奥希替尼是一种有效的、不可逆的EGFR-tki，对EGFRm和EGFRT790M耐药突变具有选择性,奥希替尼作为EGFRm患者的初始治疗可能是有效的。先前从先兆研究中报道的数据显示，奥希替尼在EGFRt790m介导的对先前EGFR抑制剂耐药的患者中高度活跃(总有效率[ORR]，62%-70%； ...
在具有克唑替尼耐药性ALK重排的患者中，塞瑞替尼的疗效优于标准的二线化疗，塞瑞替尼被确定为该患者人群的首选治疗方案。 ...
奥希替尼是一种很有前途的治疗选择。AURA3是一项随机(2:1)、开放标签的III期研究，比较奥希替尼(80mg/d)与铂基治疗联合培美曲塞(500mg/m2)在419例EGFRT790M突变的晚期NSCLC患者中的疗效，这些患者在EGFR‐TKI一线治疗后病情进展。这项亚分析评估了奥希替尼在6 ...
对奥希替尼耐药的潜在机制研究，在我们的队列中，6名患者接受了奥希替尼作为一线治疗，包括4例推断为种系T790M的病例，因为等位基因频率接近50%，2例为基线T790M(依依)42例患者在进展时的基因组分析可用。大多数基因检测是在第一次进展时(PFS1)或在第一次和第 ...
奥希替尼的临床疗效如何？晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼的治疗，这些患者来自于4个有贡献的癌症中心的机构数据库。接受单药奥希替尼治疗对先前EGFRTKI获得性耐药和肿瘤或血浆中EGFRt790m阳性的患者也被包括在内。 ...
为了制定克服奥希替尼耐药策略，需要全面了解奥希替尼的耐药机制。在这里，我们分析了118名在MDAnderson癌症中心(MDACC)和Moffitt癌症中心和研究机构(MCC)接受奥希替尼治疗的晚期egfr突变非小细胞肺癌患者。 ...
奥希替尼与EGFR TKI作为一线治疗的对比，所有随机接受治疗的患者接受至少一剂研究治疗。奥希替尼组和SoCEGFRTKI组的平均治疗时间分别为15.5个月(范围为0.5-25.5)和11.7个月(范围为0-26.2)。 ...
奥希替尼的安全性和不良事件，奥希替尼组279例患者中有273例(98%)发生不良事件，铂培美曲塞组136例(99%)发生不良事件。奥希替尼组报告了93例(33%)的不良事件，铂培美曲塞组报告了15例(11%)的不良事件，最高等级为1;117例(42%)和56例(41%)报告了最大等级为2的 ...
与标准EGFR-TKI组相比，奥希替尼组报告的3级或更高级别的不良事件较少(34%vs.45%)。所有致命副反应均未考虑可能与奥希替尼有关。 ...
奥希替尼组的中位无进展生存期为18.9个月(95%可信区间[CI]，15.2至21.4)，标准EGFR-TKI组的中位无进展生存期为10.2个月(95%可信区间，9.6至11.1)。 ...
奥希替尼可能也是一种有效的一线治疗方法，2014年12月至2016年3月，共筛选了来自29个国家132个地点的994名患者，其中556名患者被随机分配到试验治疗(279名患者接受奥希替尼,277名患者接受标准EGFR-TKI)。试验组之间的基线特征很好地平衡了，并且符合协议中预 ...
根据盲法独立中央审查的无进展生存期与研究者评估的持续时间一致，中位11.0个月对4.2个月(调整后的危险比为0.28;95%CI为0.20~0.38;P<0.001)。奥希替尼组的有效率明显更好吗？ ...
为了确定尼达尼布对已建立的关节和肺部疾病的影响，小鼠在注射zymosan后10周开始每日口服尼达尼布或生理盐水。体重没有明显变化或百分比尼达尼布生存——相比之下,saline-treated老鼠在第16周。 ...
细胞内酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布对特发性肺纤维化患者的疗效和安全性进行了两项3期安慰剂对照灌胃试验。在脉冲试验中完成52周治疗期的患者可以在脉冲延长试验中接受尼达尼布。我们的目的是评估尼达尼布在INPULSIS-ON中的长期疗效和安全性。特发性肺纤维化患者 ...
体外研究的数据显示，尼达尼布干扰纤维化中活跃的过程，如成纤维细胞增殖、迁移和分化，以及ECM的分泌。此外，尼达尼布在肺纤维化动物模型中显示出一致的抗纤维化和抗炎活性。这些数据为尼达尼布对IPF患者的临床疗效提供了强有力的依据，最近III期临床试验证 ...
第二阶段，TOMORROW的概念验证研究表明，52周的IPF患者使用尼达尼布150mg，每天两次，可以减少FVC的下降和恶化，并保持与健康相关的生活质量。两项设计相同的III期国际安慰剂对照双盲临床研究(INPULSIS®-1和INPULSIS®-2)研究了尼达尼布在IPF患者中 ...
尼达尼布是酪氨酸激酶受体PDGFR、FGFR和VEGFR的有效抑制剂。尼达尼布是一种吲哚啉酮衍生物，来自于为受体酪氨酸激酶抑制剂设计的化学先导物优化方案。尼达尼布最初被设计为一种靶向受体酪氨酸激酶VEGFR、FGFR和PDGFR治疗癌症的抗血管生成药物。尼达尼布目前正 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的染色体重排是非小细胞肺癌（NSCLC）1-3的3-5％的致癌驱动因素，具有这些重排的肺癌对ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）敏感。 ...
4-5周之后点评尼达尼布150毫克每日两次,病人被随机分配(1:1)接收附加pirfenidone或继续尼达尼布150毫克每日两次单独的12周随访4周后。尼达尼布的剂量是多少？ ...
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