这两个药态生理学都是基本相似的，都是小分子化合物，印度特罗凯的药理作用和药态生理学都是相似的，从疗效整体效果和总体反映也是极其相似的。 到目前为止，一个靶 ...
什么情况下选择 易瑞沙 （Iressa）治疗，什么情况下选择化疗？这是经常令病人困惑的一个问题。目前研究结果表明两者同时使用与单药治疗的有效率无明显差别，故不主张同时联用。易瑞沙（Iressa）现被批准是二线治疗肺癌，主要用于化疗失败后的晚期肺癌， ...
易瑞沙（ Iressa）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制，主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗，既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切，对 ...
在 服用他莫昔芬（tamoxifen）时的饮食（上） 中介绍了服用 他莫昔芬 （tamoxifen）时服用其他药物是否会产生影响，下面介绍哪些食物会给药物效果带来改变。乳腺癌最终大多会对他莫昔芬（tamoxifen）逐渐产生耐药。服用他莫昔芬可导致胆固醇水平下降，而 ...
易瑞沙 （Iressa）何时起效，何时停用？一般在口服1至2周左右就开始见效，因此服用1个月后可初步评价疗效，最直接的方法是通过重新CT检查观察肿瘤的变化，如果肿瘤较服药之前没有继续明显长大就说明已经发挥了药效，若有效应长期继续服用，直至重新出现 ...
他莫昔芬 （tamoxifen）是绝经前乳腺癌患者内分泌治疗的首选药物，使用非常广泛。因为使用疗程长达5到10年，因此在服药期间如何注意其他用药及饮食，常常是患者关心的问题。口服药物进入人体，要经过胃肠道吸收、组织分布、肝脏代谢、作用于靶点以及清 ...
吉非替尼 （Gefitinib），商品名：易瑞沙，伊瑞可。是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼（ Gefitinib ）适应症： ...
西安杨森制药有限公司近期宣布，COU-AA-302研究III期试验的事后分析显示，早期侵袭程度较小且未化疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者使用 泽珂 (ZYTIGA)联合泼尼松治疗，总生存期(OS)较使用安慰剂联合泼尼松对照组延长11.8个月(分别为53.6个月和 ...
近日，美国FDA优先加速评审，批准了默克旗下 派姆单抗 （pembrolizumab）PD-1用于治疗晚期或转移性胃癌或胃食管癌交界处（GEJ）腺癌患者。晚期胃癌患者的预后一般都比较差，5年生存率仅为4%。此前，胃癌或胃食管交界处腺癌(GEJ)患者几乎没有好的治疗方案 ...
恶性胸膜间皮瘤是一种高侵袭性的癌症，预后较差，而且应用含铂化疗方案时病情出现进展之后可用的治疗方法很少。我们评价了 派姆单抗 （Pembrolizumab）用于表达程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的晚期实体瘤的安全性和有效性，并在此报告恶性胸膜间皮瘤队列 ...
在不适合顺铂治疗、局部晚期、不能切除或转移性尿路上皮癌患者中 派姆单抗 （Pembrolizumab）一线治疗(KEYNOTE-052试验):一项多中心、单臂、II期研究。由于肾功能不全、体能状态不佳或其它并存疾病，半数以上的晚期尿路上皮癌患者不能接受顺铂为基础的一 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准PD-1抗体 派姆单抗 (Pembrolizumab)，用于三线或以上治疗耐药或复发的经典型霍奇金淋巴瘤。派姆单抗的适应证包括：不可切除或转移性黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌、复发或转移性头颈部鳞癌。 根据新修订的药 ...
根据2017年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2017 Congress）今日公布的CheckMate 238试验的最新结果，在复发风险较高的III/IV期黑色素瘤术后患者中，PD-1单抗 纳武单抗 （Opdivo）辅助治疗优于CTLA-4 单抗伊匹单抗（ipilimumab）的标准治疗。PD-1单抗纳武单 ...
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